Morfološki opis. Struktura sporofita i gametofita riječne preslice općenito ponavlja strukturu aseksualne i spolne generacije prezimljive preslice.
Preslica je trajnica s obilno razgranatim horizontalnim rizomom i brojnim ortotropnim izbojcima koji se pružaju prema gore, čiji dugovječni podzemni dio čini zonu bokanja i završava nadzemnim izbojkom ili djelomičnim grmom nadzemnih izdanaka.
Rizom do 30 m dužine, monopodijan, s brojnim bočnim granama od 1-5 redova. Apikalni pupoljak akutni. Formirane internodije dužine do 10 cm i promjera do 17 mm su gole, sjajne, svijetložute, krvavo narančaste ili smećkastocrne, sa 5-20 slabo izraženih rebara, sa širokim (oko 2/3 promjera rizoma) središnja šupljina, sa širokim vallekularnim šupljinama izduženim u poprečnom presjeku internodija u tangencijalnom smjeru, uski karinalni kanali. Listne ovojnice su dugačke (pokrivaju 1/4 - 1/2 internodija), brzo se srušavaju. Čini se da su gomolji iznimno rijetki. Osim tankog i kratkog (do 10 cm duljine) jednogodišnjeg korijena, debeli i dugi (do 4 mm u promjeru i do 70 cm duljine) višegodišnji korijeni protežu se iz zrelih dijelova rizoma kroz 1-2 internodija.
Podzemni dijelovi ortotropnih izdanaka - okomiti rizomi dosežu 20-80 cm dužine i po strukturi su slični horizontalnim rizomima, ali na čvorovima smještenim u mulju ili tresetu nose brojnije, tanke, do 5-10 cm duge crne korijene.
Nadzemni dijelovi ortotropnih izdanaka - fotosintetske sterilne i spore stabljike - jednogodišnje, jednostavne, razgranate, mekane, uspravne ili blago ležeće, dužine od 20 cm do 2 m i promjera 3-10 mm. Svijetlozelena boja nadzemnog dijela na dnu izbojka postupno prelazi u crvenkasto smeđu. Internodije u srednjem dijelu stabljike do 5 cm dužine su glatke, sa slabo izraženim brojnim (do 30) ravno-konveksnih grebena, svjetlije od udubljenja koje se izmjenjuju s grebenima.
Stomati razasuti po udubini tvore široku traku. Sekundarne stanice stomatalnog aparata smještene su na razini preostalih stanica epiderme i prekrivene su malim papilama silicijevog dioksida, koje tvore jedan red duž ruba stomatalne pukotine. Površina stabljike između stomata i na grebenima prekrivena je mikrotuberkulama silicijevog dioksida.
Središnja šupljina internodija je vrlo široka (promjer joj je 0,9 promjera internodija). Vallekularne šupljine prisutne su samo na donjim internodijama stabljike. Listne ovojnice su cilindrične, do 1 cm duge, vrlo blizu stabljike (iznimka je zvonoliki ovoj na dnu strobilusa), s jedva izbočenim grebenima i nejasnim komisuralnim žljebovima; donje ovojnice su crne ili crvenkaste boje. smeđi, viši su blijedozeleni. Uz rub rodnice sjede jedan od drugoga lancetasto šilasti crnkasti zubi s uskim svjetlijim rubom dužine do 3 mm.
Grane (ako ih ima) su ili pojedinačne na nekim čvorovima ili formiraju vijuge na srednjim čvorovima stabljike. Grane uspravne, uobičajene ili zakrivljene, jednostavne, duge od 1 cm do 30 cm. Prvi internodij grane je nešto kraći, rjeđe jednak duljini ovojnice čvora iz kojeg grana polazi. Internodije grana tupo 4-11-strane, lisne ovojnice labavo susjedne, s crnim zubcima.
Razvijajući se u pravilu na kraju stabljike i sjedeći na stabljici dužine 1-2 cm, strobili su sferni ili elipsoidni, do 2-3 cm dužine i 5-8 mm u promjeru, šuplje osi, sa zaobljenim vrhom. Gotovo zreli strobili su crno-smeđi.
Biljke su jednospolne ili sekundarno biseksualne (Duckett, 1970a, 1973). Muški izrasline sastoje se od malog jastučića s nekoliko rizoida na trbušnoj strani, a ponekad i sa smanjenim lamelama na dorzalnoj strani. Glavni dio tijela čine svijetlozelene ili tamnocrvene anteridijalne grane, pritisnute uz podlogu ili se uzdižu iznad nje, ili uronjene u nju tako da samo vrhovi anteridija strše iznad površine supstrata. Na velikim izraslinama može se nabrojati 20-100 otvorenih anteridija i 2-4 mlade anteridije na kraju svake od grana. Zrele anteridije su duguljaste; u kulturi njihova duljina prelazi njihovu širinu 6-8 puta; u samoniklim izraslinama anteridije su kraće, ali još uvijek snažno strše iznad površine grane. (4) - 8 - (9) stanice antheridium operculuma snažno su izdužene i tvore svojevrsnu krunu na vrhu antheridija.
Ženske izrasline koje se nalaze u prirodi dosežu 6 mm u promjeru i 2 mm u visini (u aksenskoj kulturi dosežu 15 mm u promjeru). Izrasline su blijedo ili tamnozelene boje, s dobro razvijenim (10-20 stanica debljine) jastučićem s brojnim rizoidima na trbušnoj strani i brojnim fotosintetskim lamelama na dorzalnoj strani. Velike izrasline uz rub su višestruke. Lamele su žljebljene ili lijevkaste, ali su stanice na vrhovima lamela izdužene. Arhegonije se nalaze u podnožju lamela na jastuku. Stanice posljednjeg sloja prije sazrijevanja arhegonija toliko se izdužuju da njihova duljina prelazi širinu za 5-8 puta. Prilikom otvaranja arhegonija, stanice posljednjeg sloja odstupaju (ali ne pod pravim kutom) jedna od druge, a zatim otpadaju, nakon čega se stanice pretposljednjeg sloja jako izdužuju, tako da njihova duljina na kraju , premašuje širinu za 3-10 puta.
Ontogeneza. Većina spora u normalno razvijenim sporangijama strobila koje sazrijevaju ljeti je održiva, ali u strobilima nastalim prerano (u jesen), prezimljenim i otvorenim u travnju, uz održive zelene spore, pronađene su i zelene spore, ali nisu sposobne za klijanje (Duckett, I970c).
Razvoj izraslina preslice u mnogočemu je, osobito u ranoj fazi, sličan razvoju izraslina preslice koja zimuje. Prve anteridije na muškim izbojcima pojavljuju se 25.-70. dana nakon sjetve spora u kulturi, prve arhegonije na ženskim izbojcima - 35.-70. , I970 a).Nakon oplodnje na sadnici se formira 1-6 sporofita (Duckett, 1979a). U povoljnim uvjetima, u drugoj godini vegetativne stabljike mladog sporofita ne razlikuju se od stabljika zrele biljke, a u petoj godini sporofit nosi sporofite (Ducke.tt, 1980.).
Početna faza ontogeneze riječne preslice - epidogeneza - slabo je shvaćena. Razvoj korijena prvog izdanka (sadnice) kasni (Jeffrey, 1899) - ovojnice se mogu formirati ne samo od 3, već i od 2 ili 4 lista.
