Krtica (spalax microphthalmus)
slijepo kuče živi na području Rumunjske, Mađarske, Bugarske, Poljske, u europskom dijelu Rusije na sjeveru otprilike do linije koja prolazi kroz Rovno - Kijev - Černigov - Tula - Penza - Uljanovsk, istočno do Volge i južno do podnožja brda Veliki Kavkaz i Perekopska prevlaka.
Stražnji dio glave, leđa i bočne strane odraslog krtnjaka karakterizira opći svijetlo-sivo-smeđi ton. Baza kose je mišje siva. Kada su vrhovi kose gore opisane boje istrošeni, u boji krzna prevladavaju sivi tonovi. Prednji dio glave i obrazi su svjetliji od boje leđa. Ponekad se u području čela opaža svijetla mrlja žućkaste boje. Kratke vibrise su bjelkastožute, duge su bjelkastožućkaste. Trbušna strana u predjelu grla, prsnog koša i prednjeg dijela trbuha je mišje siva, u srednjem i stražnjem dijelu blijedosmeđa. Duljina zimskog krzna je do 14 mm, ljeta - 10-11 mm. Kod maloljetnika u boji prevladavaju sivi tonovi s blago smeđom bojom na vrhovima kose. Trbušna strana je intenzivno siva.Grlo i prsa intenzivno siva. Trbušna kosa s primjesom smeđih nijansi. Mnogi primjerci također su imali bijele mrlje nepravilnog oblika na prsima i stražnjem dijelu trbuha. Povremeno se fenomen potpunog albinizma javlja kod običnog krtica.
Materijali o linjanju krtica su izrazito nepotpuni. Poznato je samo da se kod običnog krzna promjena gusto zimsko krzno u rjeđe ljetno krzno događa u svibnju-lipnju, a jesensko linjanje - u rujnu (Ognev, 1947.).
Krtica je karakterističan stanovnik ravničarskih stepa i šumskih stepa istočno od rijeke. Dnipro. U zapadnom Ciscaucasia doseže podnožje. Naseljava se uglavnom na obroncima greda i drugim područjima niskog reljefa s najplodnijim tlom tipa černozem i obilnom zeljastom vegetacijom; rjeđe na pjeskovitim tlima i kultiviranim zemljištima (primjećeno na usjevima višegodišnjih trava, raži, zobi, kukuruza i drugim poljima usjeva, u povrtnjacima, dinjama, u zoni poljozaštitnih šumskih nasada). Zasebne jazbine pronađene su čak iu središtu šuma i naselja. Izbjegava glinena i vrlo lomljiva, pjeskovita tla podložna isušivanju, kao i jako vlažna poplavna područja. H. M. Dukelskaya (1932) daje sljedeći opis staništa tipičnih za običnog krtica u okrugu Petrovsky, Saratovska regija.
Krtica (Spalax microphthalmus)
U značajnom broju, obični krtica označen je sa C. I. Ognev (1947.) u stepama regije Voronjež, gdje su najbrojniji tragovi njegove aktivnosti kopanja bili koncentrirani na obroncima jaruga i jaruga, uz rubove šuma, a povremeno i u dubinama šuma. Unutar stepe Khrenovskoye zabilježena su naselja krtica na pješčanim i pješčanim ilovastim grebenima smještenim na rubovima šume Khrenovskoye, obraslim čubrom, pelinom, zečjim kupusom i perjem. U uvjetima sličnim gore opisanim, obični krtica živi u lijevoj obali i šumskoj stepi Ukrajinske SSR (Reshetnik, 1941.). U kubanskim stepama, najkarakterističnija staništa ove vrste, prema L. B. Boehme (1931), su područja netaknute zemlje i ugare na tlu černozema s obilnim vegetacijskim pokrivačem trajnica. Ponekad prelazi na usjeve pretežno višegodišnjih trava. Tragovi aktivnosti kopanja u obliku gomila zemlje nalaze se i na dinjama i jarim usjevima, a tek povremeno na ozimim poljima. Konačno, u uvjetima podnožja zapadnog i srednjeg Ciscaucasia, prema K. H. Rossikov (cit. prema: Ognev, 1947), naseljava otvorene i grmolike padine umjereno vlažnih jaruga s crnozemskim tlom. Izbjegava glinena i pješčana područja koja su podložna jakom sušenju. Na visoravnima se javlja u značajnom broju u dolinama rijeka. Malki i Baksana, gdje živi na livadama, proplancima, u vrtovima i voćnjacima, uz rijetke šikare trna, šljive, žutika i gloga na mjestima gdje opet černozem prevladava nad pjeskovitim i glinovitim tlima. Podaci o gustoći naseljenosti u različitim biotopima iznimno su oskudni. Poznato je samo da u regiji Harkov približan broj običnih krtica može doseći 10 jedinki na netaknutim padinama greda, 5-7 na sjenokošama i 2 na kultiviranim poljima na 1 hektar (Reshetnik, 1941.).
