Porodica: muridae siva, 1821 = miš

Sistematika obitelji Miš:
Rod: Micromys Dehne, 1841 = bebe miševa
Vrsta Micromys minutus Pallas, 1771 = Beba miš
Rod: Mus Linnaeus, 1758 = (kućni) miševi
Rod: Rattus Fischer, 1803 = Štakori
Rod: Acomys Geoffroy G., 1838 = Bodljikavi [bodljasti] miševi
Vrsta Acomys cahirinus = egipatski bodljasti miš (Akomis)
Rod: Apodemus Kaup, 1829 = Šumski (i poljski) miševi
Rod: Arvicola Lacepede, 1799 = vodene voluharice, [štakori]
Vrsta Arvicola terrestris = vodeni štakor (vodena voluharica)
Rod: Nesokia Grey, 1842 = Lamelarni štakori, Nesokia
Rod: Aethomys Thomas, 1915 = Bagremovi štakori
Rod: Anisomys Thomas, 1903 = Anisomys
Rod: Anonymomys Musser, 1981 = Mindor štakori
Rod: Apomys Mearns, 1905 = Apomys
Rod: Arvicanthis Lekcija, 1842 = Miševi trave
Rod: Bandicota Grey, 1873 = Bandicots
Rod: Batomys Thomas, 1895 = Šumski štakori
Rod: Berylmys Ellerman, 1947 = Berylmus
Rod: Bullimus Mearns, 1905 = Bullimus
Rod: Bunomys Thomas, 1910. = Bunomys
Rod: Capromys Thomas, 1895 = Luzon štakori
Rod: Celaenomys Thomas, 1898 = vodeni štakori Luzon
Rod: Chiromyscus Thomas, 1925 = azijski drveni miševi
Rod: Chiropodomys Peters, 1868 = miševi puhovi
Rod: Chiruromys Thomas, 1888 = Chiruromys
Rod: Chrotomys Thomas, 1895 = Prugasti štakori
Rod: Colomys Thomas et Wroughton, 1907 = afrički štakori
Rod: Conilurus Ogilby, 1838 = Zec [zec] štakori
Rod: Crateromys Thomas, 1895 = Štakori s bujnim repom
Rod: Cremnomys Wroughton, 1912 = Cremnomys
Rod: Crossomys Thomas, 1907 = Štakori bez ušiju
i ostali rodovi (ukupno 100 rodova)
Podfamilija: Gerbillinae Grey, 1825 =

Kratak opis obitelji

Obitelj miševa uključuje glodavce različitih veličina od malih do srednjih. Dužina tijela od 60 mm (Mus) do 450 mm (Kritetomije). Tijelo različitog oblika, od izduženog s relativno dugim udovima, do prilično gustog, valkastog. Cervikalni presret je dobro definiran. Udovi su obično srednje duljine, sa stražnjim udovima nešto duži od prednjih, rjeđe ih značajno premašuju, ili je duljina prednjih i stražnjih udova približno jednaka. Rep je dugačak, u prosjeku jednak tijelu, ponekad skraćen na pola duljine, često prelazi duljinu tijela, ponekad slabog hvatanja - u velikoj većini slučajeva prekriven je samo vrlo rijetkom i kratkom dlakom ili goli i uvijek s dobro razvijenim ljuskavim prstenovima kože - produljenje dlake repa i formiranje završnog četka vrlo su rijetki. Neki penjački oblici mogu imati polu-hvatajući rep. Zadnje stopalo je kratko. Dude najmanje 10 (do 12).Nosni dio lubanje je u većini slučajeva skraćen, a moždano kućište je veliko.
Njuška miševa je obično izdužena ili šiljasta s dugim vibrisama. Oči su obično velike i ispupčene s tamnom šarenicom, a kod oblika koji vode podzemni način života nalazimo relativno blagi pad očiju. Uši su obično velike, okrugle ili ovalne, tanke, gole ili jedva prekrivene rijetkim dlačicama. U ušnoj školjki razlikuju se sljedeći dijelovi: zarez na bazi, različito razvijen režanj kože na bazi stražnjeg ruba (antihelix), režanj u obliku zavoja na prednjem rubu uha (helix).
