Ravan eryngium (eryngium planum)

Geografska distribucija. eryngium ravnolisni - stepski euroazijski element (Voronov, 1908) - njegov raspon je prikazan na karti (Turmel, 1948). Rasprostranjen je u srednjoj i južnoj Europi (Njemačka, Austrija, Trakija), u istočnoj Europi (Poljska, južna Bjelorusija, Ukrajina do sjevernog Krima na jugu, Moldavija), na Kavkazu (do Derbenta na jugu), u Istočno Zakavkazje, u Kazahstanu do Zapadnog Tarbagataja i Džungarskog Alataua, u Srednjoj Aziji (u Sjevernom Tien Shan, Balkhash, u Aralsko-kaspijskoj regiji) i na zapadu kineskog Turkestana (Kulja, Dzungaria i Kashgaria). U planinama Kavkaza uzdiže se na visinu od 5000 m.na.m. Prema drugim autorima (Tamamshyan, Pimenov, 1987), Eryngium planum se ne javlja u Zakavkazju. U srednjoj Aziji, u planinama, naznačili su dva mjesta: blizu ušća rijeke. Charyn u jugoistočnom Kazahstanu i u planinama Syrdarya Karatau.

U Rusiji raste u južnim predjelima šumske zone i u stepskoj zoni istočnoeuropske ravnice i zapadnog Sibira, dosežući na istoku do ravnica i podnožja Altaja.

Morfološki opis. Eryngium ravnolisna je polikarpična zeljasta trajnica s korijenskim korijenom. Glavni korijen je dobro razvijen, dugačak do 1,5 m, promjera do 2,5 cm (prosječno 1,4 cm), na vrhu stožast, odozdo okomito u obliku vrpce. Bočni korijeni su mnogo tanji od glavnog i formiraju se na dubini od 4-40 cm i prvo (oko 20-30 cm) rastu vodoravno, a zatim poprimaju vertikalni geotropski smjer. Korijenje je na površini tamnosmeđe, na lomu bijelo. Na površini korijena uočljive su bradavičaste formacije - nerazvijeni bočni korijeni, u kojima se nakupljaju metabolički proizvodi, posebice kristali kalcijevog oksalata. U eryngiumu nastaje okomiti, ortotropni rizom, koji, kao rezultat retrakcione aktivnosti korijena, postupno tone u tlo. Kod odraslih biljaka, kada se uvuče nekoliko izdanaka, formira se višeglavi kaudeks koji doseže 1,5 cm duljine i do 3 cm u promjeru.

Izbojci biljaka dvije vrste: polurozeta ortotropna uspravna jednostavna ili u gornjem dijelu razgranata, lisnata generativna i rozeta vegetativna. Visina generativnih izdanaka od 10 do 100 cm, vegetativnih do 30 cm. Broj generativnih izbojaka - 1-5. Stabljike gole, zaobljene, glatke ili blago izbrazdane, čvrste, krute, promjera 0,2-12 mm, u gornjem dijelu granaju se na 3-5 grana. Na dnu stabljike su sivkasto-zelene, na vrhu - lila-plavkaste ili lila. Raspored listova je spiralan.

Prizemni listovi jednostavni, cjeloviti, duge peteljke, bez stipula. Listne ploče cijele, duguljaste, eliptične, ovalne ili duguljasto jajolike, obojate s nejednako dvostruko nazubljenim bodljikavim rubom, digitinervne. Vrh lista tup, baza zaobljena ili gotovo u obliku srca. Duljina peteljki do 27 cm, lisna ploča do 15 cm, širina 2-7 cm. Peteljka u presjeku s jednim lukom vaskularnih snopova opremljenih sklerenhimskim omotačima ili bez njih (Tikhomirov i sur., 1996.). Donji i srednji listovi stabljike razmaknuti, naizmjenični, kratkopeteljki ili sjedeći, poluokruženi, jednostavni, cjeloviti, jajoliki srčasti, kruti s oštrim nazubljenim rubom i klinastom bazom, dugi 3-6 cm, 2-3 cm širine.

