Morfološki opis. Syt smeđi - jednogodišnji busen, terofit, visok 5-25 cm, čiji životni ciklus pokriva cijelu vegetaciju. Korijenski sustav - racemozni, vlaknasti, homorhizni tip brojnih adventivnih korijena. Širina korijenskog sustava obično ne prelazi promjer zračne sfere biljke. Kod odraslih biljaka korijenje prodire do dubine od 5-20 cm, ovisno o uvjetima okoline. Korijenje - osnovno, ciglastosmeđe boje, promjera oko 0,5 mm, grana se do stvaranja korijena III reda. Sjekire pucanja - trokutaste (ispod cvasti), promjera 1-2 mm, glatke po rubovima i rebrima.
Pojedinac biljke je razgranati sustav jednogodišnjih izdanaka, u kojem je izdanak koji proizlazi iz zametnog pupa sjemena izdanak prvog reda i često je manji od bočnih izdanaka sljedećih redova. Ponovno pokretanje bočnih izbojaka - intravaginalno. Svi izbojci biljke su reproduktivni, monociklički ili nepotpuno ciklični izdanci koji nastaju na kraju vegetacije. Svaki bočni izboj ima cjevasti predlist s dvije kobilice (ponekad s kratkom lisnom pločom), 3 srednja lista i cvat s nekoliko gornjih pokrovnih listova. Bočni izbojci razvijaju se iz pupova pazušnog ili slijedećih listova matičnog izdanka, t. e. bijeg od prethodnog reda.
Predlistovi izdanaka su opnasto-kožni, dvokobičasti, široki 3-7 mm, ravne ili ponegdje poprečno naborane površine, sa 7-13 uzdužnih žila, od kojih su središnja i 2 bočne tekućine, jednako udaljene. od srednjeg ruba i ruba lista, deblji su od ostalih. Donja strana ploče - s izbočenom kobilicom.
Opći cvat - glavičasti, od nekoliko skraćenih izdanaka koji nose klasove. Grane cvata nalaze se u pazušcima susjednih i vodoravno razmaknutih pokrovnih listova, duljine 10 cm ili manje i smanjuju se u akropetalnom smjeru. Broj klasova u glavi - od 7 do 20. Klasići mogu biti jednostavni ili složeni (razgranati). U potonjem slučaju, bočni klasovi nalaze se u pazuhu predlista "glavni klas". Klasići - blago spljošteni, dugi 4-7 mm, duguljasti, s dvospolnim cvjetovima raspoređenim u dva reda na fasetiranoj osi. Pokrivni listovi cvjetova su duguljasti, oko 1 mm dugi s tamno smeđom središnjom prugom (Lorougnon, 1969.).
Prašnici - 3, prašnici - duguljasti, 0,3-0,4 mm dugi, žuti, s malim superkonektorom u obliku vrlo kratke kvržice i s 2 male tvorbe u obliku mjehurića na donjem kraju (biološka uloga ovih tvorevina u saharozi i ostale osbaceae još nisu proučavane). Pelud je veličine 27,0-30,2 mikrona, sfernog je oblika s 5-6 poroznih otvora, gotovo okruglih ili ovalnih i s nejasnim, slabo vidljivim rubovima (Tarasevich, 1985.). Jajnik - gornji, duguljast, dugačak oko 0,2 mm, trokutast, s tankim šiljkom dužine oko 0,5 mm i tri nešto kraće stigme. Matice - duguljasto-eliptične, duge 0,5-0,8 mm, sužene na oba kraja, trokutaste, smeđe, dosadne, gole, glatke i glatke površine.
Ontogeneza i sezonski razvoj. Sjemenke smeđe sitosti klijaju u sobnim uvjetima bez stratifikacije. U Petrijevim zdjelicama njihovo klijanje počinje nakon 2 tjedna. Klijavost za 3 mjeseca promatranja dosegla je 20%. Stratificirano 2 mjeseca pod snijegom, sjeme sitosti imalo je klijavost od 50% u sličnom pokusu. U oba slučaja produžuje se razdoblje klijanja sjemena.