Najpotpunije je proučavana struktura jazbina običnog krtica (Dukelskaya, 1932; Reshetnik, 1941). Sustav prolaza svake jame odraslog krtica sastoji se od površinskih horizontalnih galerija za krmu i dubokih prolaza koji povezuju stambene komore, ostave i "latrine" (male jazbine duge 10-15 cm zatvorene čepom za uzemljenje dok se pune izmetom). Promjer poteza ovisi o individualnoj dobi životinje (5-7 cm kod mladih i 8-12 kod odraslih). Horizontalni kanali za hranjenje imaju vijugav oblik i leže na dubini od 10-25 cm. Njihova ukupna duljina obično se kreće od 170-250 m. U nekim slučajevima postoje jazbine čija ukupna duljina hranidbenih prolaza prelazi 350 m. Na mjestu gniježđenja, ostave i drugih dubokih dijelova jazbine, vertikalni prolazi odlaze od krmenih galerija, čija dubina doseže 120-320 cm. Svaka rupa ima najmanje 2 okomita prolaza - ponekad broj potonjih može doseći 4. Zauzvrat, niz dubokih galerija odstupa od okomitih prolaza, povezujući gnijezda i ostave. Nest kamere 1-2. Dimenzije potonjeg leže unutar: dužina 25-30 cm, širina 18-20 cm, visina 15-18 cm. U jednom se obično nalaze ostaci hrane i svježa posteljina, au drugom samo raspadnuti ostaci potonjeg. Prema N. M. Dukelskaya (1932), krtica koristi samo jednu komoru za gniježđenje, a kako se kontaminira i zarazi parazitima, iskopa novu. Leglo gnijezda sastoji se uglavnom od trava. Zastupljena uglavnom plavom travom s primjesom tankonoge, lomače, pšenice, vlasulja i dlakavog benta. Broj ostava se kreće od 4 do 9. Potonji se nalaze na dubini od 17-160 cm (Ognev, 1947.). Oblik i veličina gomila zemlje koje izbacuje obični krtinjak vrlo su raznoliki.
Osnove svježe izbačenih humki imaju zaobljene obrise. Hrpe se sastoje od pojedinačnih grudica zemlje, a neke od njih čak zadržavaju oblik stupova, čiji promjer odgovara promjeru prolaza koji vodi do ispusta kroz koji se zemlja istiskuje. Kako se suše i pod utjecajem oborina, hrpe poprimaju oblik spljoštenih humki. Veličina pojedinačnih hrpa varira od 20 X 20 cm do 230 X 240 cm. Najčešće postoje emisije promjera 50-60 cm. Male hrpe se izbacuju u jednom koraku, dok velike prolaze kroz niz promjena u procesu svog formiranja i nastaju spajanjem nekoliko malih hrpa između kojih se zemlja izbacuje na prilično dugo vrijeme. Dakle, prema zapažanjima. M. Dukelskaya, formiranje složene gomile odvijalo se tijekom 39 dana. Udaljenost između pilota 20-1175 cm (najčešće 100-200 cm). Najveća količina zemljišnih emisija koncentrirana je na području gdje se nalaze površinski hranidbeni prolazi. Duboki prolazi obično nemaju nikakve vanjske znakove. Međutim, u nekim slučajevima, otprilike iznad gniježđenja, uočene su velike hrpe zemlje, predstavljene uglavnom kamenom stijenom, što ukazuje na mjesto vertikalnog prolaza. Odbačeno zemljište se ne nalazi iznad glavnog prolaza za hranjenje. Iskopana zemlja obično se transportira kroz kosinu, koja može biti duga i do 75 cm, a završava ispustom. Kroz njega se istiskuje još jedan dio uklonjenog tla. S tim u vezi, smjer položaja pilota ne podudara se sa smjerom krmenog prolaza.
