Morfološki opis. Livadska vlasulja je višegodišnja zeljasta polikarpna biljka, rastresita trava, ponekad s kratkim puzavim rizomima. Korijenov sustav je vlaknast, sastoji se od tamnog i svijetlog, debelog (0,3 mm) i tankog (0,1 mm) adventivnog korijena. Tanki korijeni su kratkotrajni, snažno razgranati, površni, obavljaju uglavnom trofičku funkciju. Debeli višegodišnji korijeni,. ići okomito ili koso u dubinu, prekriveni kratkim bočnim granama, osim trofičke, obavljaju i funkciju fiksiranja biljke u tlu. Boja korijena ovisi o njihovoj dobi: jednogodišnjaci su bijeli, dvogodišnjaci su sivi, trogodišnjaci su tamni (Mikhailovskaya, 1965.). Trogodišnji korijeni još uvijek funkcioniraju, ali slabiji od mlađih (Tatarinova, 1961.).
Nadzemni izdanci su skraćeni vegetativni i izduženi generativni, ortotropni, zglobno uzdižući se, ponekad leže u podnožju, ekstravaginalni (Serebryakova, 1971), s velikom površinom ishrane grma, neki ili svi su intravaginalni (Rytova, 1969), cilindrična, glatka, gola, ponekad ispod metlice hrapava, visoka 30-140 cm. Već u razdoblju prvog cvjetanja u grmu mogu se razlikovati djelomični grmovi u nastajanju, čije su osi veliki cvjetni izbojci I, II, III reda (Serebryakova, 1967.). Unutar parcijalnih grmova postoji značajna razlika između donjih i gornjih izbojaka kćeri: donji izbojci su višekvržili, sa značajnom rozetom i adventivnim korijenovim sustavom; gornji su niskokvrgasti, gotovo bez vlastite zone bokanja, pupova i adventivnih korijena, ali brzo cvjeta. Ovi izdanci odumiru istovremeno s gornjim dijelovima slamki matičnih izdanaka djelomičnih grmova, donji postaju međuizbojci za stvaranje novih djelomičnih grmova (Denisova, 1960.).
Listovi vegetativnih izdanaka su ravni, linearni, sjajni s donje strane, od vrlo mekanih, snažno visećih do prilično tvrdih, izbočenih, njihova širina se kreće od 2-7 do 12,5 mm, duljina - od 15 do 50 pa čak i 80 cm ( Smetanjikova, 1938. - Serebrjakova, 1956.). Listne ploče uz rubove i s gornje strane (ponekad i odozdo) su hrapave, zupci uz rub lista kratki, šilasti (Strekker, 1933.). U podnožju lisne ploče nalaze se srpasto gole uši. Vagine otvorene, glatke, ponekad hrapave. Jezik je kratak, dug do 1 mm.
Mjetle od 9 do 45 cm, vrlo se razlikuju po obliku - od raširenih dugorazgranatih do stisnutih kratkorazgranatih, sa parnim ili pojedinačnim vijugama. Donje grane sjede u parovima ili same, gotovo glatke ili hrapave, uvelike se razlikuju po duljini: duže u prosjeku od 2 do 16 cm, kraće - 0,5-12 cm.
Klasići zeleni ili blago ljubičasti, linearno duguljasti, do 15 mm dugi, s 3-13 cvjetova. Klasične ljuske tupe, glatke, opnaste uz rub; gornje 3,5-4,5 mm duge, jajasto lancetaste ili kopljaste; donje 2-3 mm duge, kopljaste. Donja lema duga 5-7 mm, duguljasto jajolika, konveksna, tupa, glatka, s 5 nejasnih žila. Gornja lema eliptično lancetasta, gotovo jednaka po dužini donjoj, hrapava uz kobilicu. Prašnici linearni, dugi oko 3 mm (Flora SSSR, 1934.). Peludna zrna promjera 30-35 mikrona, sferoid (analiza polena, 1950.).
Plod je jajoliki duguljasti smećkasti žižak dužine 2,5-3,7 mm, debljine oko 1 mm, s jasno vidljivim embrionom u dnu (Klobukova-Alisova, 1953.). Stabljika, ravna u fetusu, prilično tanka, oko 2 mm (Smetanjikova, 1938.). Težina 1000 zrna 140-450 mg.