Pod zemljom niču sjeme sitosti. Gotovo istovremeno iz bazalnog dijela sjemena pojavljuju se klijni (glavni) korijen i vaginalni dio kotiledona. Nešto kasnije nastaje mezokotil kotiledona, dug 1-3 mm. Potpuno formiran kotiledon nije ljuskav, već se sastoji od ovoja i lisne ploške. Izgleda kao prvi list sadnice koja je prati. Nakon pojave glavnog korijena vrlo brzo izrastu još 2-3 dopunska korijena. Odlaze od baze cjevastog dijela kotiledona i dosežu oko 1 cm datuma.
Oblici prvih faza ontogeneze - od sadnica do cvatnje - su raznoliki. Pri maksimalnom ubrzanju raste jedan izdanak koji završava u cvatu s malim brojem klasića ili čak s jednim klasićem. U ovom slučaju postoje samo 3 metamera između kotiledona i cvata. Ovaj oblik ontogeneze nije neuobičajen u pustinjama (prema našim zapažanjima u blizini Taškenta).
S druge strane, moguće je dugotrajno formiranje jedinke, kada na glavnom izboju jedinke u roku od nekoliko tjedana izraste 8-12 srednjih listova. U fazi 5-6 listova, bočni izbojci polažu se u sadnice u pazušcima donjih listova glavnog izdanka. Obično se istodobno formiraju 3 takva izdanka drugog reda. Prijelaz na kuvanje općenito se smatra prijelazom iz juvenila u nezrelo. U budućnosti izbojci drugog reda relativno brzo također ulaze u fazu bokanja.
Razvoj pojedinca prema drugom, "usporiti" Put se razlikuje od prve opcije po tome što se proces bokljenja odvija prije nego što jedinka uđe u reproduktivnu fazu. Potonje se izražava u pojavljivanju klasova na osovinama I i II reda. Bliže jeseni, posljednji izdanci (prema vremenu pokretanja i razvoja) imaju nedovoljno razvijene cvatove, ne cvjetaju i predstavljaju izbojke s nepotpunim razvojnim ciklusom. Kontinuirano iterativno grananje izdanaka tijekom vegetacije dovodi do stvaranja travnjaka čija je baza promjera 5-7 cm.
Počevši otprilike od sredine vegetacijske sezone, uz kontinuirano formiranje izdanaka, opaža se i proces odumiranja pojedinih organa. Općenito ima akropetalni karakter i počinje žutilom i venućem srednjih listova glavnog, t. e. najstariji bijeg. U budućnosti se širi na srednje listove II i višeg reda.
Načini razmnožavanja i distribucije. Budući da je jednogodišnji, smeđi sukulent razmnožava se i širi samo uz pomoć jednosjemenskih plodova. Dvospolni cvjetovi biljke unakrsno se oprašuju uz pomoć vjetra, domet prijenosa peludi i mogućnost samooprašivanja nisu proučavani.
Cvjetanje cvjetova jednog klasića događa se u akropetalnom nizu. Cvjetove karakterizira protoginija: cvjetanje počinje otkrivanjem stigmi koje se protežu od pazuha pokrivnih klasova. Ženska faza cvatnje traje oko jedan dan, ali se po lošem vremenu može produljiti. Nakon toga stigme pojedinog cvijeta venu i počinje muška faza cvatnje, kada se zbog oštrog izduženja njihovih vlakana pojavljuju prašnici. Još uvijek postoje neobjašnjivi slučajevi kada se samo 1-2 prašnika cvijeta izbace naprijed, dok ostali ostaju u pazuhu cvijeta i njihovi se prašnici ne otvaraju. Oprašivanje prašnika pojedinog cvijeta vrši se samo tijekom jednog dana iu jutarnjim satima. Utjecaj ekoloških i geografskih čimbenika na ovaj proces je nepoznat. Cvjetanje pojedinog klasića je relativno brzo. Većina klasića ima 16-20 cvjetova, ali bočni klasovi (koji su osi IV reda) imaju 2 puta manje. Najviši cvjetovi pojedinog klasića nedovoljno su razvijeni.
Sazrijevanje sjemena sitno smeđe boje u populacijama šumske zone traje 1-1,5 mjeseci. U južnim predjelima zasitnog područja moguće je formiranje druge generacije na staništima s relativno ujednačenom vlagom tla ljeti. Presadnice sitosti u prirodi se nalaze pojedinačno ili u zbijenim skupinama koje nastaju iz sjemena istog klasića. To se događa u slučajevima kada sjemenke ne ispadaju iz ljuskica klasića, a sami klasovi leže na površini supstrata.