Grane prvog reda u prvoj godini života dosežu 30 cm duljine, vrijednost godišnjeg prirasta postupno raste i do 4-6. godine života grane već je jednaka vrijednosti godišnjeg prirasta. glavne osi, dostižući 180-320 cm (25 - 40 internodija) godišnje. Ukupna duljina razgranatih horizontalnih rizoma pojedinca često doseže 60 m s maksimalnom duljinom glavne osi do 30 m. Grane rastu neravnomjerno – neke od njih rano prestaju rasti i njihov vršni pupoljak ostaje u stanju mirovanja sve dok se vršni pupoljak glavne osi ne ošteti ili se ne ukloni inhibitorni učinak ovog pupa kada se rizom slomi. Debeli i dugi (20-60 cm) korijeni nalaze se kroz horizontalne rizome s razmakom od 1-2 internodija; ti korijeni žive 6-8 godina. Ponekad se mladi korijeni mogu vidjeti pored umirućeg korijena.
Ortotropni sterilni izdanci koji nose spore odlaze s leđne strane horizontalnih rizoma. U rizomima koji leže u plitkim vodama (do 60 cm), ovi izbojci se polažu u razmacima od 1-3 internodija, od rizoma koji leže na dubini od oko 1 m odlaze samo raštrkani izdanci. Krajevi nekih rizoma mogu ići u područja rezervoara i s većom dubinom, ali na njima se obično ne pojavljuju ortotropni izbojci. Većina ortotropnih izdanaka pojavljuje se u akropetalnom redu i ograničena je na godišnji rast tekuće i prošle godine.
Brzina rasta i priroda razvoja izdanaka ovise o mnogim čimbenicima, uključujući relativnu starost presjeka vodoravnog rizoma na kojem se formiraju, dubinu rizoma i intenzitet njegovog rasta, stupanj zalijevanja i plodnost tla. Ortotropni izbojci ograničeni na proksimalni dio rasta već u godini svog formiranja daju površinske sterilne stabljike sa sporama. Na tresetnim, više oligotrofnim tlima rastu obično jednostavne ili blago razgranate stabljike, ali na muljevitim tlima eutrofnih akumulacija u zoni tajge, žarišta meristema srednjih čvorova nadvodnog dijela izdanka stvaraju vijuge grana, a iz meristemskih žarišta onih čvorova koji se javljaju u gornjem sloju tla, ljeti i jeseni obogaćujući izdanci obično izrastu 1 do 2 iz čvora.
Iz žarišta meristema dubljih čvorova, do jeseni, nekoliko (1-2 iz čvora) kratkih zimujućih izdanaka obnove sa zaobljenim vrhom i brojnim metamerama s interkalarnim meristemom imaju vremena izrasti. Donji izbojci su obično razvijeniji i sadrže rudiment strobilusa; kada se internodije ovih izdanaka produže, sljedeće godine pojavljuju se stabljike koje nose spore. Viši, slabiji izbojci daju sterilne stabljike.
Od pupova ograničenih na distalni dio godišnjeg rasta rizoma, do početka zime imaju vremena izrasti samo zimski izbojci različite duljine. 7 od nekih, vrh se nalazi iznad površine tla - uz značajno (više od 5 cm) uzvišenja vrha, obično se smrzava preko. Izbojci koji prezimljuju razvit će se sljedećeg ljeta u sterilne stabljike koje nose spore, a čvorovi bokanja u podnožju će dovesti do novih djelomičnih grmova.
Manji dio ortotropnih izdanaka može se uspostaviti i na starim jednogodišnjim izraslinama rizoma, koji će u ovom slučaju "podrška" nejednako ostarjelo djelomično grmlje. Volumen grmlja različite dobi često se povećava različitim brzinama.
Iz nekih pupova na okomitim rizomima rastu plagiotropni izbojci koje je lako razlikovati od prezimljenih izdanaka obnove po oštrom vršnom pupu. Tako nastaje višeslojni sustav horizontalnih rizoma, čije će stvaranje, očito, biti brže, što je veća brzina sedimentacije u obalnim šikarama ili povećanje debljine, naslaga treseta u močvari.
Prilikom lijeganja nadzemnih stabljika (na primjer, s naglim padom razine vode u akumulaciji), u njihovoj se podnožju pojavljuju brojni korijeni i grane, što može dovesti do povećanja volumena čvora za bokanje.
S povećanjem redoslijeda grananja unutar djelomičnog grma, smanjenjem visine nadzemnih izdanaka (mjereno brojem internodija), broja vaskularnih snopova i promjera internodija u srednjim dijelovima stabljike, smanjuje se u veličini strobili, t.e. pojavljuju se znakovi koji upućuju na ulazak cijelog sustava ortotropnog izdanka u fazu apoksogeneze. Ulazak pojedinca u ovu fazu očito će biti karakteriziran slabljenjem grananja horizontalnog rizoma i prijelazom njegova vrha u ortotropni rast.
sezonski razvoj. Klice koje su se pojavile tijekom razdoblja sporulacije sazrijevaju 3-5 tjedana nakon klijanja spora i, u prisutnosti povoljnih uvjeta za rast, umiru tek s početkom jesenskog hladnog vremena. Masovna pojava mladih sporofita (presadnica) pri uzgoju presadnica u uvjetima bliskim prirodnim (u kutijama s tlom koje dodiruje dno vode ribnjaka) zabilježena je 40-60. dana nakon sjetve spora, a mladi sporofiti u listopadu imali su samo jedan izdanak s bubregom u podnožju (Bogachev, 1971 b).
U zrele jedinke sterilne stabljike i stabljike koje nose spore imaju sličan ritam razvoja, ali su sterilne stabljike obično 1/4 - 1/3 više od sporonosnih, a ako se stabljike granaju, onda sterilne imaju više čvorova s grane, više grana u kolutu, u usporedbi sa sporonosnim, a same grane su duže.
Prilikom fenoloških promatranja razlikuje se 5 faza u razvoju nadzemnih izdanaka (Bogachev, 1977.). Vrijeme ulaska izbojka u jednu ili drugu fazu i njegovo trajanje ovise o mnogim čimbenicima, uključujući sastav tla i sadržaj vode, prirodu rezervoara i brzinu zagrijavanja vode, dubinu rizoma i čvorove bokanja. , vremenski uvjeti i priroda samih izdanaka (jesu zima ili ljeto-jesen).
Prva faza počinje rastom prezimljenih izdanaka obnove tijekom razdoblja masovnog otapanja snijega, kada otopljena voda prekriva tlo koje se nije u potpunosti odmrznulo u močvarama i kada se otvore akumulacije. Kako se tlo i voda zagrijavaju, rast mladica se ubrzava. U toploj vodi stabljike rastu vrlo brzo, produžujući se za 1-3 cm dnevno.
U uvjetima srednjeg pojasa europskog dijela, nakon 25-30 dana, izbojci ulaze u drugu fazu, koja počinje pojavom uočljivih morfoloških razlika između izbojaka koji nose spore i sterilnih. Vrh izbojka sa strobilom u razvoju postaje deblji od najbližih internodija, a strobil postupno izlazi ispod ovojnica koje ga prekrivaju. Za to vrijeme nastaje mejoza. Na srednjim čvorovima izdanaka prikazani su rudimenti grana.
Faza sporulacije (razlikuje se samo na izbojku koji nosi spore) je obično kratka, ali razdoblje sporulacije cijelog šipražja, unutar kojeg su biljke ograničene na različite uvjete, ponekad se proteže i 2-3 tjedna. Ova faza, ovisno o vremenskim uvjetima.