Vrhunski listovi stabljike skupljeni su u kolutove u podnožju cvata, 3-5-dijelni s linearno-lancetastim bodljasto nazubljenim režnjevima. Okvirni listići (6-7 u broju) 1,5-2 puta duži od glavica, ili jednake dužine, uski, šiljasti, rijetko bodljikasto nazubljeni, 1,5-3 cm dugi i 1,0-6 mm široki, obojeni intenzivno plavom bojom.

Opći cvat - corymbose, thyrsus, privatni - glavica jajasta ili duguljasto-jajolika duga oko 15 mm. Listovi duguljasti 5-6 mm, fino zašiljeni, duguljasto-trokutasti, vanjski listovi često sa bodljikavim četkama na stranama i na vrhu, donji listovi s tri vrha, gornji cijeli, dužine jednake čaški.

Cvjetovi su mali, aktinomorfni, imaju peteročlanu čašku, čiji se listovi izmjenjuju s pet latica. Zubi čaške duguljasto šiljasti, izduženi u dugu (oko 2 mm) bodljicu, u obliku lista, zeleno izbočeni. Latice jedva kraće od režnjeva čaške, duguljaste s uskim resama zakrivljenim prema dolje i prema unutra. Iznutra su po rubovima zelene, ljubičaste ili bjelkasto-jorgovane, prozirne, dugačke, poredane u jedan krug. Iz uske podloge latica se širi u pločicu koja pri vrhu završava suženjem koje je povijeno unutar cvijeta, pa se latica pri vrhu čini dvolupasta. Ovaj dio latice je intenzivnije obojen. Dodirujući jedna drugu rubovima, latice tvore, takoreći, cijev.

5 prašnika - duge svijetloljubičaste niti čvrsto stisnute jedna uz drugu i kao da su spojene u cijev. Zreli prašnici svijetloljubičasti, polen bijeli. Prašnik s introznom orijentacijom. Jajnik donji, dvostanični, prekriven velikim brojem ljuski s dva stupca pritisnuta jedan na drugi, stigme blago proširene. U podnožju stupa, naizmjenično s prašnicima, nalaze se poluskriveni nektari u obliku prstenastog peterokrakog oboda. Čvrsto su srasli s sepalima. Diskovi ostaju čak i nakon pada latica. Cvijet izgleda kao cijev.

Plod je dvosjemenkast, sivkastobijel, stisnuto-jajolik, dugačak 5-6 mm, obično napola prekriven uskim bijelim prozirnim opnastim ljuskama, zatupljenim na donjem kraju, proširenim na vrhu. Osušene čašice koje su ostale uz plod su tamnije od ploda, sivkasto-bež ili tamnosive, bodljikave, izbočene.
Potpuno zreo plod se dijeli u dva prizmatična poluploda dužine oko 3,2 mm. Vanjska strana im je sivkasto-bijela, gusto prekrivena opnastim ljuskama, unutarnja je ravna, kratko gusto dlakava. Sjeme je dugačko 0,5-1 mm, ispunjava šupljinu poluploda, slobodno leži.

Ontogeneza. Sjeme eryngium ravnog lista može klijati bez razdoblja mirovanja. Klijavost svježe ubranog sjemena u laboratoriju od 0,6 do 95% u različitim godinama. Nakon šest mjeseci skladištenja sjemena, njihova klijavost također ostaje visoka (95%). Sjeme klija u Petrijevim zdjelicama 7-12.

Dugotrajna proučavanja i promatranja na stalnim mjestima u prirodi tijekom 17 godina iu rasadniku tijekom 12 godina u regijama Kaluga, Ryazan, Moskva pokazala su da se ontogeneza biljaka može podijeliti na 3 razdoblja i 9 dobnih stanja (Ermakova, 1983; Ermakova, Goryacheva, 1987.). Sadnice - biljke visine do 2 cm, u obliku izbojka rozete 1. reda, s dva zelena duguljasta kotiledona i zaobljenim jajastim, slabo nazubljenim, jednostavnim, nepodijeljenim listovima (0,45-0,45 cm). Glavni korijen do 4 cm dug i do 1 mm u promjeru. Trajanje dobnog stanja je od manje od 1 do 2 mjeseca.