Nadzemna biomasa smeđe sitosti u pravilu premašuje podzemnu biomasu 2-3 puta, ponekad i više. Očigledno, kratko funkcioniranje glavnog korijena i brza obnova adventivnih korijena dovodi do činjenice da mala količina asimilata ulazi u korijenski sustav. Međutim, sasvim je dovoljno za funkcioniranje korijena, koji ne obavljaju funkcije skladištenja.
Distribucija zasićenog voća vrši se uglavnom vodom (Ulbrich, 1928.). Može se pretpostaviti i prisutnost endozoohorije, budući da neki sisavci biljku koriste za hranu.
Ekologija i fitocenologija. Glavna staništa smeđeg platana na ravnicama su pješčane ili muljevite aluvijalne naslage u riječnim poplavnim područjima, na obalama mrtvica, kao i na obalama akumulacija, jaraka i drugih akumulacija. Povremeno se nalazi na slivovima uz korita potočića, povremenim vodotocima uz dna jaruga, u nezaraslim "svježe" jarke u blizini cesta.
Konzortativne veze i gospodarski značaj. Izbojke sitno smeđe boje koriste se za hranu nekoliko vrsta glodavaca i nutrija (Gaevskaya, 1966.). Podaci o porazu biljke parazitskim gljivama nisu pronađeni. Nema podataka o prisutnosti mikorize.
Literatura: Yu.E. Aleksejev. Biološka flora moskovske regije. problem. 12. Moskva, 1996
Syt smeđi, ili srebrno-smeđi cyperus (cyperus fuscus)
Kategorija Miscelanea
Geografska distribucija. Syt smeđa ima širok raspon euroazijskog tipa. Pokriva južnu Skandinaviju, Atlantik i srednju Europu, Sredozemlje, Malu Aziju i Iran, srednju Aziju, uključujući Mongoliju, Tibet, niz regija Kine. Vrsta se također nalazi u istočnoj Sjevernoj Americi. U Alpama su staništa syca pronađena na nadmorskoj visini od oko 1200 m (Zukowski, 1969.). U europskom dijelu Rusije, sjeverna granica raspona prolazi kroz regije Pskov, Leningrad, Tver, Kostroma, Ivanovo, Nižnji Novgorod, Vjatka, Udmurtiju. U Sibiru se kreće oko 57 ° N. w. - od doline Irtiša do Cisbaikalije, Transbaikalije, donjeg toka Amura. Na Dalekom istoku Rusije, jedino mjesto tvornice poznato je u okrugu Shkotovsky, smatra se "adventivni" (Koževnikov, 1988.).
Syt smeđi, ili srebrno-smeđi cyperus (Cyperus fuscus)
Morfološki opis. Syt smeđi - jednogodišnji busen, terofit, visok 5-25 cm, čiji životni ciklus pokriva cijelu vegetaciju. Korijenski sustav - racemozni, vlaknasti, homorhizni tip brojnih adventivnih korijena. Širina korijenskog sustava obično ne prelazi promjer zračne sfere biljke. Kod odraslih biljaka korijenje prodire do dubine od 5-20 cm, ovisno o uvjetima okoline. Korijenje - osnovno, ciglastosmeđe boje, promjera oko 0,5 mm, grana se do stvaranja korijena III reda. Sjekire pucanja - trokutaste (ispod cvasti), promjera 1-2 mm, glatke po rubovima i rebrima.
Pojedinac biljke je razgranati sustav jednogodišnjih izdanaka, u kojem je izdanak koji proizlazi iz zametnog pupa sjemena izdanak prvog reda i često je manji od bočnih izdanaka sljedećih redova. Ponovno pokretanje bočnih izbojaka - intravaginalno. Svi izbojci biljke su reproduktivni, monociklički ili nepotpuno ciklični izdanci koji nastaju na kraju vegetacije. Svaki bočni izboj ima cjevasti predlist s dvije kobilice (ponekad s kratkom lisnom pločom), 3 srednja lista i cvat s nekoliko gornjih pokrovnih listova. Bočni izbojci razvijaju se iz pupova pazušnog ili slijedećih listova matičnog izdanka, t. e. bijeg od prethodnog reda.