udovima petoprsti s različitim stupnjevima redukcije krajnjih prstiju. Kod nekih arborealnih vrsta, prvi prst na prednjim ili stražnjim udovima suprotan je ostatku prstiju i umjesto pandže ima nokat. Šape, osobito stražnje, često su tanke, nešto izdužene. Potplati su im goli, s različitim brojem podignutih žuljeva. Prednje stopalo (ruka - manus) je uobičajenog tipa, sa četiri funkcionalna prsta; peti prst (unutarnji) je jako skraćen, rudimentaran i naoružan ravnim noktom. Kandže svih šapa ne dostižu značajan porast i u nekim rodovima, bez puno skraćivanja ili smanjenja falanga, mogu se zamijeniti ravnim noktima; ova transformacija počinje s ekstremnim prstima. Kod poluvodenih vrsta plivačke membrane mogu biti na stražnjim udovima između prstiju. linija kose razne. Može biti ujednačena, svilenkasta i mekana ili oštro podijeljena na duguljastu, grubu ost i fino mekanu puhu. Kod nekih rodova i vrsta dio dlake na gornjem dijelu tijela (neki Rattus) ili svu kosu (Acomys i tako dalje.) pretvaraju se u tanke, ravne iglice. Bojanje leđna površina i tijelo obično smeđe ili sivo s crvenim ili crnim nijansama. Trbuh je uvijek svjetliji od boje gornjeg dijela tijela. sezonski dimorfizam krzno je slabo, primjetno je samo kod nekih sjevernijih oblika. Mlade životinje su zagasitije boje od odraslih i nemaju značajno razvijene osjetke. Nema spolnog dimorfizma u obojenosti.
Predstavnici triju rodova (Beamys, Saccostotnus i Kritetomije) imaju vrećice za obraze. Dude od dva para do devet pari. Glava penisa je cilindrična, ovalna ili kruškolika s malim površinskim bodljama, mjestimično nešto proširena, ali bez oštro diferenciranih pojedinačnih velikih bodlji ili plakova.Otvor glave je širok i otvara se na samom kraju glavića ili nešto u stranu. Tridens (trident) ossis penis je često hrskavičnjak s čestim smanjenjem bočnih dodataka (papillae laterales) - ponekad je središnji dodatak potpuno okoštao (dens ossis penis). U podnožju uretre je uvijek dobro razvijena i duga papilla lingualis. Ispod ruba stijenke glavice, na dorzalnoj strani glans penisa, nalaze se različito razvijeni žljezdani dodaci (papillae dorsales). Os penis ponekad sa snažno proširenim glavnim dijelom (basis ossis penis) i suženim apikalnim dijelom (manubrium ossis penis).
Lubanja kod miševa različitih oblika, obično dugačak rostrum, u većini slučajeva izduženi i relativno tanki, alveolarni tuberkuli rostruma različito su razvijeni. Skraćivanje nosnog dijela obično je povezano s povećanjem moždanog omotača i obrnuto - nosne kosti su u pravilu blago proširene sprijeda i lagano sužene iza. Zigomatični lukovi su u većini slučajeva slabi i tanki, relativno malo razmaknuti. Ploča donje grane zigomatskog nastavka maksilarne kosti obično je široka, strši naprijed.
Foramina incisiva u većini slučajeva uska i duga. Uz rubove širokog interorbitalnog prostora, na čeonim kostima i na bočnim stranama lubanje, vrlo se često razvijaju grebeni - njihova je konfiguracija različita, od laganog, jedva primjetnog valjka, do grebenastih rubova i, konačno, masivnih, širokih. grebena, prelazeći iza u grebeno-skvamozne kosti. Interparijetalna kost je obično velika. Pterigoidne jame nisu izražene ili ravne, osim kod oblika koji vode podzemni način života i specijalizirani su za kopanje. Pterigoidne ploče (tvore ih os pterygoideum i alisphenoideum) obično su široke ili samo ponekad značajno smanjene (Kritetomije). Bullaetympani nisu veliki, obično okrugli i ispupčeni. Pars mastoideum nerazvijen, spljošten. Processus condyioideus mandibule izdužen i visok. Processus coronoideus je obično tanak i slab. Alveolarni tuberkuli korijena donjih sjekutića, s izuzetkom nekoliko slučajeva, slabo su razvijeni. Slušne koščice su relativno vrlo konstantnog oblika u različitih vrsta i konstantne su u jedinki pojedinih sustavnih jedinica. Corpusossis incudis u odnosu na tijelo os mallei značajno varira u veličini u različitim oblicima (od 1:1.5 do 1:4). Processus longus incudis je relativno visok i tup, processus brevis uncudis je kraći i ima šiljasti kraj. Membrana ossis mallei je obično dobro razvijena. Protuberantia se razvija drugačije. Protuberantia superior ossis mallei često sisasta, jako natečena, ponekad dvostruka. Protuberantia lateralisossis mallei izdužena i oštra.