Četvrta faza - faza vegetacije nakon sporulacije. Izbojci koji nose spore isušuju strobilus. Jako izduženo (do 3 mm u 1 danu.) i dovršiti rast grane. Iz pripovršinskih pupova na podzemnom dijelu stabljike rastu ljetno-jesenski izbojci obogaćivanja (u većem broju pojavljuju se ranije u sterilnim izbojima). Dolazi do zgušnjavanja trave. Stopa produljenja izbojaka za obogaćivanje također je vrlo visoka nakon košnje šikara, ponekad se produljuju i do 4 cm u 1 danu. (Lipin, Lipina, 1950.). Istodobno se na dubljim čvorovima polažu i razvijaju zimski izbojci obnove. U ovoj fazi bijeg može ostati do dva mjeseca.
Faza odumiranja izdanka počinje sušenjem njegovog vrha i opadanjem strobilusa na izbojku koji nosi spore i biča (nerazgranati vrh stabljike) na sterilnom. Prezimljeni izbojci u ovu fazu ulaze ranije od ljetno-jesenskih. Masovna smrt stabljika, kada požute, pocrne i lučno se savijaju, događa se s početkom jesenskog hladnog vremena. Ova faza traje do mraza i smrzavanja, ali će 2-3 internodija smještene iznad razine tla konačno odumrijeti do jeseni sljedeće godine.
Općenito, prisutnost izbojaka različite starosti u riječnoj preslici i osebujan kontinuitet procesa formiranja izdanaka koji je u njemu svojstven uzrok su vrlo duge (oko 6 mjeseci u srednjem pojasu europskog dijela) vegetacije preslice. Glavna os rizoma raste od trenutka odmrzavanja tla do prvog mraza. Godišnje bočne grane rizoma prestaju rasti u vrijeme sporulacije, ali kako se starost grana povećava, trajanje njihovog rasta se povećava i postaje jednako trajanju rasta glavne osi.
Načini razmnožavanja i distribucije. A u hladnom vjetrovitom vremenu spore se očito mogu prenositi vjetrom na velike udaljenosti i njihova klijavost se neće bitno promijeniti. Spore koje su pale u rezervoar zadržavaju sposobnost da se neko vrijeme zadržavaju na površini, a kada su uronjene u vodu, dugo su u suspenziji. Istovremeno klijaju, a nitaste izrasline mogu se valovima prikovati uz obale plitkih voda.
Proces odumiranja bazalnih dijelova rizoma sporofita naseljenih na novom mjestu dovodi do pojave skupine klonova, granice između kojih se postupno brišu zbog širenja rizoma pojedinaca u različitim smjerovima. U kulturi, riječnu preslicu lako je razmnožavati malim komadićima rizoma ili ortotropne baze izdanaka, stavljajući ih na mokri treset ili u hranjivu otopinu. U prirodi se čvorovi bokanja, rizomi i vrhovi mladih izdanaka obnavljanja koji se nalaze u muljevitom tlu, otkinuti od matične biljke ili isprani poplavnim vodama, mogu se prenijeti vodom na novo mjesto, gdje se, nakon što su se ukorijenili, iz njih će nastati novi klon. Isti klonovi mogu se pojaviti i pri ukorjenjivanju ogriza donesenih vodom, koji u vodi bogatoj hranjivim tvarima do jeseni razvijaju izbojke od 1-3 cm (Smirensky, 1952.).
Ekologija. Izrasline su pronađene u velikom broju uz obale umjetnih i prirodnih rezervoara u Engleskoj na područjima izloženim u godini sporulacije; na tlu koje je prethodne godine izašlo iz vode i nije bilo poplavljeno zimi, nisu pronađene izrasline ( Duokett, 1980.). Preferiraju bogate mineralnim solima i svježe supstrate s pH = 5,5-6,8. To mogu biti glina ili mulj s visokim udjelom organskih tvari koji pri sušenju puca u poligone, rjeđe pijesak i rastresiti šljunak koji ne mijenja svoj izgled sušenjem. Klice su prilično osjetljive na režim vodoopskrbe: mulj na kojem se nalaze sadrži 5-86% vode. Na stalno i potpuno zasićenom vodom ili na mulju koji se suši, kao i na tlu poplavljenom tijekom obilnih kiša, nisu pronađene izrasline. Sudeći prema činjenici da izrasline ponekad često rastu u pukotinama između poligona, može se pretpostaviti da povoljni uvjeti za klijanje spora nastaju upravo kada se supstrat osuši.
Gametofiti se nalaze i na dobro osvijetljenim i na sjenovitim mjestima, no čini se da je vrlo jaka rasvjeta pogubna za izrasline, osobito u prvim fazama njihova razvoja. U sjeni se anteridijalne grane uzdižu, na svjetlu su pritisnute na podlogu ili uronjene u nju; gamete u razvoju djelomično su zaštićene od sunčevog zračenja, jer je trbuh arhegonija uronjen u tkivo jastuka, prekriven s lamelama na vrhu, a šupljina anteridija je zaštićena stanicama koje sadrže plastide s velikim brojem karotenoida.pigmenata.
U povoljnijim uvjetima izrasline su brojnije i među njima prevladavaju ženke, naprotiv, loša rasvjeta, loša mineralna prehrana doprinose povećanju broja muških priraslica u populaciji. S početkom mraza klice umiru. Poplavljivanje tla zimi dovodi do smrti mladih sporofita. Široke granice prilagodljivosti sporofita riječne preslice različitim čimbenicima okoliša posljedica su osobitosti strukture i vitalne aktivnosti biljke.
Rizom riječne preslice, s općim horizontalnim obrascem rasta, osjetljivo reagira na vodu, plin, temperaturu i mineralne uvjete tla, često raste, takoreći, duž sinusoida. Kad razina vode padne, točka rasta ide dublje, tako da se debelo korijenje biljaka koje žive uz obale vodenih tijela i u močvarama obično nalaze ispod razine podzemne vode. Uz sporu sedimentaciju, višeslojni sustav rizoma u većoj mjeri odražava tijek geomorfogenih i endogenih sukcesija.
Stomati na površini površinskih dijelova sporofita riječne preslice su stalno otvoreni. No, očito je brzina izmjene plina između površinskih i podvodnih dijelova biljke dovoljna za normalno funkcioniranje korijenskog sustava koji se nalazi u anaerobnom okruženju. Do jeseni su rupe u dijafragmama nadzemnih dijelova začepljene, a nakon odumiranja nadvodnih dijelova, podzemni sustav biljke je izoliran od atmosfere.
Sve značajke strukture i fiziologije o kojima smo gore govorili omogućuju prilagodbu riječne preslice na život u različitim uvjetima prekomjerne opskrbe vodom. Raste uz obale oligo-, mezo- i eutrofnih nizinskih i planinskih jezera, u izvorima, u plitkim vodama i uz obale potoka, rijeka, mrtvica, jaraka i u močvarama raznih tipova. U zoni tajge, posebno opsežni šikari preslice formiraju se u plitkim vodama rijeka i eutrofnih jezera, u gornjim tokovima gluhih (bez pritoka) zaljeva akumulacija, dok dubina vodenog sloja unutar kojeg raste preslica uvelike varira - od 0 do 2 m, ali relativne dubine na kojima preslica formira monodominantne cenoze - 30-70 cm. Na dubinama većim od 80 cm ne razvijaju se sporonosne stabljike, ne rastu na mjestima koja su poplavljena u proljeće, već se suše do početka sporulacije.