Prema položaju odbačenih gomila zemlje. M. Dukelskaya (1932) dijeli jazbine običnog krtica u sljedeće 4 skupine.
jedan.Emisije se nalaze u pravoj liniji s jednom ili dvije kratke grane.Ukupna duljina dionice s emisijama je različita. U nekim slučajevima, udaljenost između ekstremnih emisija može doseći 169 m, a broj pilota je 114.
2.Hrpe se nalaze radijalno u odnosu na jedno ili dva središta. U tom slučaju pojedinačne najveće jame mogu brojati preko 90 hrpa, a ukupna udaljenost između ekstremnih emisija je oko 250 m.
3.Hrpe su raspoređene nasumično. S ovim rasporedom, 1 jazbina može sadržavati više od 100 ispada na površini od 100 m2.
4.Neke od gomila su smještene u pravoj liniji, a između njih su skupine nasumično raspršenih emisija. Jame ovog tipa obično zauzimaju najveće površine. Na primjer, krtica, puštena na pokusnu plohu, iskopala je 284 hrpe zemlje na površini od oko 61 hektara tijekom 4 mjeseca (od 9. svibnja do 12. rujna).
Prema podacima Dukelskaya (1932), dobivenim kao rezultat iskapanja jazbina ove vrste u Saratovskoj regiji, korijenski gomolji livade sa šest latica, lukovice kose i okruglog luka, korijenje , listovi i stabljike maslačka i običnog rezača, korijenje i stabljike obične cikorije, korijenje i lišće planinske djeteline, listovi i stabljike alpske djeteline, ljutika mnogocvjetna i šumska zaboravnica, listovi jeseni kulbaba i but i, na kraju, izdanci poljskog vijuga. Među gore navedenim biljkama dominirala je livada sa šest latica. Proklijali žir pronađeni su u jazbinama u blizini šume. Potonji su se ponekad nalazili u značajnom broju. Tako je u jednoj od rupa iskopanih u svibnju, od 916 g mase svih zaliha obične krtice, 613 g palo na hrastov žir. E. G. Reshetnik (1941) daje sljedeći popis krmnog bilja dobivenog tijekom iskopavanja rupa običnog krtica u uvjetima lijevoobalne stepe i šumske stepe Ukrajinske SSR: kadulja, kozla brada kratkog nosa, ukrajinska kozla brada , obični cikorija, maslačak, gomoljasti čin, livada sa šest latica, kukurik nalik šugasti, biserni različak, mrkva, poljski eryngium, lukovičasti buten, jednogodišnji suhi cvijet, ravna koza, uskolisni stolisnik, seguera, ježeva tuberkalija koznjak, marshall corydalis, šumski tulipan, prugasti šafran, obični sjekač, djetelina. U pošumljenim područjima te u zoni zaštite terena i parkovnog pošumljavanja u rezervatima može prevladavati korijenje vrsta drveća, kao i proklijali žir. Dakle, prema Silantievu (cit. prema: Ognev, 1947), u smočnicama običnog krtica, koji je živio na teritoriju šumarije Veliko-Anadolsky, Donjecka regija, kvantitativno je prevladavalo korijenje sadnica i, u manjoj mjeri, žir. U uvjetima parkovnih zasada unutar grada. U Harkovu, prilikom iskopavanja rupe, u izobilju je pronađeno korijenje mladog duda, sadnica hrasta i bijelog bagrema (Rešetnik, 1941.). Od hortikulturnih kultura u zalihama najčešće su krumpir, mrkva i cikla. Rijetko se nailazio na kukuruz, luk, grah i krastavce. Ukupna težina uskladištene biljne mase kreće se od 8 do 14 kg. Raspodjela zaliha po smočnicama je neravnomjerna. Ukupna količina hrane raste kako se povećava dubina na kojoj se nalazi ostava. Skladištenje hrane događa se uglavnom u ljetnim mjesecima i ranoj jeseni. Osim biljnih ostataka, analizom sadržaja želuca povremeno su se otkrili i ostaci kukaca. Konačno, kosti i dlaka mišolikih glodavaca i dlaka samih krtica bili su vrlo rijetki (Varabash-Nikiforov, 1928 - Reshetnik, 1941).