Gornji sjekutići su u većini slučajeva slabi i ravni, sprijeda uski, sa strane široki, na njihovoj prednjoj površini nema pravih, dubokih brazdi, rezni rub sjekutića je ravan, bez razvoja oštrih, izbočenih kutova ili zubi s vanjske bočne strane; iza reznog ruba s unutarnje strane limenke nalazi se oštra stepenasta izbočina cakline. Kod miševa se nalaze tri reda tuberkula na površini za žvakanje gornjih kutnjaka (rjeđe na donjim). Infraorbitalne arterije su izdužene, s proširenim gornjim dijelom za prolaz mišića i uskim donjim dijelom za prolaz živaca. Lubanja miševa izrazito je promjenjivog oblika, ali uvijek bez postorbitalnih nastavaka čeonih kostiju. Kutnjaci su uvijek presavijeni. Žvačna površina obraznih zuba u pravilu ima izbočine ili poprečne grebene, a izbočine su obično raspoređene u tri uzdužna reda. Krunice obraznih zuba su niske ili srednje visoke, rijetko visoke. Kod nekih predstavnika česta je redukcija pojedinih elemenata krune, osobito unutarnjeg reda, ili njihovo spajanje u poprečnom smjeru, ponekad do formiranja poprečnih ploča.
Veličine zubi gotovo uvijek se smanjuju od naprijed prema natrag. Specijalizacija nije velika, iako je raznolika, uglavnom ide linijom prilagodbe na podzemno stanovanje. U velikoj većini slučajeva površina za žvakanje kutnjaka je tuberkulozna, a samo u nekim oblicima, zbog spajanja tuberkula, svaka petlja može formirati izduženu ploču (Nesokia), položaj tuberkula na gornjim kutnjacima uvijek je prvenstveno troredni, a svaka poprečna skupina tuberkula čini jednu petlju na samom početku brisanja cakline, budući da se pojedini vidljivi otočići dentina svakog tuberkula spajaju.
U drugom gornjem korijenu (M2), prva petlja je značajno promijenjena (osim Hapalomys).Na rubu kruna i M1 i M2, iza treće petlje, stalno je vidljiv mali tuberkul koji se ponekad prilično povećava (npr carpomys).Ovaj se tuberkul, s obzirom na njegovu postojanost, može smatrati ostatkom četvrte petlje, koja nestaje čak i kod predaka miševa. Treći gornji kutnjak (M3), jako smanjen u veličini, zadržava samo drugu petlju relativno malo promijenjenu. Donji kutnjaci u velikoj većini slučajeva izgubili su vanjski red tuberkula, koji u nekim rodovima ostaje u obliku različito razvijenog vijenca na tjemenu (Micromys, Chiropodomys, Hesperomys i tako dalje.) ili snažno smanjene različito locirane tuberkule (Apodemus, Cricetomys, Pogonomys i tako dalje.) i jedino Hapalomysje sačuvana kao normalno razvijena serija na M1 i M2. Prvi donji kutnjak (M1) s bikuspidalnom prvom petljom i rijetko (npr Kritetomije) jednoglavi. Ponekad se ova petlja, takoreći, udvostručuje (npr carpomys).U nekim, naizgled, najprimitivnijim oblicima (obično nakaza), mali dodatni tuberkul može se postaviti ispred između velikih tuberkula prve petlje (Micromys, Apodemus, Vandeleuria, Thamnomys, Chiropodomys i neki drugi). Prva petlja na samom početku brisanja često se spaja s drugom. Drugi donji kutnjak (M2) s dvije petlje. Na sredini stražnjeg ruba krunica Mj i Me, kao i na gornjim kutnjacima, stalno se nalazi različito razvijen mali tuberkul. Treći donji radikal (M3) s dvije petlje, posljednja petlja za neke oblike (npr Hapalomys, Pogonomys) sastoji se od dva tuberkula, obično od jednog, a ponekad i znatno reduciranih.