U vodenim tijelima na mjestima zaštićenim od vjetra preslica se bolje razvija, ali može podnijeti i valove, ponekad je zaštićena od šikare trske; tek povremeno preslica se nalazi na potpuno otvorenim područjima, tvoreći rijetke skupine (Tikhomirov, 1963.). U akumulacijama na stanje šikare preslice utječe režim razine (puni protok).
U poplavnim ravnicama preslica je često ograničena na tresetno-muljevito, tresetno-gličasto ili pjeskovito-glejno tlo (Leontiev, 1949; Belavskaya, Pavlova, 1961). Raste i na mineralnim podlogama: nenamuljenoj pjeskoviti, pjeskovitoj ilovači, pjeskovito-ilovastim, glinovitim, pjeskovito-muljevitim tlima s malom količinom hranjivih tvari, ponekad se nalaze i na oblucima. Na morenskim i erozivnim tlima preslica je obično depresivna, a šikare su joj rijetke (Ekzertsev, 1966.). Izrasline preslice su obilnije na tlima s visokim udjelom bakra. Općenito, riječna preslica je klasificirana kao pokazatelj relativnog bogatstva tla (Matveev, 1968 b).
Rečna preslica je heliofit, ali njegove stabljike mogu izdržati jako i dugotrajno zasjenjenje (Bematowioz, 1966.).
Sporofitna tkiva nemaju otpornost na mraz. Vrhovi izdanaka obnove koji se u jesen pojavljuju iznad površine močvare često zimi izmrznu, a ne-rizomi smješteni u zalijevanom i slabo toplinski vodljivom tlu uspješno podnose oštre zime. Rečna preslica može rasti i u ravnici i u planinama, gdje se uzdiže do visine od 2400 m u Alpama, 2300-3000 m iznad razine mora u zapadnom Pamiru.
fitocenologija. Pokrivač mahovine ima veliki utjecaj na rasprostranjenost izraslina preslice i na spolni sastav njezinih populacija, budući da je supstrat izložen tijekom propadanja Veda povoljno mjesto za naseljavanje ne samo izraslina preslice, već i mnogih pionirskih. vrste briofita. Klice preslice su manje konkurentne. Mužjaci su manje konkurentni od ženki, stoga, gdje se gustoća krzna povećava do kraja sezone, broj muških prirasta u populaciji pada na nulu (Duokett, I980.).
U fazi sporofita, riječna preslica je dominantna i subdominantna među visokim kopnenim i emersednim travama (Bykov, I960-Katanskaya, 1979). Djeluje kao sredstvo za pjenjenje najčešće u zoni tajge. Visina bilja iznad površine tla može doseći 120-150 (175) cm.
Floristički sastav formacije riječne preslice nije bogat i samo u rijetkim slučajevima ima 80-130 vrsta (Sabardina, 1957; Bogačev, 1977). Zasićenost cenoza vrstama je niska - od 2 do 26 vrsta, ali u plitkim vodama akumulacija s fluktuacijama u vodostaju raste, dostižući, na primjer, u asocijaciji Glyoeria maxima - E.fluvijativan - 53 vrste (Bogačev, 1977.). Broj stalnih vrsta je mali (ne više od 10%). Preslica je biljka koja brzo raste. U akumulacijama može istisnuti jezersku trsku, trsku i druge zračno-vodene biljke. U završnim fazama sukcesije preslica djeluje kao korov u odnosu na ekonomski vrijedne žitarice.
Preslica riječna - česta biljka močvara raznih vrsta. Na tresetnim masivima preslica je brojnija gdje debljina naslaga treseta ne prelazi 1,2-1,5 m. U močvarnim ekosustavima preslica tvori ili čista močvara preslice ili je član mnogih udruga, uključujući, na primjer, sphagnum-brusnicu. U poplavnim područjima preslica je obično dio zajednica šaš-preslica.
Konkurentski otpor šikara preslice, posebno kada su vodena tijela zamuljena, rezanje. U stalnim uvjetima okoliša preslica može postojati na jednom mjestu desetljećima (Ščerbakov, 1967.).
Konzortativne veze. Parazitiraju na klicama, uzrokujući njihovu smrt, Pytbium equiseti Sadebeoks P.jesenje Sadebeok, nesavršena gljiva pronađena na stabljikamaGloeosporium (Marseonia) equiaeti El.et Ev. (Gregor, 1938.). Osim toga, gljive su pronađene na stabljikama preslice Mycoaphaerella equieeti(Fckl.) SohrBter M.equiaetioola Veza.-Mont-(Holm i sur., 1981). Pronađeno na sporama koje su pale u vodu Rhizophydium transschelii A.Jacz.(Jačevski, 1931.).
Preslica čini značajan dio fonda organske tvari, koji služi kao osnova za vitalnu aktivnost heterotrofnih organizama u akumulaciji. U usporedbi s šikarama trske i trske, šikare preslice stvaraju povoljnije uvjete za postojanje makrofaune beskralježnjaka, utječu na masu zooplanktona.
Šištar preslice biotop je mnogih životinja, ptica i insekata koji hranu i zaklon nalaze u šikarama. Gusti su supstrat za mrijest za mnoge ribe te sklonište i hranilište za mlade i mlade. Izbojke preslice jedu ptice vodene ptice, dabrovi, sobovi, losovi.
Ekonomska važnost. Svježu preslicu na pašnjacima jedu sve vrste stoke bez vidljivih štetnih učinaka. Vjeruje se da sijeno preslice u nekim sjevernim regijama povećava prinos mlijeka, ali je otrovno za konje i (Krmno bilje SSSR-a, 1950.). Sijeno se odlikuje visokim udjelom pepela (10-18%) i relativno niskim sadržajem vlakana (13-31%) s prosječnim ili niskim sadržajem proteina (5-20%) i proteina (4-175) (krmno bilje , 1950. - Raspopov, 1968.). Po potrebi možete uzgajati preslicu u lovnim gospodarstvima iz segmenata stabljike i rizoma; reznice s 2-3 internodija lako se ukorijene kada se urone u mulj do dubine od 30-100 cm (Smirensky, 1952.).
U ribnjacima šikari preslice, snižavajući temperaturu vode i ponekad dovodeći do manjka kisika, mogu igrati negativnu ulogu. Za suzbijanje preslice potrebno je poduzeti mjere za iscrpljivanje biljke (košenje šikara ili zasjenjenje štitovima). Na vlažnim livadama riječna preslica može biti korov, za čije se uništavanje koriste herbicidi.
Literatura: V.V.Bogačev, V.R.Sova. Biološka flora moskovske regije. Moscow University Press, 1990
Preslica (equisetum fluviatile)
Kategorija Miscelanea
Geografska distribucija. Holarktik, uglavnom povezan s vrstama umjerenog pojasa, čiji se raspon uglavnom nalazi u arktičkim i mediteranskim zonama. riječna preslica ograničeno na poplavne ravnice, obale jezera i močvare. Rasprostranjenost vrste pokriva gotovo cijelu zapadnu Europu (vrsta je odsutna na značajnom dijelu Pirenejskog poluotoka, na jugu Apeninskog poluotoka, otocima Sicilija i Korzika, na jugu Balkanskog poluotoka).