Postoji vrlo malo podataka o reprodukciji običnog krtica. Prema N. M. Dukelskaya (1932), od 11 ženki ove vrste uhvaćenih krajem travnja u okrugu Petrovsky. Saratovska regija, nije bilo niti jedne trudnice, a samo 4 primjerka imala su uvučene bradavice i razvijene mliječne žlijezde. Čini se da to ukazuje na kraj laktacije. Od 15 ženki koje je uhvatio E. G. Reshetnik (1941.) u Barvinkovskom okrugu u Harkovskoj oblasti u prvoj polovici travnja, 7 je laktiralo. Istovremeno su minirana 4 njih zajedno s mladim životinjama. Sve to, očito, ukazuje na pojavu mladih u ožujku i kraj laktacije do kraja travnja. U svibnju i početkom lipnja već se primjećuje njihovo intenzivno preseljavanje (Dukelskaya, 1932. - Reshetnik, 1941.). Vrlo bliske datume reprodukcije označava K. G. Rossikov (1887) za običnog krtica koji nastanjuje ravni dio Zapadnog Ciscaucasia. Međutim, u podnožju je početkom lipnja dobio skotnu ženku. Prema Ognevu (1947), ova činjenica može ukazivati na kašnjenje u vremenu reprodukcije u podnožju zapadnog Ciscaucasia. Većina istraživača sklona je uvjerenju da se obični krtica razmnožava jednom godišnje i donosi 2-6 mladunaca u leglu.
Dijagnoza. Veličine su u prosjeku slične onima kod y (duljina tijela 197–232–290 mm; duljina stopala 23.0-26.3-30 (prikaz, stručni).0 mm - kondilobazalna duljina lubanje 37.2-49 (prikaz, stručni).8-58 (prikaz, stručni).4 mm - duljina gornjeg reda, stalni korijen 7.3-8 (prikaz, stručni).2-9 (prikaz, stručni).0 mm - duljina donjeg reda trajnih kutnjaka 6.8-7 (prikaz, stručni).6-8 (prikaz, stručni).4 mm). Rostralna regija lubanje postupno se sužava prema naprijed, klinasto. Širina nosnih kostiju iza je veća od širine svake od premaksilara, a potonje je, pak, manje od polovice širine prednjeg zgloba nosne šupljine ili joj je približno jednako. Osim toga, širina nosnih kostiju sprijeda je otprilike dvostruko ili veća od njihove stražnje širine (u svim slučajevima mjeri se na razini fronto-premaksilarnih šavova). Fronto-nazalni i fronto-premaksilarni šavovi su ravni, često blago stepenasti zbog izbočenja krajeva nosa iza linije fronto-premaksilarnih šavova. Usjek između nosnih kostiju u predjelu fronto-nosnog šava je odsutan ili je malo izražen, pa su stražnji krajevi nosne šupljine zatupljeni. Duljina nosnih kostiju premašuje kombiniranu duljinu parijetalne i frontalne. Prednji vanjski rubovi zigomatskih lukova gotovo nisu savijeni. Platforma za žvakanje je skraćena, sa slabo razvijenim prednjim grebenom, čija je dužina približno jednaka udaljenosti između prednjeg grebena potonjeg i šava premaksilarne i maksilarne kosti. Vanjski zid infraorbitalnog nastavka je uski, njegova najmanja širina je manja od duljine prednjeg trajnog kutnjaka.. Alveolarni tuberkuli kod odraslih i starih uzoraka jedva su označeni, uklonjeni s prednjeg ruba alveole M1 na udaljenosti većoj od duljine ovog zuba. Slušni otvor je mali - najveći promjer mu je u većini slučajeva manji, rjeđe se približno podudara s duljinom M1. Alveolarni nastavak donje čeljusti mnogo je viši od zglobnog (kod odraslih i starih primjeraka). Visok koronoidni proces. Koronalno-alveolarni usjek malo inferioran. Zatvoreni otvor zdjelične kosti je velik; njegova se dužina približno poklapa s duljinom acetabuluma.