Posteljica korioalantoični, diskoidni. Kromosomi u diploidnom skupu od 32 god Oenomys, 40 god Mus, do 50 Thamnomys i Aethomys i 60 Micromys.
Samo među miševima i štakorima prevladava generički tip životinje, koji se, budući da nije specijaliziran za određeni smjer, lako prilagođava životu u najrazličitijim prirodnim uvjetima. Ove životinje karakterizira mala vezanost za vrlo jednostavnu rupu, a ponekad samo za neko tajno sklonište (pukotina u stijeni, udubljenje niskog stabla) i sklonost puno lutanja u potrazi za lako dobivenom hranom. Biljke služe kao posljednje, a često je miš jednostavno svejed. Ostali oblici prilagođeni penjanju. U početku, u uvjetima zeljastih fitocenoza, ova je prilagodba utjecala samo na veliku pokretljivost i žilavost falangi prstiju i mišića repa, sposobnih za hvatanje predmeta bez primjetne promjene kostura. Kasnije, posebno u uvjetima polu-arborealnih i arborealnih fitodenoza, počinje izduživanje prstiju, smanjenje kandži na prednjim ili zadnjim udovima, pretvaranje u nokte (Vandeleurija, Chiropodomys), dok su najspecijaliziraniji oblici, poput Dendromyinae, ravnomjerno smanjenje vanjskog prsta. U nekim se rodovima primjećuju i prilagodbe na podzemno stanovanje, u većini slučajeva nepotpune, ali brzo utječu na cjelokupnu organizaciju životinje. U slučaju ekstremnog stupnja adaptacije ovog tipa, rep je kod miševa nešto skraćen, oči i uši su smanjene, njuška postaje tupa, masivna i gusta po cijelom tijelu, stopala stražnjih nogu su kratke i široke .
Specijalizacija. Specijalizacija pravih miševa ne doseže visok stupanj, iako, zbog njihove široke rasprostranjenosti i života u najraznovrsnijem ekološkom okruženju, može biti raznolika. Upravo među miševima i štakorima prevladava univerzalna vrsta životinje koja se, nespecijalizirana za određeni smjer, lako prilagođava životu u raznim prirodnim uvjetima. Ove životinje karakterizira mala vezanost za vrlo jednostavnu rupu, a ponekad samo za neko tajno sklonište (pukotina u stijeni, udubljenje niskog stabla) i sklonost puno lutanja u potrazi za lako dobivenom hranom. Biljke služe kao posljednje, a često je miš jednostavno svejed. U vezi s razvojem sposobnosti brzog, blagog galopa, razvila su se oba para udova, posebice stražnji, kao i dugačak rep, koji je nužna ravnoteža za skakanje. U vezi sa sličnom prirodom pokreta, u kosturu su razvijene neke prilagodbe, s relativno izduženim kostima i umjereno razvijenim grebenima za pričvršćivanje mišića. U lubanji se na različite načine mijenjaju samo površine pričvršćenja mišića. Zubi obično dobro zadržavaju umjerene do akutne kvržice. U prehrani miševa, očito, kukci nemaju malu ulogu, a za veće oblike, mali kralježnjaci.To su većinom pravi štakori i neki miševi. Ove su životinje lako postale sinantropi. Paralelno s tim oblicima, drugi, koji su se našli u uvjetima otvorenih i nezaštićenih prostora, s rijetkim vegetacijskim pokrivačem, postupno povećavajući brzinu trčanja, modificirali su je u skakanje. U ovom slučaju, specijalizacija ide malo dalje - s velikim produljenjem stopala i potkoljenice te smanjenjem prednjih udova, mijenja se i rep, posebno se produljuje i dobiva izduženu kosu na kraju. Ovdje je posebno korisna zaštitna obojenost, a reakcija tijela na suhoću klime otvorenih pustinjskih prostora dovela je do blijede pigmenta. Na primjer, australski notomys i Podanomalus. Do zuba i do lubanje, ovi skakači su pravi štakori.