Ontogeneza. Zrna livadskog vlasulja gotovo nemaju razdoblja mirovanja - dobro klijaju nakon mjesec dana nakon žetvenog zrenja, optimalna temperatura klijanja je 20° (Zelenchuk, 1956, 1968; Ovesnov, 1965; Lebedev i Popova, 1969; Rytova, 1969),. Klijanje ovisi o dubini sadnje i vremenu sjetve. Najveća klijavost bilježi se u proljeće, drugi maksimum - u jesen sljedeće godine nakon sakupljanja sjemena (Koryakina, 1937.). Klijavost od najmanje 80% traje do tri godine; kada se čuva suho, sjeme ostaje održivo do 9-11 godina (Ovesnov, 1965.).
Sadnice se pojavljuju 2-14 dana nakon sjetve (Zavialov,. 1939). Kada kariopsis proklija, prvi počinje rasti zametni korijen, zatim se koleoptil počinje rastezati, a 3-4. dan nakon početka klijanja pojavljuje se prvi list (Ermakova, 1968a).
Klica vlasulja u caryopsisu ima rudiment samo jednog zelenog lista. Drugi list primordija polaže se u trenutku istezanja koleoptila, a treći - prije postavljanja prvog zelenog lista. Dakle, u primarnom pupu, prije nego što se pretvori u izdanak, postoje tri rudimenta zelenih listova. Postavljanje izbojka počinje otvaranjem vrha koleoptila uzdužnim prorezom. Prvi zeleni list, ostavljajući koleoptilnu cijev kroz ovaj prorez, otvara svoju ploču. Unutar ovojnice ovog lista ostaju dva lisna rudimenta u obliku klobuka koji pokrivaju .konus rasta izdanaka. Prije nego što se drugi list razvije, na stošcu rasta formira se novi primordija u obliku valjka (Serebryakova, 1959.). Visina sadnice dostiže 12 cm, ima 4-8 listova, veza s kariopsom je očuvana, zametni korijen je dobro izražen, ali već ima bijelih tankih adventivnih korijena.
Nakon 2-4 mjeseca, sadnice koje su nastale u proljeće, a nakon 9 mjeseci, koje su nastale u jesen, prelaze u juvenilno stanje: gube kontakt s caryopsisom, potpuno prelazeći na samostalnu prehranu. Njihov zametni korijen umire. Prema P. V. Lebedev (1966), drugi zametni korijen je očuvan i funkcionira u prvoj, a ponekad i u drugoj godini života pojedinca. Zapažanja A. M. Ovesnova (1965) pokazuju da u kolovozu ovaj korijen počinje odumirati kod biljaka posijanih u svibnju i srpnju. U mladom stanju, biljka ostaje u srednjoj traci od nekoliko tjedana do 2-3 godine, na sjeveru - 2-3 godine.
Nakon formiranja pet ili šest zelenih listova (u kulturi od četiri), pupoljak drugog metamera iz pazuha prvog lista izbija u mladicu. Početak kuvanja označava prijelaz biljke u nezrelo stanje.
Mlade vegetativne biljke su mali grmovi promjera 12-21 mm, koji se sastoje od aksijalnih i 3-6 bočnih skraćenih vegetativnih izdanaka drugog reda. Svaki pojedinačni izboj po broju i veličini listova nadmašuje nezrele izbojke i sličan je mladim generativnim. Nema mrtvih izdanaka. Korijenov sustav sastoji se uglavnom od bijelih debelih adventivnih korijena.
U drugoj ili četvrtoj godini života nakon prezimljavanja, vlasulja cvjeta (Serebryakova, 1956; Ermakova, 1968). Generativne osobe podijeljene su u 3 skupine, koje se međusobno razlikuju po stupnju zbijenosti i cjelovitosti grma. Mlade generativne biljke karakterizira gusti zbijeni grm formiran od živih izduženih generativnih i skraćenih vegetativnih izbojaka; korijenski sustav sastoji se uglavnom od mladog (1-2 godine) bijelog debelog korijena. Mlade generativne biljke razlikuju se od svih ostalih generativnih po tome što u grmu nema panjeva. Skupina mladih generativnih biljaka je heterogena, ima nerazvijenih i snažnih grmova.