Predlistovi izdanaka su opnasto-kožni, dvokobičasti, široki 3-7 mm, ravne ili ponegdje poprečno naborane površine, sa 7-13 uzdužnih žila, od kojih su središnja i 2 bočne tekućine, jednako udaljene. od srednjeg ruba i ruba lista, deblji su od ostalih. Donja strana ploče - s izbočenom kobilicom.
Opći cvat - glavičasti, od nekoliko skraćenih izdanaka koji nose klasove. Grane cvata nalaze se u pazušcima susjednih i vodoravno razmaknutih pokrovnih listova, duljine 10 cm ili manje i smanjuju se u akropetalnom smjeru. Broj klasova u glavi - od 7 do 20. Klasići mogu biti jednostavni ili složeni (razgranati). U potonjem slučaju, bočni klasovi nalaze se u pazuhu predlista "glavni klas". Klasići - blago spljošteni, dugi 4-7 mm, duguljasti, s dvospolnim cvjetovima raspoređenim u dva reda na fasetiranoj osi. Pokrivni listovi cvjetova su duguljasti, oko 1 mm dugi s tamno smeđom središnjom prugom (Lorougnon, 1969.).
Prašnici - 3, prašnici - duguljasti, 0,3-0,4 mm dugi, žuti, s malim superkonektorom u obliku vrlo kratke kvržice i s 2 male tvorbe u obliku mjehurića na donjem kraju (biološka uloga ovih tvorevina u saharozi i ostale osbaceae još nisu proučavane). Pelud je veličine 27,0-30,2 mikrona, sfernog je oblika s 5-6 poroznih otvora, gotovo okruglih ili ovalnih i s nejasnim, slabo vidljivim rubovima (Tarasevich, 1985.). Jajnik - gornji, duguljast, dugačak oko 0,2 mm, trokutast, s tankim šiljkom dužine oko 0,5 mm i tri nešto kraće stigme. Matice - duguljasto-eliptične, duge 0,5-0,8 mm, sužene na oba kraja, trokutaste, smeđe, dosadne, gole, glatke i glatke površine.
Ontogeneza i sezonski razvoj. Sjemenke smeđe sitosti klijaju u sobnim uvjetima bez stratifikacije. U Petrijevim zdjelicama njihovo klijanje počinje nakon 2 tjedna. Klijavost za 3 mjeseca promatranja dosegla je 20%. Stratificirano 2 mjeseca pod snijegom, sjeme sitosti imalo je klijavost od 50% u sličnom pokusu. U oba slučaja produžuje se razdoblje klijanja sjemena.
Pod zemljom niču sjeme sitosti. Gotovo istovremeno iz bazalnog dijela sjemena pojavljuju se klijni (glavni) korijen i vaginalni dio kotiledona. Nešto kasnije nastaje mezokotil kotiledona, dug 1-3 mm. Potpuno formiran kotiledon nije ljuskav, već se sastoji od ovoja i lisne ploške. Izgleda kao prvi list sadnice koja je prati. Nakon pojave glavnog korijena vrlo brzo izrastu još 2-3 dopunska korijena. Odlaze od baze cjevastog dijela kotiledona i dosežu oko 1 cm datuma.
Oblici prvih faza ontogeneze - od sadnica do cvatnje - su raznoliki. Pri maksimalnom ubrzanju raste jedan izdanak koji završava u cvatu s malim brojem klasića ili čak s jednim klasićem. U ovom slučaju postoje samo 3 metamera između kotiledona i cvata. Ovaj oblik ontogeneze nije neuobičajen u pustinjama (prema našim zapažanjima u blizini Taškenta).
S druge strane, moguće je dugotrajno formiranje jedinke, kada na glavnom izboju jedinke u roku od nekoliko tjedana izraste 8-12 srednjih listova. U fazi 5-6 listova, bočni izbojci polažu se u sadnice u pazušcima donjih listova glavnog izdanka. Obično se istodobno formiraju 3 takva izdanka drugog reda. Prijelaz na kuvanje općenito se smatra prijelazom iz juvenila u nezrelo. U budućnosti izbojci drugog reda relativno brzo također ulaze u fazu bokanja.