preslica (Equisetum fluviatile)
Unutar SSSR-a raspon, koji je uglavnom ograničen na šumsku zonu i područje rasprostranjenosti planinskih šuma i svijetlih šuma, nadilazi ovo područje daleko na sjever i jug. U europskom dijelu vrsta doseže obale Arktičkog oceana, u azijskom dijelu, sjeverna granica raspona ide od Obskog zaljeva prema istoku kroz donji tok Jeniseja, Khatanga (74 °.w.), Lena i Kolima do donjeg toka Anadira, odakle skreće na jugozapad i dolinama rijeka stiže do Kamčatke. Na jugu europskog dijela, izvan šumske zone, vrsta se javlja raštrkano i dopire do Crnog mora (ali nije zabilježena na Krimu). Ima ih na Kavkazu, uključujući i Azerbajdžan. Na zapadu azijskog dijela SSSR-a, južna granica lanca ide na jug u područja bez drveća Aralsko-kaspijske nizine (regija Aktobe.), istočnije se penje na oko r. Kokčetava, a zatim se spušta na jug u regiji Balkhash i dalje u bazenu jezera. Issyk-Kul i stiže do zapadnog Pamira. Iza Altaja, južna granica raspona podudara se s državnom granicom SSSR-a. Izvan Sovjetskog Saveza, riječna preslica raste u Maloj Aziji, Mongoliji na sjeveroistoku NRK-a, u Japanu. U Sjevernoj Americi, glavni dio je također uglavnom u šumama i, u manjoj mjeri, u zonama tundre i stepa.Morfološki opis. Struktura sporofita i gametofita riječne preslice općenito ponavlja strukturu aseksualne i spolne generacije prezimljive preslice.
Preslica je trajnica s obilno razgranatim horizontalnim rizomom i brojnim ortotropnim izbojcima koji se pružaju prema gore, čiji dugovječni podzemni dio čini zonu bokanja i završava nadzemnim izbojkom ili djelomičnim grmom nadzemnih izdanaka.
Rizom do 30 m dužine, monopodijan, s brojnim bočnim granama od 1-5 redova. Apikalni pupoljak akutni. Formirane internodije dužine do 10 cm i promjera do 17 mm su gole, sjajne, svijetložute, krvavo narančaste ili smećkastocrne, sa 5-20 slabo izraženih rebara, sa širokim (oko 2/3 promjera rizoma) središnja šupljina, sa širokim vallekularnim šupljinama izduženim u poprečnom presjeku internodija u tangencijalnom smjeru, uski karinalni kanali. Listne ovojnice su dugačke (pokrivaju 1/4 - 1/2 internodija), brzo se srušavaju. Čini se da su gomolji iznimno rijetki. Osim tankog i kratkog (do 10 cm duljine) jednogodišnjeg korijena, debeli i dugi (do 4 mm u promjeru i do 70 cm duljine) višegodišnji korijeni protežu se iz zrelih dijelova rizoma kroz 1-2 internodija.
Podzemni dijelovi ortotropnih izdanaka - okomiti rizomi dosežu 20-80 cm dužine i po strukturi su slični horizontalnim rizomima, ali na čvorovima smještenim u mulju ili tresetu nose brojnije, tanke, do 5-10 cm duge crne korijene.
Nadzemni dijelovi ortotropnih izdanaka - fotosintetske sterilne i spore stabljike - jednogodišnje, jednostavne, razgranate, mekane, uspravne ili blago ležeće, dužine od 20 cm do 2 m i promjera 3-10 mm. Svijetlozelena boja nadzemnog dijela na dnu izbojka postupno prelazi u crvenkasto smeđu. Internodije u srednjem dijelu stabljike do 5 cm dužine su glatke, sa slabo izraženim brojnim (do 30) ravno-konveksnih grebena, svjetlije od udubljenja koje se izmjenjuju s grebenima.
Stomati razasuti po udubini tvore široku traku. Sekundarne stanice stomatalnog aparata smještene su na razini preostalih stanica epiderme i prekrivene su malim papilama silicijevog dioksida, koje tvore jedan red duž ruba stomatalne pukotine. Površina stabljike između stomata i na grebenima prekrivena je mikrotuberkulama silicijevog dioksida.
Središnja šupljina internodija je vrlo široka (promjer joj je 0,9 promjera internodija). Vallekularne šupljine prisutne su samo na donjim internodijama stabljike. Listne ovojnice su cilindrične, do 1 cm duge, vrlo blizu stabljike (iznimka je zvonoliki ovoj na dnu strobilusa), s jedva izbočenim grebenima i nejasnim komisuralnim žljebovima; donje ovojnice su crne ili crvenkaste boje. smeđi, viši su blijedozeleni. Uz rub rodnice sjede jedan od drugoga lancetasto šilasti crnkasti zubi s uskim svjetlijim rubom dužine do 3 mm.
Grane (ako ih ima) su ili pojedinačne na nekim čvorovima ili formiraju vijuge na srednjim čvorovima stabljike. Grane uspravne, uobičajene ili zakrivljene, jednostavne, duge od 1 cm do 30 cm. Prvi internodij grane je nešto kraći, rjeđe jednak duljini ovojnice čvora iz kojeg grana polazi. Internodije grana tupo 4-11-strane, lisne ovojnice labavo susjedne, s crnim zubcima.
Razvijajući se u pravilu na kraju stabljike i sjedeći na stabljici dužine 1-2 cm, strobili su sferni ili elipsoidni, do 2-3 cm dužine i 5-8 mm u promjeru, šuplje osi, sa zaobljenim vrhom. Gotovo zreli strobili su crno-smeđi.
Biljke su jednospolne ili sekundarno biseksualne (Duckett, 1970a, 1973). Muški izrasline sastoje se od malog jastučića s nekoliko rizoida na trbušnoj strani, a ponekad i sa smanjenim lamelama na dorzalnoj strani. Glavni dio tijela čine svijetlozelene ili tamnocrvene anteridijalne grane, pritisnute uz podlogu ili se uzdižu iznad nje, ili uronjene u nju tako da samo vrhovi anteridija strše iznad površine supstrata. Na velikim izraslinama može se nabrojati 20-100 otvorenih anteridija i 2-4 mlade anteridije na kraju svake od grana. Zrele anteridije su duguljaste; u kulturi njihova duljina prelazi njihovu širinu 6-8 puta; u samoniklim izraslinama anteridije su kraće, ali još uvijek snažno strše iznad površine grane. (4) - 8 - (9) stanice antheridium operculuma snažno su izdužene i tvore svojevrsnu krunu na vrhu antheridija.
Ženske izrasline koje se nalaze u prirodi dosežu 6 mm u promjeru i 2 mm u visini (u aksenskoj kulturi dosežu 15 mm u promjeru). Izrasline su blijedo ili tamnozelene boje, s dobro razvijenim (10-20 stanica debljine) jastučićem s brojnim rizoidima na trbušnoj strani i brojnim fotosintetskim lamelama na dorzalnoj strani. Velike izrasline uz rub su višestruke. Lamele su žljebljene ili lijevkaste, ali su stanice na vrhovima lamela izdužene. Arhegonije se nalaze u podnožju lamela na jastuku. Stanice posljednjeg sloja prije sazrijevanja arhegonija toliko se izdužuju da njihova duljina prelazi širinu za 5-8 puta. Prilikom otvaranja arhegonija, stanice posljednjeg sloja odstupaju (ali ne pod pravim kutom) jedna od druge, a zatim otpadaju, nakon čega se stanice pretposljednjeg sloja jako izdužuju, tako da njihova duljina na kraju , premašuje širinu za 3-10 puta.
Ontogeneza. Većina spora u normalno razvijenim sporangijama strobila koje sazrijevaju ljeti je održiva, ali u strobilima nastalim prerano (u jesen), prezimljenim i otvorenim u travnju, uz održive zelene spore, pronađene su i zelene spore, ali nisu sposobne za klijanje (Duckett, I970c).