Jedinke koje su prvi put cvale su nerazvijeni grmovi malog promjera 1-23 mm s malim brojem izdanaka (10-12), među kojima nema mrtvih izdanaka, prevladavaju vegetativni, nema ostataka slame. U drugoj godini cvatnje u grmu se pojavljuju ostaci slamki generativnih izbojaka prethodne godine, no panjeva još nema. Korijeni izbojaka koji se nalaze u središtu grma počinju tamniti.U povoljnim uvjetima prosječni promjer snažnih mladih generativnih jedinki druge godine cvatnje u prosjeku je 4 puta veći od jedinki prve godine cvatnje - imaju 4-10 puta više izdanaka, a postotak generativnih izdanaka naglo raste - s 20 na 54%. Prosječan broj zrna u metlicama je 3 puta veći, a produktivnost jedinke u cjelini je 43 puta veća od mladog generativnog sjemena prve godine cvatnje. U ovom razdoblju života vlasulja ima najveću produktivnost sjemena, nema prekida u cvatnji.
U trećoj godini cvatnje i četvrtoj - šestoj godini života u uvjetima srednje trake, livadska vlasulja prelazi u sljedeće dobno stanje. Srednjovječne generativne jedinke su kompaktan snažan grm, koji se sastoji od živih generativnih i skraćenih vegetativnih izdanaka, prošlogodišnjih slamki i panjeva. Za svaki živi izboj dolazi od -0,6 do 1,3 panjeva, što je 40-57% zbroja izdanaka i panjeva. Izboji mono-, di- i policiklički. Srednjovječne generativne biljke povremeno imaju prekide u cvatnji.
Stare generativne biljke - labave, lomljive, lako propadajuće ili već raspadnule, ali imaju izgled cijele zbog ispreplitanja korijena, grmlja. Neoplazma pupova i izbojaka naglo je smanjena. Produktivnost sjemena jedinke se smanjuje. Korijenski sustav formiran je uglavnom od tamnih (treće godine) korijena. Sekundarne generativne jedinke nastale tijekom propadanja nemaju znakove pomlađivanja, ne zauzimaju novi prostor.
U stanju stare generativne jedinke livadska vlasulja može prekinuti svoje postojanje ili preći u sljedeću - subsenilnu. To uključuje pojedince koji imaju dugu pauzu u cvatnji ili su potpuno izgubili tu sposobnost. Pojedinac je klon, koji se sastoji od 2-6 sustava djelomičnih grmova, ali ima izgled jedne cjeline. Korijenov sustav uglavnom se sastoji od tamnih debelih i tankih adventivnih korijena.
Stare biljke imaju mali promjer grma (1-10 mm), koji se sastoji od 1-6 sustava djelomičnih grmova, pojedinačnih djelomičnih grmova ili pojedinačnih izdanaka. Potpuno su izgubili sposobnost formiranja sjemena. Listovi su slični onima nezrelih biljaka, dugi 11,5-32 cm i široki 0,3-0,5 mm. Korijenov sustav sastoji se uglavnom od tankih i debelih tamnih korijena. U ovoj fazi završava dugi životni ciklus livadskog vijuka koji u prirodnim uvjetima prolazi u srednjoj traci 6-14 godina: u obliku potpunog grma 3-6 godina, u obliku klona 3-8 godine. Najveću snagu dostiže u dobi od 3-5 godina u stanju srednjovječne generativne biljke (Ermakova, 1968a, b, 1972).
Sezonski ritam razvoja. Sadnice livadskog vijuka u prirodnim uvjetima pojavljuju se u proljeće (u svibnju) i krajem ljeta (u kolovozu). Smrt sadnica doseže 85-99%. Proljetne sadnice nakon 2-4 mjeseca i jesenske sadnice nakon 9 mjeseci prelaze u juvenilno stanje. Traje od 1 mjeseca do 2 godine. Nezrelo stanje prolazi vrlo brzo, manje od mjesec dana, mlado vegetativno stanje - od 1 mjeseca do 2-3 godine.