Opis. Rostralna lubanja nije proširen, postupno se sužava u smjeru naprijed. Njegova širina na razini prednjih rubova infraorbitalnih otvora uvijek premašuje onu u sredini. Zglobna širina nosnih kostiju iza je uvijek veća od širine premaxilla, a potonja je, pak, inferiorna ili približno jednaka polovici širine prednjeg zgloba nosa. Osim toga, nosne kosti su snažno sužene u stražnjem dijelu, širina zgloba nosne šupljine sprijeda je dvostruko veća od širine straga. Zarez u predjelu fronto-nosnog šava je odsutan ili je malo izražen, te su stoga stražnji krajevi nosnih kostiju zatupljeni i ne tvore račvastu bifurkaciju karakterističnu za S. graecus. Također treba napomenuti da su nosne kosti običnog krtica u prosjeku relativno dulje od onih u divovskog i, po svemu sudeći, pješčanog štakora. Omjer njihove duljine i dužine niza stalnih autohtonih je 231.0-259 (prikaz, stručni).5-306 (prikaz, stručni).0 kod odraslih i starih primjeraka i 205.0-220 (prikaz, stručni).0-231 (prikaz, stručni).0 kod mladih i poluodraslih. Osim toga, nosni dio sprijeda, u prosjeku, očito je relativno širi nego na - omjer širine njihovog zgloba i duljine M1-M3 je 84.5-96 (prikaz, stručni).4-121 (prikaz, stručni).0 kod odraslih i starih i 77.1-82 (prikaz, stručni).1-87 (prikaz, stručni).0 kod mladih i poluodraslih. Duljina nosnih kostiju u pravilu premašuje kombiniranu duljinu čeonih i tjemenih kostiju - vrijednost odgovarajućeg omjera je 95.0-106 (prikaz, stručni).5-120 (prikaz, stručni).0 za odrasle i stare i 94.2-101 (prikaz, stručni).9-106 (prikaz, stručni).7 za mlade i poluodrasle primjerke. U dijagnozi su zabilježene strukturne značajke fronto-nazalnih i fronto-maksilarnih šavova. Nosni otvor je relativno uzak, iako je u prosjeku, po svemu sudeći, širi od onog u divovskog krtica – omjer njegove širine i duljine reda stalnih kutnjaka70.8-88 (prikaz, stručni).0-101 (prikaz, stručni).0 za odrasle i stare primjerke, 70.8-77 (prikaz, stručni).2-80 (prikaz, stručni).7 za mlade i poluodrasle. Postorbitalno suženje je manje izraženo nego kod krtica iz skupine giganteus - omjer širine postorbitala i duljine reda stalnih kutnjaka 77.9-94 (prikaz, stručni).2-114 (prikaz, stručni).0 za odrasle i starije, 166.0-176 (prikaz, stručni).0-195 (prikaz, stručni).0za mlade i poluodrasle.Fronto-parijetalni dio je skraćen - omjer duljine zgloba čeonih tjemenih kostiju i duljine M1-M3 je 218.0-233 (prikaz, stručni).5-302 (prikaz, stručni).0 i 209.0-218 (prikaz, stručni).0-227 (prikaz, stručni).0.
tjemene kosti relativno dugi, snažno prošireni - omjer duljine i širine svakog od njih i duljine reda trajnih kutnjaka, odnosno, je 107.0-130 (prikaz, stručni).0-156 (prikaz, stručni).0 i 45.3-68 (prikaz, stručni).4-92 (prikaz, stručni).9 kod odraslih i starijih - 116.0-128 (prikaz, stručni).0-134 (prikaz, stručni).0 i 71.9-86 (prikaz, stručni).2-94 (prikaz, stručni).2 kod mladih i pododraslih - omjer širine zgloba 80.2-140 (prikaz, stručni).0-179 (prikaz, stručni).0 kod odraslih i starijih, 166.0-176 (prikaz, stručni).0-195 (prikaz, stručni).0 kod mladih i poluodraslih. Njihovi šavovi tvore peterokut, u obliku pravilne zvijezde petokrake. Trokutasta jama na čeonim kostima na divergenciji sagitalnog grebena nije izražena. Fronto-parijetalni i fronto-temporalni šavovi čine tupi kut. Gornja dijastema i tvrdo nepce izduženi. Dakle, vrijednost dijastemalno-zubnog indeksa je 204.0-241 (prikaz, stručni).0-317 (prikaz, stručni).0 kod odraslih i starih primjeraka i 177.0-192 (prikaz, stručni).0-214 (prikaz, stručni).0 u mladih i poluodraslih, a omjer duljine tvrdog nepca i duljine reda stalnih kutnjaka je 334.0-378 (prikaz, stručni).0-463 (prikaz, stručni).0 i 302.0-322 (prikaz, stručni).0-347 (prikaz, stručni).0. Strukturne značajke platforme za žvakanje i alveolarnih tuberkula u potpunosti su zabilježene u dijagnozi. Tvrdo nepce na razini prednjih trajnih kutnjaka je, u cjelini, naizgled šire od onog divovskog i uže od onog u pješčanog krtica. Njegova širina kod odraslih i starih primjeraka tek neznatno prelazi duljinu M1. Zigomatski lukovi su sprijeda tanki. Njihovi prednje-vanjski rubovi gotovo su bez otklona prema dolje.Zigomatski kut je znatno manji od 45°. Vanjski zid infraorbitalnog otvora je sužen, njegova najmanja širina je osjetno manja od duljine prednjeg trajnog kutnjaka.