Razvoj pojedinca prema drugom, "usporiti" Put se razlikuje od prve opcije po tome što se proces bokljenja odvija prije nego što jedinka uđe u reproduktivnu fazu. Potonje se izražava u pojavljivanju klasova na osovinama I i II reda. Bliže jeseni, posljednji izdanci (prema vremenu pokretanja i razvoja) imaju nedovoljno razvijene cvatove, ne cvjetaju i predstavljaju izbojke s nepotpunim razvojnim ciklusom. Kontinuirano iterativno grananje izdanaka tijekom vegetacije dovodi do stvaranja travnjaka čija je baza promjera 5-7 cm.
Počevši otprilike od sredine vegetacijske sezone, uz kontinuirano formiranje izdanaka, opaža se i proces odumiranja pojedinih organa. Općenito ima akropetalni karakter i počinje žutilom i venućem srednjih listova glavnog, t. e. najstariji bijeg. U budućnosti se širi na srednje listove II i višeg reda.
Načini razmnožavanja i distribucije. Budući da je jednogodišnji, smeđi sukulent razmnožava se i širi samo uz pomoć jednosjemenskih plodova. Dvospolni cvjetovi biljke unakrsno se oprašuju uz pomoć vjetra, domet prijenosa peludi i mogućnost samooprašivanja nisu proučavani.
Cvjetanje cvjetova jednog klasića događa se u akropetalnom nizu. Cvjetove karakterizira protoginija: cvjetanje počinje otkrivanjem stigmi koje se protežu od pazuha pokrivnih klasova. Ženska faza cvatnje traje oko jedan dan, ali se po lošem vremenu može produljiti. Nakon toga stigme pojedinog cvijeta venu i počinje muška faza cvatnje, kada se zbog oštrog izduženja njihovih vlakana pojavljuju prašnici. Još uvijek postoje neobjašnjivi slučajevi kada se samo 1-2 prašnika cvijeta izbace naprijed, dok ostali ostaju u pazuhu cvijeta i njihovi se prašnici ne otvaraju. Oprašivanje prašnika pojedinog cvijeta vrši se samo tijekom jednog dana iu jutarnjim satima. Utjecaj ekoloških i geografskih čimbenika na ovaj proces je nepoznat. Cvjetanje pojedinog klasića je relativno brzo. Većina klasića ima 16-20 cvjetova, ali bočni klasovi (koji su osi IV reda) imaju 2 puta manje. Najviši cvjetovi pojedinog klasića nedovoljno su razvijeni.
Sazrijevanje sjemena sitno smeđe boje u populacijama šumske zone traje 1-1,5 mjeseci. U južnim predjelima zasitnog područja moguće je formiranje druge generacije na staništima s relativno ujednačenom vlagom tla ljeti. Presadnice sitosti u prirodi se nalaze pojedinačno ili u zbijenim skupinama koje nastaju iz sjemena istog klasića. To se događa u slučajevima kada sjemenke ne ispadaju iz ljuskica klasića, a sami klasovi leže na površini supstrata.
Nadzemna biomasa smeđe sitosti u pravilu premašuje podzemnu biomasu 2-3 puta, ponekad i više. Očigledno, kratko funkcioniranje glavnog korijena i brza obnova adventivnih korijena dovodi do činjenice da mala količina asimilata ulazi u korijenski sustav. Međutim, sasvim je dovoljno za funkcioniranje korijena, koji ne obavljaju funkcije skladištenja.
Distribucija zasićenog voća vrši se uglavnom vodom (Ulbrich, 1928.). Može se pretpostaviti i prisutnost endozoohorije, budući da neki sisavci biljku koriste za hranu.
Ekologija i fitocenologija. Glavna staništa smeđeg platana na ravnicama su pješčane ili muljevite aluvijalne naslage u riječnim poplavnim područjima, na obalama mrtvica, kao i na obalama akumulacija, jaraka i drugih akumulacija. Povremeno se nalazi na slivovima uz korita potočića, povremenim vodotocima uz dna jaruga, u nezaraslim "svježe" jarke u blizini cesta.
Konzortativne veze i gospodarski značaj. Izbojke sitno smeđe boje koriste se za hranu nekoliko vrsta glodavaca i nutrija (Gaevskaya, 1966.). Podaci o porazu biljke parazitskim gljivama nisu pronađeni. Nema podataka o prisutnosti mikorize.
Literatura: Yu.E. Aleksejev. Biološka flora moskovske regije. problem. 12. Moskva, 1996
O autoru