Bubrezi su položeni u moskovskoj regiji. tijekom druge polovice ljeta i jeseni (Serebryakova, 1956.). U ranim pupoljcima, ljuske se polažu tijekom srpnja - kolovoza, u jesen počinje formiranje zelenog lišća. To su uglavnom monociklični, rjeđe zimski izbojci s dvogodišnjim ciklusom. U kasnim pupoljcima ljuske se polažu do kraja jeseni, a sljedeće godine u proljeće ili ljeto odmah počinje polaganje zelenog lišća. To su zimski izdanci ljetnog rasporeda (rjeđe mono- i diciklički) svi s najmanje trogodišnjim ciklusom (Serebryakova, 1956.). Većina pupova se otvara u proljeće, manji dio u srpnju i rujnu. Proljetne rozete otvaraju 5-7 listova tijekom vegetacije, od kojih 1-2 ostaju zelene do zime, drugi se osuše. Unutar vršnog pupa rozete do zime nastaju 3 rudimenta listova i još 2-3 nediferencirana ožiljka. Ljetne i djelomično jesenske rozete ljeti imaju 2-4 lista, od kojih 1-2 prezimi zelena, ostali se osuše do zime. Unutar apikalnog pupa hiberniraju tri potpuno formirana lisna primordija i 2 rebra.
Nakon prezimljavanja, u travnju, u vršnim pupoljcima prezimljenih rozeta polažu se začeci cvatova, odmah nakon prezimljenih lisnih primordija. U lipnju se generativni izdanci vlasulja izbijaju i cvjetaju u drugoj polovici lipnja. Sjeme brzo sazrijeva, do sredine srpnja, listovi stabljike se također suše do tog vremena (Larin i sur., 1950).
Od prezimljenih zatvorenih pupova, u kojima u jesen nisu položene nove lisne primordije, u svibnju - lipnju otvaraju se skraćeni vegetativni izbojci s 3-5 listova. Tijekom lipnja - srpnja polažu se još 3-4 lisna primordija, od kojih se 1-2 odmah raspoređuje. Donji listovi rozete postupno se suše, a proljetni tijekom lipnja - kolovoza odumiru, a ljetni hiberniraju. Na mjestu rasta prije zime pojavljuju se novi listovi primordija, a ponekad točka rasta prestane funkcionirati i rozeta ugine bez prezimljavanja. Ako prezimi, sljedećeg proljeća će dati diciklički generativni izdanak četvrte godine cvatnje. Unuci pupoljci polažu se u pazušce donjeg lišća ljetnih i jesenskih rozeta i zatvorenih pupova, koji do zime postižu različite stupnjeve razvoja: kod nekih su položene samo ljuske pupova, u drugima su već 2-3 rudimenta listova. rozete iduće godine. Nakon prezimljavanja do lipnja samo se povećavaju. Novi pupoljci počinju se formirati u njima u lipnju - srpnju. Najrazvijeniji od ovih pupova razvijaju rozete u srpnju, dok jesenji hiberniraju u mirovanju (Serebryakova, 1956.). Životni vijek jednog izdanka od pupanja do sušenja u srednjoj traci kreće se od 25-26 do 36-38 mjeseci, razdoblje intra-bubrežnog razvoja je 15-23 mjeseca, od postavljanja pupova do sušenja prolazi 10-15 mjeseci ( Serebryakova, 1956), na sjeveru - 2-5 godina (Denisova, 1960).
Livadska vlasulja metlica cvate 8-10 dana. Cvjetovi se otvaraju za 5-8 minuta. Iz cvijeta istovremeno izlaze prašnici i stigme. Filamenti se povećavaju za 2-3 mm unutar 6-9 minuta. Njihova duljina u zatvorenim cvjetovima je 1 mm, u otvorenim cvjetovima 5 mm. Prašnici odstupaju u stranu i prevrću se s cvijeta uzastopno jedan za drugim, njihovo zaprašivanje se događa istim redoslijedom. Traje oko 40 min. Nakon 10-20 minuta nakon završetka prašenja, leme se počinju zatvarati. Ukupno trajanje cvatnje cvijeta je od 2 h -5 min do 4 h. U trenutku zatvaranja cvjetova žile su još svježe i ostaju izvan leme. Počinju blijedjeti nakon 4-48 sati (Ponomarjov, 1954 - Bannikova, 1964). Prema A. F. Suslova (1955), peludna zrna, koja se nalaze u otvorenim prašnicima, deformiraju se zbog sušenja 3-4 sata nakon početka cvatnje. Prema M. S. Pekhlivanova (1959), pelud je sposoban za oplodnju i klijanje u roku od samo 1-2 sata. Trajanje cvatnje tijekom dana - 4-6,5 sati. Cvjeta na temperaturi od 13-24° i relativnoj vlažnosti zraka 63-97%. Najveći broj cvjetova otvara se između 6 i 7 sati.