Širenje. Predstavnici potfamilije rašireni su u Starom svijetu, isključujući otok Madagaskar, a karakteristični su uglavnom za južne geografske širine svijeta. Samo je nekoliko vrsta, prilagodivši se životu u blizini ljudi, prodrlo u Novi svijet i sjevernije regije.Palearktička regija najsiromašnija je miševima. Njegove umjerene južne geografske širine karakteriziraju samo dva roda: Apodemus Kairo i Micromys Dehne s malo pogleda. Južno podrijetlo Mus L. i Rattus Fisch.(među rijetkim vrstama) naselili su se po drugi put na opisanom području, slijedeći čovjeka, a tek u južnijim i jugoistočnim krajevima njihov broj raste te se nalaze tamo i izvan ljudskih naselja. Afrički rod Acomys Geoffr. s jugozapada zahvaća manji dio Palearktika, te orijentalni rod Nesokia Grey dolazi ovamo s istoka. Konačno, jedva prelaze južne granice regije roda Hapalomys Blyth i Kiropodomija Peters na istoku (u Kini) i Arvicantisa Lekcija na zapadu (u Africi).
Velika većina miševa i štakora, naseljavajući se u šumska i grmljasta staništa, u gustu travnatu vegetaciju (osobito na stazama) ili u umjetno okruženje koje je stvorio čovjek, a definitivno izbjegavajući otvorene nezaštićene prostore na zemljinoj površini, nije razvila sposobnost kopati duboke, duge rupe. Većina rodova i vrsta ima kratke prolaze u tlu, a gnijezdilište je obično skriveno ispod korijenja drveća, debla pala na zemlju, velikog kamena itd. d. Polulutajući način života, mala privrženost knoru koče veliki razvoj kolonije i dovode do ravnomjerne raspodjele po postajama koje zauzimaju. Samo obilje hrane bilo gdje uzrokuje privremeno nakupljanje miševa. Način života miševa je ili linjanje ili sumrak, a sumrak gustih šikara vegetacije često je dovoljan za danonoćnu budnost pojedinih životinja.Razmnožavanje miševa i štakora je vrlo intenzivno, pod odgovarajućim temperaturnim uvjetima, odvija se tijekom cijele godine, a neke jedinke, osobito mužjaci, vrlo brzo postižu spolnu zrelost. Broj mladunaca u jednom leglu često doseže dvanaest do četrnaest primjeraka; za sivog štakora, na primjer, općenito je prihvaćeno da je četveromjesečna ženka već trudna, broj legla od jedne ženke godišnje doseže šest, a prosječan broj rođenih mladunaca tijekom godine doseže četrdeset.
Aktivan danju ili noću, s arborealnim oblicima obično aktivnim noću. Nemojte hibernirati. Neke se vrste drže same, druge u parovima ili obiteljskim skupinama, a druge tvore velike skupine ili kolonije.
Hrana miševi su vrlo raznoliki - uglavnom prevladavaju različiti dijelovi biljaka.Neke vrste jedu i male kralježnjake - vodozemce, gmazove, ptice, njihova jaja, male glodavce, ponekad i ribe. Sinantropske vrste su praktički svejedi i zaslužuju posebnu pozornost, jer su među najozbiljnijim štetnicima žitnica. Osim izravne štete uzrokovane uništavanjem jestivih proizvoda, često je još izraženija njihova neizravna šteta od žvakaćih posuda, nejestivih proizvoda (osobito tekstila i krzna) i drugih predmeta.
U leglu od 1 do 22 mladunaca. Trajanje trudnoća od 18 do 42 dana. Zrelost može se pojaviti u dobi od 35 dana (kućni miš) ili nekoliko mjeseci (većina vrsta). U južnim dijelovima rasprostranjenja imaju tendenciju razmnožavanja tijekom cijele godine, često s nekoliko vrhunaca aktivnosti razmnožavanja. Životni vijek in vivo 1-3 godine. stanovništvo neke vrste mogu jako varirati iz godine u godinu. Neke vrste uzrokuju značajnu štetu usjevima i zalihama hrane. Postoje vrste od velikog epidemiološkog značaja.
Štakori i miševi su vrlo veliki epidemiološki značaj, budući da su važni uzročnici u širenju mnogih zaraznih i parazitskih bolesti ljudi.