Samo infraorbitalni foramen visoka - njegova visina znatno premašuje duljinu gornjeg reda trajnih kutnjaka. Stražnje su zigomatični lukovi značajno povišeni u odnosu na fossa glenoidea. Šav između zigomatskih nastavaka čeljusnih kostiju i frontale (nalazi se na početku vanjskog zida infraorbitalnog foramena) je jako koso. Unutarnji greben fossa glenoidea je oštriji od grebena divovskog krtica i slabiji od pješčanog krtica. Sama zglobna površina je proširena. Baza okcipitalne kosti je proširena, pa su slušni bubnjevi široko razmaknuti. Dakle, najveća udaljenost između vanjskih rubova bočnih faringealnih tuberkula značajno premašuje duljinu M1-M2. Čini se da su slušni bubnjevi u prosjeku relativno širi od onih u skupini giganteus. Omjer njihove širine i duljine reda konstantnih radikala je 92.8-101 (prikaz, stručni).5-116 (prikaz, stručni).0. U dijagnozi su zabilježene značajke strukture slušnog otvora. Okcipitalna regija lubanje u prosjeku se čini relativno višom od svih živih predstavnika roda; omjer visine okcipitalne kosti, mjerene od gornjeg ruba okcipitalnog foramena, do najveće širine okcipitalnog otvora zatiljak je 52.5-55 (prikaz, stručni).0-66 (prikaz, stručni).jedan.
gornji sjekutići relativno uzak (za predstavnike roda) - omjer širine i prednje-stražnjeg promjera je 104.4-112 (prikaz, stručni).0-120.osam. Njihova prednja površina je spljoštena.
M1 (duljina 2.4-2.7-3.2 mm - širina 2.1-2.5-3.0 mm-. omjer širine i dužine 80.6-91 (prikaz, stručni).1 -107 (prikaz, stručni).1) samo kod vrlo mladih primjeraka ima strukturu površine za trljanje, sličnu onoj kod divovskih i pješčanih krtica, a među predstavnicima skupine mikroftalmusa - u S. graecus (parakon nije spojen s prednjim ovratnikom, ali komunicira s vratnim spojem protokona s hipokonom - dvije ulazne petlje u vanjskom redu. U ogromnoj većini slučajeva, u ranoj i srednjoj fazi nošenja (kod mladih, poluodraslih i dijelom kod odraslih primjeraka), srednji vanjski tuberkul je srastao s prednjim ovratnikom, ali odvojen od vrata koji spaja prednji i stražnji unutarnji tuberkuli, zbog čega je zub karakteriziran prisustvom samo jednog ulaznog šava u vanjskom redu. S godinama se prednji-unutarnji dio vanjske dolazne petlje zatvara u žig. Protokon i hipokonus su u većini slučajeva srasli, povremeno razdvojeni. Tragovi metakona povremeno perzistiraju u vrlo ranim fazama trošenja zuba. U odraslih i starijih ljudi, površina za trljanje općenito je slična onoj divovskih i pješčanih krtica. Dolazne petlje zatvaraju se u oznake kako se zubi brišu sljedećim redoslijedom: unutarnji dio vanjskog, vanjski i, konačno, unutarnji. Postoje dva korijena - snažan prednje-unutarnji (nastao spajanjem prednjeg vanjskog i jedinog unutarnjeg korijena) i manje razvijen, slobodni stražnji-vanjski. Prednje unutarnji korijen ne pokazuje znakove bifurkacije. Očigledno, također nema fuzije stražnjeg vanjskog korijena s prednje-unutarnjim.
M2 (duljina 2.1-2.4-2.8 mm - širina 2.1-2.5-2.9 mm - omjer širine i duljine 92.3-105 (prikaz, stručni).3-124 (prikaz, stručni).0) prema strukturi površine za trljanje sličan je kutnjacima istoimenog pješčanog krtica. Međutim, čini se da je u prosjeku relativno uži. Sasvim se jasno razlikuje od krtica grupe giganteus po gotovo stalnoj prisutnosti tri korijena - snažnog unutarnjeg i manje razvijenog prednjeg i stražnjeg vanjskog.