Mlade biljke visine do 2-4 cm u obliku izbojka rozete s 2-3 jednostavna zaobljena ovalna cijela sitnokrasta lista dužine 1,1-3 cm, čija je duljina manja od 1,5 puta širine (list juvenile). Glavni korijen je tanak 1-3 mm u promjeru. Trajanje dobnog stanja je od 1,5 mjeseca do 4,2 godine.

Nezrele biljke visine do 16 cm, zadržavaju glavni izdanak rozete s 2-3 veća eliptična lista, dužine 4-7 cm, kod kojih je dužina u pravilu 2 ili više puta veća od širine, a rub lista je nazubljeni (dio ili svi zubi s osidima), a veliki zubi se izmjenjuju s malim (list nezrelog tipa). Glavni korijen manji od 10 mm u promjeru, rizom dugačak 5 mm, promjer 3 mm. Zbog duljine tog stanja, populacije često sadrže jedinke s osobinama koje su po broju, veličini listova, visini prijelazne od nezrelih do djevičanskih. Kada se promatraju na stalnim parcelama, u proljeće i ljeto često izgledaju kao djevičanske biljke, a u jesen izgledaju kao prijelazne, pa čak i nezrele biljke.

U virginalnim biljkama nastavlja postojati izdanak prvog reda s 5-6 velikih jednostavnih, cijelih, eliptičnih listova dužine od 6,6 do 9 cm s nejednako razdvojenim rubom. Mogu biti 1-2 izdanka II reda, formirana iz pupova u pazušcima mrtvih listova rozete na okomitom rizomu. Glavni korijen promjera preko 1 cm, rizom 0,7 cm dug i 0,8 cm promjer. Trajanje dobnog stanja je od 10 mjeseci do 12 godina.

Na depozitu cjelokupno djevičansko razdoblje traje ukupno od 1 do 26 godina. Određeni pojedinci su ga položili u razdoblju od 2 godine i 11 mjeseci do 10 godina i 10 mjeseci, u usjevima - od 1 godine 9 mjeseci do 8 godina. Zbog visoke smrtnosti jedinki u juvenilnom, nezrelom i virginalnom stanju, samo 1,2% onih koji su zabilježeni u juvenilnom stanju i 1,3% u nezrelom stanju preživjelo je generativno razdoblje na ugaru.

Kod mladih generativnih biljaka formira se jedan generativni izdanak 1. reda visine 10-36 cm (rjeđe, ako je izdanak 1. reda oštećen, izraste 1 - više generativnih izdanaka), a ponekad i 1 izdanak rozete 2. reda. Lišće poput djevičanskih biljaka. Glavni korijen je jak. Rizom ili jednoglavi kaudeks, promjera preko 1 cm i duljine 1,3 cm. Ovo stanje povezano sa dobi traje od 10 mjeseci do 9 godina.

Srednjovječna generativna - moćne biljke s 2-3 ili više generativnih izbojaka, visine 21-100 cm, s nekoliko izbojaka rozeta II-III reda. Ostatak mrtvog generativnog izdanka ili ožiljak od njega na okomitom rizomu. Listovi poput djevičanskih biljaka do 19. Formira se višeglavi kaudeks dužine 1,4 cm i promjera 2,5 cm. Glavni korijen je snažan, debeo, promjera do 1,5-2,5 cm. Trajanje dobnog stanja od 10 mjeseci do 11 godina. Stara generativna - to su manje snažne čučave biljke (10-35 cm visine) s 1-2 (rijetko više) generativna izbojka i 2-3 ili više izbojaka rozeta s manjim listovima od prethodne skupine (6,3-10,0x4,1- 6,5), s ostacima generativnih izdanaka prošlih godina. Glavni korijen i caudex su mekani na dodir, kolabiraju. Caudex dug 1,5 cm i promjer 3,2 cm. Trajanje ovog stanja je od 1 mjeseca do 2 ili više godina.

Cijelo generativno razdoblje ravnolisnog eryngiuma može se odvijati u razdoblju od 1,8 do 22 godine. Samo dvije označene osobe uspjele su proći ovaj dobni period od 7 i 12 godina tijekom razdoblja promatranja. Prekidi u cvatnji su uobičajeni za ovu vrstu (Ermakova, 1989, 1994, 1996). Subsenilne biljke nemaju generativne izbojke, od njih se mogu sačuvati samo ožiljci i panjevi. Jedinka ima 1-2 izbojka rozeta s listovima odraslih, nezrelih i juvenilnih vrsta. Glavni korijen je mekan, neke glave kaudeksa su mrtve. Trajanje ovog stanja je od 1 mjeseca do 2 godine.