Razvoj izraslina preslice u mnogočemu je, osobito u ranoj fazi, sličan razvoju izraslina preslice koja zimuje. Prve anteridije na muškim izbojcima pojavljuju se 25.-70. dana nakon sjetve spora u kulturi, prve arhegonije na ženskim izbojcima - 35.-70. , I970 a).Nakon oplodnje na sadnici se formira 1-6 sporofita (Duckett, 1979a). U povoljnim uvjetima, u drugoj godini vegetativne stabljike mladog sporofita ne razlikuju se od stabljika zrele biljke, a u petoj godini sporofit nosi sporofite (Ducke.tt, 1980.).
Početna faza ontogeneze riječne preslice - epidogeneza - slabo je shvaćena. Razvoj korijena prvog izdanka (sadnice) kasni (Jeffrey, 1899) - ovojnice se mogu formirati ne samo od 3, već i od 2 ili 4 lista.
Grane prvog reda u prvoj godini života dosežu 30 cm duljine, vrijednost godišnjeg prirasta postupno raste i do 4-6. godine života grane već je jednaka vrijednosti godišnjeg prirasta. glavne osi, dostižući 180-320 cm (25 - 40 internodija) godišnje. Ukupna duljina razgranatih horizontalnih rizoma pojedinca često doseže 60 m s maksimalnom duljinom glavne osi do 30 m. Grane rastu neravnomjerno – neke od njih rano prestaju rasti i njihov vršni pupoljak ostaje u stanju mirovanja sve dok se vršni pupoljak glavne osi ne ošteti ili se ne ukloni inhibitorni učinak ovog pupa kada se rizom slomi. Debeli i dugi (20-60 cm) korijeni nalaze se kroz horizontalne rizome s razmakom od 1-2 internodija; ti korijeni žive 6-8 godina. Ponekad se mladi korijeni mogu vidjeti pored umirućeg korijena.
Ortotropni sterilni izdanci koji nose spore odlaze s leđne strane horizontalnih rizoma. U rizomima koji leže u plitkim vodama (do 60 cm), ovi izbojci se polažu u razmacima od 1-3 internodija, od rizoma koji leže na dubini od oko 1 m odlaze samo raštrkani izdanci. Krajevi nekih rizoma mogu ići u područja rezervoara i s većom dubinom, ali na njima se obično ne pojavljuju ortotropni izbojci. Većina ortotropnih izdanaka pojavljuje se u akropetalnom redu i ograničena je na godišnji rast tekuće i prošle godine.
Brzina rasta i priroda razvoja izdanaka ovise o mnogim čimbenicima, uključujući relativnu starost presjeka vodoravnog rizoma na kojem se formiraju, dubinu rizoma i intenzitet njegovog rasta, stupanj zalijevanja i plodnost tla. Ortotropni izbojci ograničeni na proksimalni dio rasta već u godini svog formiranja daju površinske sterilne stabljike sa sporama. Na tresetnim, više oligotrofnim tlima rastu obično jednostavne ili blago razgranate stabljike, ali na muljevitim tlima eutrofnih akumulacija u zoni tajge, žarišta meristema srednjih čvorova nadvodnog dijela izdanka stvaraju vijuge grana, a iz meristemskih žarišta onih čvorova koji se javljaju u gornjem sloju tla, ljeti i jeseni obogaćujući izdanci obično izrastu 1 do 2 iz čvora.
Iz žarišta meristema dubljih čvorova, do jeseni, nekoliko (1-2 iz čvora) kratkih zimujućih izdanaka obnove sa zaobljenim vrhom i brojnim metamerama s interkalarnim meristemom imaju vremena izrasti. Donji izbojci su obično razvijeniji i sadrže rudiment strobilusa; kada se internodije ovih izdanaka produže, sljedeće godine pojavljuju se stabljike koje nose spore. Viši, slabiji izbojci daju sterilne stabljike.
Od pupova ograničenih na distalni dio godišnjeg rasta rizoma, do početka zime imaju vremena izrasti samo zimski izbojci različite duljine. 7 od nekih, vrh se nalazi iznad površine tla - uz značajno (više od 5 cm) uzvišenja vrha, obično se smrzava preko. Izbojci koji prezimljuju razvit će se sljedećeg ljeta u sterilne stabljike koje nose spore, a čvorovi bokanja u podnožju će dovesti do novih djelomičnih grmova.
Manji dio ortotropnih izdanaka može se uspostaviti i na starim jednogodišnjim izraslinama rizoma, koji će u ovom slučaju "podrška" nejednako ostarjelo djelomično grmlje. Volumen grmlja različite dobi često se povećava različitim brzinama.
Iz nekih pupova na okomitim rizomima rastu plagiotropni izbojci koje je lako razlikovati od prezimljenih izdanaka obnove po oštrom vršnom pupu. Tako nastaje višeslojni sustav horizontalnih rizoma, čije će stvaranje, očito, biti brže, što je veća brzina sedimentacije u obalnim šikarama ili povećanje debljine, naslaga treseta u močvari.
Prilikom lijeganja nadzemnih stabljika (na primjer, s naglim padom razine vode u akumulaciji), u njihovoj se podnožju pojavljuju brojni korijeni i grane, što može dovesti do povećanja volumena čvora za bokanje.
S povećanjem redoslijeda grananja unutar djelomičnog grma, smanjenjem visine nadzemnih izdanaka (mjereno brojem internodija), broja vaskularnih snopova i promjera internodija u srednjim dijelovima stabljike, smanjuje se u veličini strobili, t.e. pojavljuju se znakovi koji upućuju na ulazak cijelog sustava ortotropnog izdanka u fazu apoksogeneze. Ulazak pojedinca u ovu fazu očito će biti karakteriziran slabljenjem grananja horizontalnog rizoma i prijelazom njegova vrha u ortotropni rast.
sezonski razvoj. Klice koje su se pojavile tijekom razdoblja sporulacije sazrijevaju 3-5 tjedana nakon klijanja spora i, u prisutnosti povoljnih uvjeta za rast, umiru tek s početkom jesenskog hladnog vremena. Masovna pojava mladih sporofita (presadnica) pri uzgoju presadnica u uvjetima bliskim prirodnim (u kutijama s tlom koje dodiruje dno vode ribnjaka) zabilježena je 40-60. dana nakon sjetve spora, a mladi sporofiti u listopadu imali su samo jedan izdanak s bubregom u podnožju (Bogachev, 1971 b).
U zrele jedinke sterilne stabljike i stabljike koje nose spore imaju sličan ritam razvoja, ali su sterilne stabljike obično 1/4 - 1/3 više od sporonosnih, a ako se stabljike granaju, onda sterilne imaju više čvorova s grane, više grana u kolutu, u usporedbi sa sporonosnim, a same grane su duže.
Prilikom fenoloških promatranja razlikuje se 5 faza u razvoju nadzemnih izdanaka (Bogachev, 1977.). Vrijeme ulaska izbojka u jednu ili drugu fazu i njegovo trajanje ovise o mnogim čimbenicima, uključujući sastav tla i sadržaj vode, prirodu rezervoara i brzinu zagrijavanja vode, dubinu rizoma i čvorove bokanja. , vremenski uvjeti i priroda samih izdanaka (jesu zima ili ljeto-jesen).
Prva faza počinje rastom prezimljenih izdanaka obnove tijekom razdoblja masovnog otapanja snijega, kada otopljena voda prekriva tlo koje se nije u potpunosti odmrznulo u močvarama i kada se otvore akumulacije. Kako se tlo i voda zagrijavaju, rast mladica se ubrzava. U toploj vodi stabljike rastu vrlo brzo, produžujući se za 1-3 cm dnevno.