M3 (duljina 1.6-2.1-2.4 mm - širina 1.9-2.2-2.6 mm - omjer širine i duljine 90.5-107 (prikaz, stručni).0-120.0), kao i prethodni molar, općenito je sličan onom pješčanog krtica. Međutim, u običnog krtica, očito, češći su potpuno odvojeni prednji i stražnji unutarnji tuberkuli, a na zubima mladih izraženija je sklonost kompliciranju cijele površine trljanja zbog stvaranja dodatnih tuberkula i nabora. . Osim toga, za M3 S. microphthalmus karakterizira manje izražen stupanj redukcije prednjeg vanjskog korijena. Potonji gotovo uvijek nije spojen sa stražnjim-unutarnjim (srasli stražnji vanjski i nespareni unutarnji korijeni) i predstavljen je u alveoli neovisnim gnijezdom.
Donja čeljust s izduženom dijastemom - vrijednost indeksa dijastema-zub 98.9-117 (prikaz, stručni).0-138 (prikaz, stručni).7 kod odraslih i starih primjeraka i 92.0-106 (prikaz, stručni).0-125 (prikaz, stručni).0 kod mladih i poluodraslih. Horizontalna grana je relativno visoka - omjer njezine visine i duljine donjeg reda trajnih korijena 109.0-129 (prikaz, stručni).2-146 (prikaz, stručni).4 kod odraslih i starih primjeraka i 92.0-106 (prikaz, stručni).0-125 (prikaz, stručni).0 kod mladih i poluodraslih. Alveolarni nastavak, kao i kod pješčanog krtica, je visok, u odraslih i starijih osoba po visini znatno nadmašuje zglobni nastavak. Visina nastavka na unutarnjoj strani, počevši od odraslog stanja, u pravilu znatno premašuje duljinu donjeg reda trajnih kutnjaka (vrijednost odgovarajućeg indeksa kod običnog krtica je 95.0-114 (prikaz, stručni).4-138 (prikaz, stručni).6).
donji sjekutić u prosjeku, naizgled, relativno širi nego kod svih trenutno poznatih predstavnika roda - omjer širine i prednje-stražnjeg promjera je 100.0-109 (prikaz, stručni).5-120 (prikaz, stručni).7.
M1 (duljina 2.2-2.5-3.0 mm - širina 2.1-2.4-2.7 mm - omjer širine i duljine 79.3-94 (prikaz, stručni).5-108 (prikaz, stručni).3) razlikuje se od istoimenog trajnog autohtonog pješčanog krtica po prisutnosti u mladih i poluodraslih primjeraka dodatne prednje ulazne petlje u vanjskom redu ili njezinih tragova u obliku male prednje oznake, kao i, u prosjeku, očito manje reduciran entokonid. Osim toga, metakonid je u naznačenim fazama istrošenosti srastao s prednjim ovratnikom, a kroz njega s protokonidom. U nekim slučajevima, vrat prednjeg unutarnjeg tuberkula na ušću u prednji ovratnik ima jasne tragove vezivanja. Protokonid i hipokonid spojeni u svim fazama trošenja. Budući da zub u mladih i poluodraslih primjeraka ima dodatne vanjske (gotovo uvijek) i unutarnje (povremeno) ulazne petlje, broj potonjih u vanjskom i unutarnjem redu u tim fazama istrošenosti može varirati od jedne do dvije. Kod odraslih i starih uzoraka zub uvijek ima jednu unutarnju i jednu vanjsku ulaznu petlju. Redoslijed zatvaranja ulaznih petlji u oznaci je sljedeći: prednji unutarnji i vanjski dodatni u naznačenom nizu, glavni unutarnji i, konačno, glavni vanjski.Zub ima dva korijena - stražnji je razvijeniji od zuba. jedan prednji.
M2 (duljina 1.9-2.2-2.7 mm - širina 2.1-2.5-2.9 mm - omjer širine i duljine 95.4-110 (prikaz, stručni).7-128 (prikaz, stručni).5) u prosjeku, naizgled relativno širi nego kod prethodnih vrsta. Prema općoj konfiguraciji površine za trljanje, u osnovi je sličan istoimenom trajnom autohtonom pijesku i divovskim krticama. Dva korijena - stražnji je razvijeniji od prednjeg. Ponekad se korijeni nastoje spojiti.