Stare biljke su niske, visine oko 5 cm, imaju 1-3 izbojka rozeta s malim listovima juvenilnih i nezrelih vrsta. Glavni korijen djelomično trune, počevši od vrha, zatim se odumiranjem proteže do baze, dok pojedini dijelovi odumiru.

Potpuna ontogeneza eryngium ravnolisnog može se odvijati u razdoblju od 3 do 50 godina. Tijekom razdoblja promatranja samo je jedna jedinka otišla do kraja (bez pojedinačnih stanja) do subsenilnog stanja uključujući na ugaru 13 godina i jedna jedinka u usjevima 8 godina. Kratki prekidi u vegetaciji od 2 tjedna do 2 mjeseca uočeni su u svim dobnim stanjima nakon košnje i za vrijeme suše, rjeđe zaostajanje u razvoju dolazi u proljeće. Duži prekidi (do 2 godine) javljali su se u izoliranim slučajevima u prijelazno nezrelih osoba. U pravilu, sva dobna stanja pojedinca eryngiuma prolaze uzastopno, ali bilo je izoliranih iznimaka. Prije smrti pojedinca ponekad dolazi do prekida cvjetanja, ponekad se pojedinac vraća, takoreći, u prijelazno stanje u prethodnu dob.

Ritam sezonskog razvoja. Klijanje sjemena u fitocenozama u povoljnim uvjetima događa se gotovo tijekom cijele vegetacije. Izbojci se pojavljuju krajem travnja - početkom svibnja, početkom lipnja i sredinom srpnja, sljedeći vrhunac je kraj kolovoza - rujan. U usjevima (moskovska regija) sjeme klija od 17. travnja do kraja svibnja i u rujnu-početku listopada. Sadnice brzo (u razdoblju kraćem od jednog do dva mjeseca) prelaze u juvenilno stanje. Masovno se javlja početkom svibnja i od sredine kolovoza do kraja rujna, rjeđe u ostalo vrijeme. Značajan dio sadnica ugine. Mlade biljke, koje su u ovom stanju od 1,5 mjeseca do 4 godine, često "akumulirati" u populaciji, unatoč visokom postotku umrlih (48,5%). Uslijed sporijeg razvoja, prijelaz u nezrelo stanje dolazi postupno, a pojavljuje se skupina jedinki koja objedinjuje karakteristike juvenilnih i nezrelih biljaka: imaju listove juvenilnih i nezrelih vrsta i prijelazne između njih.

Nezrele biljke prisutne su u populaciji tijekom cijele sezone, ali su brojnije na početku i na kraju. Budući da značajan dio mladih regruta umire u mladoj državi, u populaciji je manje nezrelih biljaka. Trajanje ovog stanja povezanog s dobi je od 1 mjeseca do 4,25 godina. Većina njih brzo umire. Njihova smrtnost na stalnim mjestima iznosila je 53% svih koji su bili u ovom stanju. Prijelaz u sljedeće dobno stanje može se usporiti, a zatim se pojavljuju jedinke s prijelaznim obilježjima u kojima se pojavljuju listovi nezrele i odrasle vrste. Smrtnost djevičanskih biljaka - 39,6% svih pojedinaca koji su bili u ovom stanju.

Izbojci eryngium ravnolisni - zimski, di- i policiklični. U regiji Kaluga formira dvije generacije bazalnog lišća: proljeće - od 20. travnja do kraja svibnja, kada prvi počinju žuti, i jesen - u kolovozu-rujnu. Listovi jesenske generacije su manji i često slični listovima biljaka prethodnog dobnog stanja. U kolovozu većina lišća proljetne generacije odumre, ostatak - do zime. Lišće jesenske generacije zimi uglavnom odumire i trune. Rijetki živi žućkasto-crvenkasto-zeleni ili ružičasto-zeleni ili lila tromi listovi i 1-2 mrtvih izlaze ispod snijega bliže proljeću. Listovi hiberniraju samo kod jakih primjeraka, većina jedinki nema lišća do sredine listopada.