U uvjetima srednjeg pojasa europskog dijela, nakon 25-30 dana, izbojci ulaze u drugu fazu, koja počinje pojavom uočljivih morfoloških razlika između izbojaka koji nose spore i sterilnih. Vrh izbojka sa strobilom u razvoju postaje deblji od najbližih internodija, a strobil postupno izlazi ispod ovojnica koje ga prekrivaju. Za to vrijeme nastaje mejoza. Na srednjim čvorovima izdanaka prikazani su rudimenti grana.
Faza sporulacije (razlikuje se samo na izbojku koji nosi spore) je obično kratka, ali razdoblje sporulacije cijelog šipražja, unutar kojeg su biljke ograničene na različite uvjete, ponekad se proteže i 2-3 tjedna. Ova faza, ovisno o vremenskim uvjetima.
Četvrta faza - faza vegetacije nakon sporulacije. Izbojci koji nose spore isušuju strobilus. Jako izduženo (do 3 mm u 1 danu.) i dovršiti rast grane. Iz pripovršinskih pupova na podzemnom dijelu stabljike rastu ljetno-jesenski izbojci obogaćivanja (u većem broju pojavljuju se ranije u sterilnim izbojima). Dolazi do zgušnjavanja trave. Stopa produljenja izbojaka za obogaćivanje također je vrlo visoka nakon košnje šikara, ponekad se produljuju i do 4 cm u 1 danu. (Lipin, Lipina, 1950.). Istodobno se na dubljim čvorovima polažu i razvijaju zimski izbojci obnove. U ovoj fazi bijeg može ostati do dva mjeseca.
Faza odumiranja izdanka počinje sušenjem njegovog vrha i opadanjem strobilusa na izbojku koji nosi spore i biča (nerazgranati vrh stabljike) na sterilnom. Prezimljeni izbojci u ovu fazu ulaze ranije od ljetno-jesenskih. Masovna smrt stabljika, kada požute, pocrne i lučno se savijaju, događa se s početkom jesenskog hladnog vremena. Ova faza traje do mraza i smrzavanja, ali će 2-3 internodija smještene iznad razine tla konačno odumrijeti do jeseni sljedeće godine.
Općenito, prisutnost izbojaka različite starosti u riječnoj preslici i osebujan kontinuitet procesa formiranja izdanaka koji je u njemu svojstven uzrok su vrlo duge (oko 6 mjeseci u srednjem pojasu europskog dijela) vegetacije preslice. Glavna os rizoma raste od trenutka odmrzavanja tla do prvog mraza. Godišnje bočne grane rizoma prestaju rasti u vrijeme sporulacije, ali kako se starost grana povećava, trajanje njihovog rasta se povećava i postaje jednako trajanju rasta glavne osi.
Načini razmnožavanja i distribucije. A u hladnom vjetrovitom vremenu spore se očito mogu prenositi vjetrom na velike udaljenosti i njihova klijavost se neće bitno promijeniti. Spore koje su pale u rezervoar zadržavaju sposobnost da se neko vrijeme zadržavaju na površini, a kada su uronjene u vodu, dugo su u suspenziji. Istovremeno klijaju, a nitaste izrasline mogu se valovima prikovati uz obale plitkih voda.
Proces odumiranja bazalnih dijelova rizoma sporofita naseljenih na novom mjestu dovodi do pojave skupine klonova, granice između kojih se postupno brišu zbog širenja rizoma pojedinaca u različitim smjerovima. U kulturi, riječnu preslicu lako je razmnožavati malim komadićima rizoma ili ortotropne baze izdanaka, stavljajući ih na mokri treset ili u hranjivu otopinu. U prirodi se čvorovi bokanja, rizomi i vrhovi mladih izdanaka obnavljanja koji se nalaze u muljevitom tlu, otkinuti od matične biljke ili isprani poplavnim vodama, mogu se prenijeti vodom na novo mjesto, gdje se, nakon što su se ukorijenili, iz njih će nastati novi klon. Isti klonovi mogu se pojaviti i pri ukorjenjivanju ogriza donesenih vodom, koji u vodi bogatoj hranjivim tvarima do jeseni razvijaju izbojke od 1-3 cm (Smirensky, 1952.).
Ekologija. Izrasline su pronađene u velikom broju uz obale umjetnih i prirodnih rezervoara u Engleskoj na područjima izloženim u godini sporulacije; na tlu koje je prethodne godine izašlo iz vode i nije bilo poplavljeno zimi, nisu pronađene izrasline ( Duokett, 1980.). Preferiraju bogate mineralnim solima i svježe supstrate s pH = 5,5-6,8. To mogu biti glina ili mulj s visokim udjelom organskih tvari koji pri sušenju puca u poligone, rjeđe pijesak i rastresiti šljunak koji ne mijenja svoj izgled sušenjem. Klice su prilično osjetljive na režim vodoopskrbe: mulj na kojem se nalaze sadrži 5-86% vode. Na stalno i potpuno zasićenom vodom ili na mulju koji se suši, kao i na tlu poplavljenom tijekom obilnih kiša, nisu pronađene izrasline. Sudeći prema činjenici da izrasline ponekad često rastu u pukotinama između poligona, može se pretpostaviti da povoljni uvjeti za klijanje spora nastaju upravo kada se supstrat osuši.
Gametofiti se nalaze i na dobro osvijetljenim i na sjenovitim mjestima, no čini se da je vrlo jaka rasvjeta pogubna za izrasline, osobito u prvim fazama njihova razvoja. U sjeni se anteridijalne grane uzdižu, na svjetlu su pritisnute na podlogu ili uronjene u nju; gamete u razvoju djelomično su zaštićene od sunčevog zračenja, jer je trbuh arhegonija uronjen u tkivo jastuka, prekriven s lamelama na vrhu, a šupljina anteridija je zaštićena stanicama koje sadrže plastide s velikim brojem karotenoida.pigmenata.
U povoljnijim uvjetima izrasline su brojnije i među njima prevladavaju ženke, naprotiv, loša rasvjeta, loša mineralna prehrana doprinose povećanju broja muških priraslica u populaciji. S početkom mraza klice umiru. Poplavljivanje tla zimi dovodi do smrti mladih sporofita. Široke granice prilagodljivosti sporofita riječne preslice različitim čimbenicima okoliša posljedica su osobitosti strukture i vitalne aktivnosti biljke.
Rizom riječne preslice, s općim horizontalnim obrascem rasta, osjetljivo reagira na vodu, plin, temperaturu i mineralne uvjete tla, često raste, takoreći, duž sinusoida. Kad razina vode padne, točka rasta ide dublje, tako da se debelo korijenje biljaka koje žive uz obale vodenih tijela i u močvarama obično nalaze ispod razine podzemne vode. Uz sporu sedimentaciju, višeslojni sustav rizoma u većoj mjeri odražava tijek geomorfogenih i endogenih sukcesija.
Stomati na površini površinskih dijelova sporofita riječne preslice su stalno otvoreni. No, očito je brzina izmjene plina između površinskih i podvodnih dijelova biljke dovoljna za normalno funkcioniranje korijenskog sustava koji se nalazi u anaerobnom okruženju. Do jeseni su rupe u dijafragmama nadzemnih dijelova začepljene, a nakon odumiranja nadvodnih dijelova, podzemni sustav biljke je izoliran od atmosfere.