M3 (duljina 1.9-2.2-2.5 mm - širina 1.7-2.2-2.7 mm - omjer širine i duljine 81.8-101 (prikaz, stručni).4-121 (prikaz, stručni).0), kao i prethodni kutnjak, u smislu relativne širine krunice i prirode strukture trljajuće površine i korijena, u principu je sličan istoimenim stalnim kutnjacima pješčanog krtica.
mjerenja. Kondilobazalna dužina lubanje 37.2-50 (prikaz, stručni).0-58 (prikaz, stručni).4 mm - glavna duljina lubanje 34.3-46 (prikaz, stručni).8-54 (prikaz, stručni).2 mm - dužina nosnih kostiju 15.8–20.9-25 (prikaz, stručni).9 mm - dužina zgloba parijetalne i frontalne kosti 15.9-19 (prikaz, stručni).9-24 (prikaz, stručni).0 mm - duljina tjemenih kostiju 8.9-10 (prikaz, stručni).7-12 (prikaz, stručni).8 mm - duljina gornje dijasteme 13.4-19 (prikaz, stručni).4-24 (prikaz, stručni).7 mm - duljina tvrdog nepca 23.0-30.7-37 (prikaz, stručni).1 mm - duljina gornjeg reda trajnih kutnjaka 7.0-8.2-9 (prikaz, stručni).0 mm - širina nosnog otvora 5.3-7 (prikaz, stručni).1-8.5 mm - širina incizala 7.0-8.7-10 (prikaz, stručni).3 mm - širina nosnih kostiju ispred 5.4-7 (prikaz, stručni).8-9 (prikaz, stručni).6 mm - širina rostra 9.3-11 (prikaz, stručni).6-14 (prikaz, stručni).7 mm - širina pobočnika 6.7-7 (prikaz, stručni).9-9 (prikaz, stručni).9 mm - širina dva parijetala 8.7-11 (prikaz, stručni).8-15 (prikaz, stručni).4 mm - širina parijetalne kosti duž lambdoidnog grebena 3.9-5.4-6.7 mm - širina zigomata 31.1-39 (prikaz, stručni).7-45 (prikaz, stručni).9 mm - širina stražnjeg dijela glave je najveća 26.3-33 (prikaz, stručni).9-38 (prikaz, stručni).8 mm - duljina slušnih bubnjeva 10.7-12 (prikaz, stručni).7-14 (prikaz, stručni).5 mm - širina slušnih bubnjeva 7.4-8 (prikaz, stručni).2-9 (prikaz, stručni).1 mm - širina gornjeg sjekutića 2.2-2.9-3.4 mm - prednje-stražnji promjer gornjeg sjekutića 2.0-2.6-3.3 mm - visina nosnog otvora 2.4-3.0-4.0 mm - dužina kondila donje čeljusti 24.2-33 (prikaz, stručni).0-40.1 mm - kutna duljina donje čeljusti 23.3-32 (prikaz, stručni).2-39 (prikaz, stručni).8 mm - duljina donje dijasteme 6.7-8 (prikaz, stručni).8-10 (prikaz, stručni).4 mm - duljina donjeg reda trajnih kutnjaka 7.3-7 (prikaz, stručni).6-8 (prikaz, stručni).4 mm - visina vodoravne grane na razini stražnjeg ruba alveole M1 s vanjske strane 7.3-9 (prikaz, stručni).6-11 (prikaz, stručni).2 mm - debljina vodoravne grane na razini M2 3.5-4.7-6 (prikaz, stručni).5 mm - visina unutarnjeg alveolarnog nastavka 3.7— 8.2-11 (prikaz, stručni).2 mm - širina donjeg sjekutića 2.1-3.1-3.8 mm - prednje-stražnji promjer donjeg sjekutića 1.8-2.9-3.7 mm.
Obični krtica uglavnom je zadržao sličnosti s fosilnim pliocenskim Azov S. maloljetni. To nam s dovoljnim stupnjem vjerojatnosti omogućuje da ga smatramo izravnim potomkom potonjeg. Ostaci holocena s lokaliteta povezanih s lesom krtičnjaka su sveprisutni" nalazi unutar raspona vrste. Nalazi sličnih oblika poznati su i iz pleistocenskih naslaga (krtica lesa).
jedan. Slepyshovye. Topačevski V. A. U seriji: Fauna SSSR-a, Sisavci, t. III, br. 3. 1968. Izdavačka kuća "Znanost", Lenjingrad. otd., L. 1-248 (prikaz, stručni).
2. Sokolov V. E. Sistematika sisavaca (Redovi: lagomorfi, glodavci). Studija. dodatak za sveučilišne studente. M., „Više. škola“, 1977.