Od lisnih primordija prezimljenih u pupu formiraju se listovi rozete (2-3), dijelom stabljikasti listovi (4-6), koji ne nose grane stabljike u pazušcima. Generativni dio stabljike - glavice i vršni listovi stabljike od 3-4 do 7-8 s pazušnim cvjetnim stabljikama - formiraju se u pupoljku u proljeće (svibanj-početak lipnja). Sredinom lipnja dolazi do pupanja, početkom - sredinom srpnja - cvjetanja (Serebryakova, 1953.). Najprije cvjeta vršna glavica. Cvatnja se nastavlja do kraja kolovoza.

Sekundarna cvatnja se opaža sredinom rujna kada su generativni izbojci oštećeni. Nakon košnje dolazi do otvaranja novih listova oko mjesec dana ili ranije u starim i novonastalim rozetama. Odrezani listovi ne izrastu ponovno. Sjeme se formira u rujnu, širenje počinje oko 10. rujna.

Listovi rozete (od prezimljenih) - samo 5-7 (na Dedinovu) se osuši do kraja srpnja, a stvarni listovi stabljike nakon rujna. Ako izdanak ostane vegetativan, tada se u rozeti od proljeća otvara 4-6 listova, a ostala 2-3 gornja prezimljena primordija ostaju nerazvijena. Krajem lipnja - srpnja u vršne pupoljke rozeta polaže se 6-7 listova primordija sljedeće godine. Rozeta u srpnju-kolovozu ima suhe prošlogodišnje listove, 4-6 proljetnih listova, 2-3 prezimila "rezerva" lisnih pupova i 6-7 pupova listova sljedeće godine. Rezervni primordija se razvija u rujnu, formirajući jesensku generaciju lišća koja prezimljuje. Proljetno lišće se zimi suši. Prezimljeni zatvoreni pupoljci mogu u proljeće formirati rozete (rijetko, samo od gornjih, jako razvijenih), tada će ti izdanci biti diciklični i cvjetati sljedeće godine, 2. godine života rozeta. Većina bubrega ostaje u stanju mirovanja (Serebryakova, 1953.).

Dakle, pljosnati eryngium je izborna zimskozelena biljka, budući da lišće prezimljuje samo kod jakih primjeraka. Može se smatrati hemikriptofitom, jer prezimljuje uglavnom rozete s otvorenim pupoljcima, a geofitom zbog činjenice da prezimljuju i zatvoreni pupovi na okomitom rizomu.

Načini razmnožavanja i distribucije. Razmnožavanje sjemenom u eringiju s ravnim lišćem jedini je način razmnožavanja. Cvjetovi su mu dvospolni. Prilagodba na unakrsno oprašivanje, kao i kod mnogih kišobranskih biljaka, je protendrija (Ermakova, Goryacheva, 1987.). Eryngium ima 5 faza u razvoju cvijeta i glavice.

Faza formiranja pupova počinje od trenutka kada glavica izađe iz listova ovoja. Na početku faze, glava je zelena, čvrsto stisnuta, šiljci sepala strše. Kasnije se ispod čvrsto zatvorene čaške počinju pojavljivati ​​zelenkasto-bijele latice. Brzo rastu, dobivaju bijelu boju. Cijela faza traje do 14 dana. U sljedećoj fazi labavog pupa, u početku osjed sepala postupno postaje ljubičasta, latice su čvrsto zatvorene, pojavljuju se stigme tučaka, prašnici se ne vide. Traje 5 dana. Kasnije, počevši od donjih redova, poprimite ljubičastu boju. Latice vjenčića počinju se razilaziti, u razmaku između njih pojavljuju se prašnici. Filamenti su zakrivljeni, prašnici su čvrsto pritisnuti na nit. Prašnici i filamenti gotovo bijeli. U ovoj fazi završava se konačni rast cvjetnih dijelova. Stupovi su izduženi, nalaze se u ovom trenutku gotovo paralelno jedan s drugim. Ovi procesi traju 7-8 dana, a cijela faza 12-13 dana.