Sve značajke strukture i fiziologije o kojima smo gore govorili omogućuju prilagodbu riječne preslice na život u različitim uvjetima prekomjerne opskrbe vodom. Raste uz obale oligo-, mezo- i eutrofnih nizinskih i planinskih jezera, u izvorima, u plitkim vodama i uz obale potoka, rijeka, mrtvica, jaraka i u močvarama raznih tipova. U zoni tajge, posebno opsežni šikari preslice formiraju se u plitkim vodama rijeka i eutrofnih jezera, u gornjim tokovima gluhih (bez pritoka) zaljeva akumulacija, dok dubina vodenog sloja unutar kojeg raste preslica uvelike varira - od 0 do 2 m, ali relativne dubine na kojima preslica formira monodominantne cenoze - 30-70 cm. Na dubinama većim od 80 cm ne razvijaju se sporonosne stabljike, ne rastu na mjestima koja su poplavljena u proljeće, već se suše do početka sporulacije.
U vodenim tijelima na mjestima zaštićenim od vjetra preslica se bolje razvija, ali može podnijeti i valove, ponekad je zaštićena od šikare trske; tek povremeno preslica se nalazi na potpuno otvorenim područjima, tvoreći rijetke skupine (Tikhomirov, 1963.). U akumulacijama na stanje šikare preslice utječe režim razine (puni protok).
U poplavnim ravnicama preslica je često ograničena na tresetno-muljevito, tresetno-gličasto ili pjeskovito-glejno tlo (Leontiev, 1949; Belavskaya, Pavlova, 1961). Raste i na mineralnim podlogama: nenamuljenoj pjeskoviti, pjeskovitoj ilovači, pjeskovito-ilovastim, glinovitim, pjeskovito-muljevitim tlima s malom količinom hranjivih tvari, ponekad se nalaze i na oblucima. Na morenskim i erozivnim tlima preslica je obično depresivna, a šikare su joj rijetke (Ekzertsev, 1966.). Izrasline preslice su obilnije na tlima s visokim udjelom bakra. Općenito, riječna preslica je klasificirana kao pokazatelj relativnog bogatstva tla (Matveev, 1968 b).
Rečna preslica je heliofit, ali njegove stabljike mogu izdržati jako i dugotrajno zasjenjenje (Bematowioz, 1966.).
Sporofitna tkiva nemaju otpornost na mraz. Vrhovi izdanaka obnove koji se u jesen pojavljuju iznad površine močvare često zimi izmrznu, a ne-rizomi smješteni u zalijevanom i slabo toplinski vodljivom tlu uspješno podnose oštre zime. Rečna preslica može rasti i u ravnici i u planinama, gdje se uzdiže do visine od 2400 m u Alpama, 2300-3000 m iznad razine mora u zapadnom Pamiru.
fitocenologija. Pokrivač mahovine ima veliki utjecaj na rasprostranjenost izraslina preslice i na spolni sastav njezinih populacija, budući da je supstrat izložen tijekom propadanja Veda povoljno mjesto za naseljavanje ne samo izraslina preslice, već i mnogih pionirskih. vrste briofita. Klice preslice su manje konkurentne. Mužjaci su manje konkurentni od ženki, stoga, gdje se gustoća krzna povećava do kraja sezone, broj muških prirasta u populaciji pada na nulu (Duokett, I980.).
U fazi sporofita, riječna preslica je dominantna i subdominantna među visokim kopnenim i emersednim travama (Bykov, I960-Katanskaya, 1979). Djeluje kao sredstvo za pjenjenje najčešće u zoni tajge. Visina bilja iznad površine tla može doseći 120-150 (175) cm.
Floristički sastav formacije riječne preslice nije bogat i samo u rijetkim slučajevima ima 80-130 vrsta (Sabardina, 1957; Bogačev, 1977). Zasićenost cenoza vrstama je niska - od 2 do 26 vrsta, ali u plitkim vodama akumulacija s fluktuacijama u vodostaju raste, dostižući, na primjer, u asocijaciji Glyoeria maxima - E.fluvijativan - 53 vrste (Bogačev, 1977.). Broj stalnih vrsta je mali (ne više od 10%). Preslica je biljka koja brzo raste. U akumulacijama može istisnuti jezersku trsku, trsku i druge zračno-vodene biljke. U završnim fazama sukcesije preslica djeluje kao korov u odnosu na ekonomski vrijedne žitarice.
Preslica riječna - česta biljka močvara raznih vrsta. Na tresetnim masivima preslica je brojnija gdje debljina naslaga treseta ne prelazi 1,2-1,5 m. U močvarnim ekosustavima preslica tvori ili čista močvara preslice ili je član mnogih udruga, uključujući, na primjer, sphagnum-brusnicu. U poplavnim područjima preslica je obično dio zajednica šaš-preslica.
Konkurentski otpor šikara preslice, posebno kada su vodena tijela zamuljena, rezanje. U stalnim uvjetima okoliša preslica može postojati na jednom mjestu desetljećima (Ščerbakov, 1967.).
Konzortativne veze. Parazitiraju na klicama, uzrokujući njihovu smrt, Pytbium equiseti Sadebeoks P.jesenje Sadebeok, nesavršena gljiva pronađena na stabljikamaGloeosporium (Marseonia) equiaeti El.et Ev. (Gregor, 1938.). Osim toga, gljive su pronađene na stabljikama preslice Mycoaphaerella equieeti(Fckl.) SohrBter M.equiaetioola Veza.-Mont-(Holm i sur., 1981). Pronađeno na sporama koje su pale u vodu Rhizophydium transschelii A.Jacz.(Jačevski, 1931.).
Preslica čini značajan dio fonda organske tvari, koji služi kao osnova za vitalnu aktivnost heterotrofnih organizama u akumulaciji. U usporedbi s šikarama trske i trske, šikare preslice stvaraju povoljnije uvjete za postojanje makrofaune beskralježnjaka, utječu na masu zooplanktona.
Šištar preslice biotop je mnogih životinja, ptica i insekata koji hranu i zaklon nalaze u šikarama. Gusti su supstrat za mrijest za mnoge ribe te sklonište i hranilište za mlade i mlade. Izbojke preslice jedu ptice vodene ptice, dabrovi, sobovi, losovi.
Ekonomska važnost. Svježu preslicu na pašnjacima jedu sve vrste stoke bez vidljivih štetnih učinaka. Vjeruje se da sijeno preslice u nekim sjevernim regijama povećava prinos mlijeka, ali je otrovno za konje i (Krmno bilje SSSR-a, 1950.). Sijeno se odlikuje visokim udjelom pepela (10-18%) i relativno niskim sadržajem vlakana (13-31%) s prosječnim ili niskim sadržajem proteina (5-20%) i proteina (4-175) (krmno bilje , 1950. - Raspopov, 1968.). Po potrebi možete uzgajati preslicu u lovnim gospodarstvima iz segmenata stabljike i rizoma; reznice s 2-3 internodija lako se ukorijene kada se urone u mulj do dubine od 30-100 cm (Smirensky, 1952.).
U ribnjacima šikari preslice, snižavajući temperaturu vode i ponekad dovodeći do manjka kisika, mogu igrati negativnu ulogu. Za suzbijanje preslice potrebno je poduzeti mjere za iscrpljivanje biljke (košenje šikara ili zasjenjenje štitovima). Na vlažnim livadama riječna preslica može biti korov, za čije se uništavanje koriste herbicidi.
Literatura: V.V.Bogačev, V.R.Sova. Biološka flora moskovske regije. Moscow University Press, 1990
O autoru