Genetske i nasljedne malformacije mačaka

znanje najčešće pojavljivanja nasljednih i genetski uvjetovanih anomalija životinja, potrebno je i ljubitelji mačaka, a posebno profesionalni uzgajivači. Počinjemo objavljivati ​​imenik najčistijih anomalija.

Domaća mačka ima 19 pari kromosoma, od kojih se 18 naziva autosomima i isti su u mačaka oba spola. Posljednji par, spolni kromosomi, razlikuju se kod mačaka (XY) i mačaka (XX). Svaki kromosom sadrži preko 25 000 gena. Iako mogu napraviti mnoge kombinacije, samo neke od njih utječu na konformaciju pasmine ili njezine varijacije. Svako kršenje broja ili strukture kromosoma dovodi do jasne ili skrivene promjene u radu organa i sustava životinje. Svake godine se otkriva sve više novih genetskih i nasljednih bolesti mačaka, karakterističnih za opću populaciju ili za određene pasmine. Neke od ovih mutacija nisu opasne za zdravlje životinje, druge mogu prenijeti ozbiljne bolesti, a treće su osobina pasmine.

Široka uporaba u industriji i svakodnevnom životu raznih kemikalija koje su mutagene (t.e. uzrokujući nasljedne promjene - mutacije), dovodi do aktivnog nakupljanja mutacija u općem genskom fondu mačaka i značajno otežava sustavni uzgoj čistokrvnih životinja.

Genetski uvjetovane promjene kože

Kožna astenija - identificiran prije više od 20 godina, također pronađen u kune, ovaca, goveda. Dominantna patologija. Povezan s proizvodnjom neispravnog kolagena kože, zbog čega koža postaje previše nježna, elastična, baršunasta na dodir, stvara nabore na nogama, visi sa strane i prsa, lako se rasteže, izgleda kao "obučena s tuđeg ramena ". Identificirana je autosomno recesivna varijanta kožne astenije, koja se javlja samo u sijamskih mačaka i pasmina koje potječu od njih. Ova bolest se također naziva dermatopraksija i geriditarna krhkost kože, jer se koža lako kida, stvarajući grube ožiljke tijekom zacjeljivanja. Homozigotna kombinacija je smrtonosna.

Lentigo - apsolutno siguran defekt kože, a to su hiperpigmentirane (tamne) mrlje promjera manje od 1 cm. Javlja se samo kod crvenih (krem) mačaka. Vjerojatno je kvar povezan s bojom. način nasljeđivanja nepoznat.

Duga kosa (l) - nije anomalija - "korisna" mutacija. Rezultat poligenskog nasljeđivanja. Javlja se kod perzijskih, egzotičnih, angorskih i drugih pasmina dugodlakih mačaka.

gruba kosa (W^h) - dominantna mutacija koja dovodi do pojave žilave kose. Kao pasminska osobina karakteristična za američku žičanu mačku.

Prorijeđena kosa oko očiju (s^f) - razrjeđivanje i stanjivanje dlake oko očiju, praćeno nakupljanjem karakterističnog smeđeg eksudata oko očiju i usta mačke. Vibrisse u pravilu imaju zakrivljeni izgled. Recesivna mutacija bez kliničkog značaja.

Hipotrihoza (mutacija dlake sfinge) - stanjivanje dlake do potpunog izostanka. Recesivni defekt poznat više od 50 godina. Tri mutantna gena odgovorna za odsutnost dlake (h, h^d, h^r). Prije nekoliko godina otkrivena je dominantna mutacija mačaka u Rusiji, na Donu, gdje je standardizirana nova pasmina pod nazivom Don Sphynx. Poznata je varijanta bolesti koja se zove nasljedna hipotrihoza, a nalazi se samo kod Devon Rexa i Sijamaca. Vuna postaje tanja i ispada do dobi od 2 tjedna mačića. U nekim mačićima dlaka ponovno naraste u dobi od 8-10 tjedana, ali onda ponovo ispada do 6 mjeseci. Defekt se prenosi autosomno recesivno.

Mutacija rex krzna - što se manifestira valovitom dlakom kod mačića, nakon toga dlaka postaje kovrčava. Zajedničko za sve pasmine Rexa. Mutacija može biti dominantna ili recesivna. Poznate su četiri vrste rex mutacija - Cornish Rex (r), Devon Rex (r^c), Oregon Rex (r^o), nizozemski (R^d). Trenutno su identificirane još dvije kratkodlake rex mutacije na Uralu i dugodlake rex mutacije u perzijskih mačaka u Češkoj Republici.

Malformacije mišićno-koštanog sustava u mačaka

displazija kuka - nesklad između zglobne površine i glave bedrene kosti, što dovodi do kršenja kongruencije zgloba kuka. Javlja se češće u mladoj dobi. Klinički se izražava u kršenju mačjeg hoda, nemogućnosti skakanja. Dijagnosticiran RTG. Može se naslijediti.

Izobličenje kostiju lubanje lica - kršenje kontrole razvoja i rasta kostiju lubanje lica, poligenski naslijeđeno. Genetska uloga izobličenja i kršenja simetrije kostura lica nije dokazana, češća je kod mačaka s ravnim licem (Perzijanci, egzoti, Burmanci, British blues, Scottish folds, itd.).)