Faza otvorenog cvijeta počinje njegovim otvaranjem, koje se događa tijekom dana, a zatim ravnanjem prašnika. Prašnici i filamenti koji se odvijaju, kao u prethodnoj fazi, blijedo lila. Cvjetanje u glavi ima akropetalni smjer. Prvo, najranije su se pojavili prašnici 2-3 donja reda savijeni, zatim oni koji se nalaze iznad. Prašnici začepljeni peludom dobivaju svijetlu ljubičastu boju, što određuje ukupnu boju glave. Prašnici sa svijetlo ljubičastim prašnicima još se ne praše, ali nakon nekoliko sati u glavici možete pronaći cvjetove s ljubičastim prašnicima (bez prašnika), s bijelim prašnjavim prašnicima i prašnim cvjetovima s ružičastim prašnicima. Dok se prašnici na cvjetovima gornjih redova pršte, prašnici u cvjetovima donjih redova su već završili s prašenjem i otpadaju. Od pojave prašnika do opadanja prođe 6 dana, od početka prašenja do opadanja 4 dana. U jednom prašniku vrijeme od početka prašenja do otpadanja je manje od 12 sati. Sljedeći dan nakon opadanja prašnika počinje ženski stadij cvatnje: na stigmama se razvija receptivna površina, one postaju žućkaste, sjajne; nektarije također sjaje, ispuštajući nektar. Na kraju cvatnje, prijemna površina na stigmama se suši, ne sjaji, stigme se suše, stupovi se razilaze u rašljasti uzorku. Nektari gube sjaj zbog prestanka proizvodnje nektara. Insekti odmah prestaju posjećivati ​​cvijet. Ženski stadij traje 1-2 dana.

Faza uvenuća cvijeta počinje venućem i opadanjem latica. Glava postaje prljavo sive boje. Nakon što latice opadaju, postaju vidljivi nektari koji su prethodno bili skriveni laticama. Nektari su isprva bijeli, a potom zbog sušenja postaju smeđi i otpadaju. Receptivne površine stigmi su tamno smeđe, osušene. 6 dana nakon sušenja prijemnih površina, stupovi se također suše. Nakon još 2 dana nektari otpadaju. Cijela faza traje oko 8 dana.

Dakle, od početka formiranja pupa do uvenuća cvijeta prođe 36-38 dana, svi cvjetovi u glavici - 40-42 dana, a svi cvjetovi u složenom cvatu - 50-52 dana. Muški i ženski stadij unutar glave strogo su razgraničeni. Izvanredna je i najstroža sigurnost u cvatnju glavica različitih redova: prvo cvjeta glavica 1. reda, zatim sukcesivno II, III, IV, V. Istodobno dolazi do kašnjenja istoimene faze za otprilike 2 dana. Zbog toga se pojedinac dosljedno i iznova (do 4-5 puta) nalazi ili u muškoj ili u ženskoj fazi, a kombinacija i preklapanje se nikada ne događaju. Prijelaz iz muškog u ženski stadij događa se tijekom noći.

Proterandry u eryngiumu je učinkovito sredstvo za pružanje snažnog unakrsnog oprašivanja. Ako pojedinac ima više generativnih izdanaka, tada je ponašanje različitih izdanaka s obzirom na faznu promjenu, slijed i konzistenciju cvjetnih glavica potpuno neovisno. U tom slučaju moguće je unakrsno oprašivanje cvjetova s ​​različitih izbojaka, što povećava mogućnost oprašivanja. Do kraja cvatnje na generativnom izbojku pojavljuju se prljavo-smeđe mrlje, listovi postaju crvenkasti, suhi.

Potencijalna sjemenska produktivnost eryngiuma izračunata je množenjem prosječnog broja cvjetova po glavici, glavica po izboju i generativnih izdanaka po uzorku.
Plodovanje populacija eryngiuma, uz očuvanje generativnih izbojaka, je godišnje, kod nekih jedinki dolazi do prekida u cvatnji. Plodove šire životinje i ljudi, t.Do. i cijele glavice i pojedini plodovi prianjaju uz odjeću i vunu. Ali značajan dio njih pada nedaleko od matične biljke (5-200 cm). Klijavost sjemena produžena je od jeseni do sljedećeg ljeta. Pojava sadnica i njihova sigurnost ovisi o dostupnosti slobodnih mjesta u cenozi i vlazi.