Prije svega, treba napomenuti da je primarna bolest glodavaca, uključujući štakore, kuga. Epidemije kuge u lučkim gradovima povezuju se sa oboljenjima štakora od kuge; prijenos kuge na ljude događa se izravnim kontaktom s mrtvim štakorima; štakorske buhe također igraju ulogu u prijenosu bakterija kuge: Ceratophyllus fasciatus Bosc., Xenopsylla cheopis Rotsch., mišja buha - Ctenopsylla segnis Schonch. i tako dalje. Suzbijanje štakora važna je preventivna mjera protiv bubonske kuge kod ljudi.
Limfadenitis sličan kugi – tularemija – također je bolest glodavaca koja se može proširiti na ljude. Za infekciju njezinim patogenom Bakterija tularense vrlo osjetljivi štakori. Ulogu prijenosnika može igrati - od ektoparazita ovih glodavaca - mišje uši - Polyplax serratus.
Štakori i miševi mogu igrati ulogu u širenju bakterija za trovanje hranom Salmonella enteritidis-štakori kontaminiraju hranu. Uzročnici drugih bakterijskih bolesti, kao što su tifus, paratifus itd. također raspršuju štakori svojim izmetom.
Štakori su usko povezani s epidemiologijom nekih spirohetoza. Da, štakori su zaraženi Leptospira icterohaemorrhagiae- uzročnici infektivne žutice (Weilova bolest) u ljudi. Urin i izmet štakora inficiraju vodu, hranu, posteljinu itd., kroz koje se osoba zarazi. Infekcija s Weilovom bolešću događa se kroz usta kada patogen uđe u ljudski probavni kanal.Rezervoar virusa zarazne žutice mogu biti i lamelarni štakori (Nesokia) i Apodemus.
U tijelu štakora (Rattus i Nesokia) još jedna spiroheta može živjeti - Spirochaeta morsusmuris — patogen "bolest ugriza štakora" ili "sodoku bolest"- infekcija se događa kada štakor koji nosi spirohete ugrize čovjeka i ubrizga spirohete u krv.
Štakori su prenosioci spirohetalne relapsirajuće groznice koju prenosi krpelj u žarištima ove spirohetoze (Khorog, Stalinabad). Nositelj patogena je krpelj koji često živi u štakorskim rupama Ornithodorus papillipes Bir., napadač svojevoljno na osobu.
U odnosu na rikeciozu, štakori su zaraženi virusom štakora, endemskim virusom tifusa koji prenose štakorske buhe.Štakori su također osjetljivi na infekciju virusom pjegave groznice Rocky Mountain (Sjeverna Amerika).
Osim toga, štakori mogu biti sporedni uzročnici u širenju slinavke i šapa, erizipela svinja, kolere i drugih bolesti. Gljiva - uzročnik krastavosti prenosi se sa štakora na kućne ljubimce.
Od životinjskih parazita, štakore karakterizira dizenterična ameba, očito identična uzročniku ljudske amebne dizenterije. Što se tiče parazitskih crva, značaj štakora je posebno velik, jer se vlasnici trihineloze - svinje, koji proždiru trihinelozne štakore, sami zaraze trihinelozom i zauzvrat mogu postati izvor zaraze trihinelozom ljudi. Trakavice Hymenolepis nana i H. diminuta javljaju kod ljudi, štakora i miševa. Srednji domaćini H. diminuta štakorske buhe - Ceratophyllus fasciatus Bosc. i Xenopsylla cheopis Rotsch. Od nematoda - parazitira u jetri štakora Hepaticola hepatica, uzrokujući cirozu jetre. Do sada su poznati izolirani slučajevi ovog parazita kod ljudi.
štakorska grinja Liponyssus bacoti je prijenosnik epidemijskog (štakorskog) virusa tifusa u Sjevernoj Americi. Još jedna kvačica - Laelaps echidninus služi kao posredni domaćin za krvne parazite Leukocitogregarina. Osim toga, štakori i miševi su zaraženi mnogim drugim parazitima protozoa, crva i člankonožaca.
Očigledno postoji 100 rodova (400 vrsta) u obitelji^[1][2].{izvori}
[1] Sokolov V. E. Sistematika sisavaca (Redovi: lagomorfi, glodavci). Studija. dodatak za sveučilišne studente. M., „Više. škola“, 1977.
[2] A.I. Argiropulo. sisavci.Sem. Muridae - Miševi. Fauna SSSR-a. Svezak III, br. 5. Moskva, 1940