Ekologija. Eryngium ravnog lista živi u uvjetima stalnog ili povremenog nedostatka opskrbe vodom. Dodijeljen je M.I. Neustroeva (1957) kserofitima ili sklerofitima. Ograničena je na pjeskovita tla s niskim sastojinom podzemnih voda (Serebryakova, 1953.). Kat.G. Ramensky i dr. (1956.), ova vrsta raste na tlima od jako navlaženih do suhih (28-86 koraka), ali je bogata na svježim livadama (52-61 korak). Pod, ispod.H. Tsyganov (1983) javlja se u različitim vrstama vlage, od polupustinja do vlažnih šumsko-livada (3-13). Optimalni uvjeti za njega su srednji između srednjestepskog i livadsko-stepskog tipa (svježestepska svita).

U poplavnim područjima izbjegava vlažna mjesta (Smirnov, 1958), raste u koritnom dijelu, posebno često na obalnim bedemima, na nepoplavljenim mjestima riječne doline, uz puteve i puteve, uz rubove polja i na ugarima. . Ne javlja se u jednogodišnjim poplavljenim nizinama, a pojavljuje se na visokim mjestima uz poplavno područje rijeke. Ugry u razdoblju kada nije bilo velikih i dugotrajnih poplava. Duboki korijenski sustav do 1,5 m omogućuje ovoj vrsti rast u prilično suhim uvjetima. Međutim, promatranjem obilježenih jedinki ustanovljeno je da ljeti u sušnim razdobljima s biljaka opada lišće, a cijela biljka često ugine, osobito mlada, kod kojih korijenje još nije dovoljno udubljeno. Maksimalno odumiranje uglavnom pada na ljetna razdoblja, posebno na sušna.

Eryngium se nalazi na siromašnim blago kiselim tlima (pH = 5,5-6,5) i srednje zaslanjenim tlima (pH = 7,5-8,3) - koraci 8-20, ali je u izobilju na bogatim neutralnim tlima (pH = 7-7,5) i slabo zaslanjenim tlima blago alkalna tla (pH = 7,5-8,3) (koraci 13-19 prema Ramensky, 1956.).

Jaki mrazevi u listopadu ubijaju većinu listova, ali mali, pritisnuti na tlo, ostaju i prezimljuju. Kad nastupi mraz, listovi dobivaju ružičasto-crvenkasto-jorgovanu boju. U proljeće se otvaraju listovi iste boje.

Eringij ravnog lista sposoban je naseljavati gole prostore na pješčanim naslagama uz rijeke, u blizini polja na iskopanom zemljištu. To je biljka otvorenih i poluotvorenih prostora (točke 1-3 prema: Tsyganov, 1983.). Optimalni uvjeti za supluminalni proplanak (2), srednji između otvorenih i poluotvorenih prostora. U livadskim cenozama bazalni listovi se obično nalaze u donjim slojevima ispod pokrova gornjih, u uvjetima malog zasjenjenja. Ali ova vrsta preferira nisko rijetko bilje.

Najveće, najsnažnije razvijene jedinke nalaze se na otvorenim područjima, u nedostatku jakog zasjenjenja od strane susjeda, na plodnim, labavim, dobro prozračnim i dovoljno vlažnim tlima.

fitocenologija. Eryngium raste u šumskim i žitnim stepama, u šumsko-stepskoj zoni na suhim dolinama i pijescima, u zoni polupustinje u riječnim dolinama, u šumskom pojasu uz pješčane obale rijeka, u suhim dolinama uz puteve, polja, u naseljima, na rubovima listopadnih i borovih šuma, u šikarama.

Sposobnost eryngiuma stvaranja okoliša je mala: stabljika s rijetko smještenim listovima stabljike blago zasjenjuje biljke koje se nalaze ispod; udar. Duboko penetrirajući glavni korijen i rijetki bočni korijeni mogu prenositi hranjive tvari iz dubokih u gornje slojeve tla. Cenotski značaj vrste je mali: kratko je vrijeme apsolutna dominanta na malim poremećenim površinama, na ugarima, uz prometnice, zatim postaje sudominantna, a nakon rasta žitarica i krupnog trava, asektator. Na livadama je uvijek assektor.

Eryngium je u stanju brzo uhvatiti nova poremećena područja, jer ima visoku produktivnost sjemena, dobru klijavost sjemena i visoku stopu preživljavanja presadnica u prisutnosti slobodnih mjesta i vlage. Kao asektator, nakon porasta natrpanosti, može dugo ostati u cenozi zbog stabilnosti odraslih jedinki i periodičnog ili epizodnog nadopunjavanja populacije mladim jedinkama, od kojih samo 15% preživi do odrasle dobi. Stabilnost odraslog dijela stanovništva osigurava se trajanjem njegovog postojanja: od 10 do 35 godina.

Spektri dobnih stanja cenopopulacija eryngiuma mogu se pripisati lijevostranom kontinuiranom, s apsolutnim maksimumom u jednoj od skupina djevičanskog razdoblja. Oštar pad broja generativnih biljaka i izostanak ili mali broj postgenerativnih biljaka ukazuje na značajan postotak odumiranja mladih biljaka i rijetke slučajeve prolaska punog životnog ciklusa u cenozama.

Konzortativne veze. Eringij ravnog lista oprašuju bumbari, leptiri, ose, mravi i bube (Ermakova, Goryacheva, 1987.). Rasprostranjenost plodova odvija se na zookore i antropohorne načine, što je razlog zatvaranja ove vrste na puteve i puteve. Plodove oštećuju ličinke Diptera i drugi kukci. Eryngium dobro podnosi stoku i košenje sijena, lako stvara nove izdanke, koji često cvjetaju krajem ljeta (Smirnov, 1958.).

Ekonomska važnost. Zeleni dijelovi ravnolisnog eryngiuma sadrže oko 0,5% saponina, 0,12-0,14% eteričnih ulja i 1,46% tanina. U korijenu ima više saponina. Saponini imaju iskašljavajuće svojstvo, povećavaju i razrjeđuju sekret bronhijalne sluznice, djeluju protuupalno i antifungalno. Ekspektoransno djelovanje potvrđeno je kliničkim podacima (Minaeva, 1991.). Biljni čaj je uspješno testiran na nadražujući kašalj, hripavac, bronhitis (Vereshchagin i sur., 1959.- Komendar, 1961.).

Ljekovita svojstva saponina čine poželjnim daljnje proučavanje eryngium ravnolisnog kao ljekovite biljke.

U narodnoj medicini raznih zemalja, eringij se od davnina naširoko koristi za razne bolesti: jetra, mjehur, epilepsija, hripavac, reumatizam, bolove u želucu, glavi, srcu, kao sedativ, kod tumora, trovanja gljivama i zmijama. ugrize. Preporuča se sakupljanje lišća u rano proljeće, a korijena u jesen (Hier i Linzer, 1967.).

Eryngium je medonosna biljka. Salate se pripremaju od mladog lišća. Može se koristiti kao ukrasna biljka, jer cvatovi i stabljike ljeti poprimaju boju ametista, ostajući do jeseni i djelomično očuvani u suhim buketima. Buket ove biljke, postavljen na otvoreni prozor, odbija muhe, suhi buket obješen na ulazu, prema narodnim vjerovanjima u regiji Kaluga. (d. Palače), štiti kuću od zlih duhova - otuda i naziv "komora".

Stoka ne jede svježu biljku, već sijeno, ako je njegova primjesa mala, stoka jede. Nije prikladno za siliranje. Na sjenokošcima i pašnjacima - štetna i nepoželjna biljka, može se suzbiti sustavnom košnjom, uz obilno začepljenje, preporučuje se oranje (Agababyan, 1956.). Prema A.E. Arena i G.W. Aleinikov (1945, cit. prema: Aghababyan, 1956) u rezervatu Khopersky, jeli su ga samo jeleni sika.

Literatura: I.M. Ermakova. Biološka flora moskovske regije. problem. 14. Moskva, 2000
Rad je podržao Federalni ciljni program "Integracija" projekt 5.jedan. broj 439.