U livadskom vijuku stalno se očituju dva razdoblja bokovanja: proljeće i ljeto-jesen. Ljeti dolazi do pauze u bokovanju, što se podudara s fazom izbacivanja cvatova. U jesen se bokanje nastavlja do kraja vegetacije, stoga niske temperature ne sprječavaju bokanje (Serebryakova, 1971.). U blagoj klimi Engleske (Langer, 1958) i Stavropoljskog teritorija (Tanfilyev et al., 1970) intenzivno kuvanje se javlja od listopada do ožujka. Ljeti se također nastavlja, ali broj mrtvih izdanaka u ovom trenutku premašuje broj novonastalih, tako da se ukupan broj živih izdanaka smanjuje. Ideja o mogućnosti zimskog uzgoja i rasta izbojaka pod snijegom u uvjetima Yaroslavlske regije. A. P. Šenikov (1942.).
Izbojci vlasulja imaju dvije generacije listova: proljeće-ljeto (5-7 listova) i jesen (1-2). Tijekom ljetnog razdoblja listovi se postupno otvaraju i suše, tako da su na izboju u prosjeku živa 3 lista. Do kraja ljeta lišće proljetno-ljetne generacije suši, a oni koji se pojavljuju u jesen prezimljuju i odumiru u proljeće (Denisova, 1960. - Serebryakova, 1959.).
Ogromna zaliha živih pupova i iznimno kratke sjekire izbojaka rozete čine vlasulje otpornim na košnju i umjerenu ispašu. Ovi čimbenici uzrokuju aktivni ponovni rast potomstva: ranije raspoređivanje dijela bubrega i obilnije grananje. Broj listova se ne mijenja. Velike proljetne rozete, koje obično ostaju tijekom košnje u fazi 2-3 lista, ne pate od rezanja - nije zahvaćena njihova točka rasta, a nakon odrezanih listova otvaraju se još 3-4 duga lista. Ljetne velike rozete koncentrirane su oko njih, a sve to zajedno čini moćnu posljedicu (Serebryakova, 1967.).Sekundarna cvatnja se promatra kao iznimka.
Načini razmnožavanja i distribucije. Prinos sjemena varira u različitim staništima. Vremenski uvjeti i područje ishrane biljaka snažno utiču na prinos sjemena (Koryakina, 1951, 1964).
Produktivnost sjemena pojedinca mijenja se u ontogenezi duž unimodalne krivulje s maksimumom kod mladih generativnih biljaka druge godine cvatnje (do 6200 sjemenki po jedinki) i minimumom u mladih generativnih biljaka prve godine cvatnje i ostarjelih generativnih biljaka. biljke (140-150 sjemenki). Sjeme pada pored matične biljke i ostaje na površini tla. Može klijati s dubine od 4-6 cm. U tlu livada sjeme se uopće ne nalazi ili se nalazi - u malom broju, što se objašnjava njihovim brzim klijanjem, ili neminovnim gubitkom klijanja. Režim košenja sijena, posebno dvostruka košnja, onemogućava sjemensko razmnožavanje vijuka (Ermakova, 1972.). Izbojci koji se pojavljuju u masovnoj uginuti (65-99%).
Livadska vlasulja nema specijalizirane organe vegetativne reprodukcije. Raspadanje grma događa se u starom generativnom stanju, a sekundarne jedinke u pravilu ne nose znakove pomlađivanja, ne zauzimaju novi teritorij.
Ekologija. Livadska vlasulja - mezofit (Koryakina, 1951. - Solonko, 1969.). Optimalna vlažnost za njegov razvoj je 70-85%" (Troughton, 1957. - Lebedev, 1966.). Pojavljuje se pri razinama vlažnosti od 59 do 96 na L ljestvici. G. Ramenskog. Najviše s umjereno promjenjivom vlagom. Malo stabilan s oštrim nedostatkom vode.
Neki korijeni vlasulja dosežu podzemne vode na dubini od 155-160 cm, dok se glavnina korijena nalazi u tlu od 0 do 15-16 cm. S visokom vlagom tla smanjuje se dubina prodiranja korijena (Troughton, 1957.), jer su osjetljivi na aeraciju gornjih horizonata tla (Dmitriev, 1948.). Dobro podnosi slabu aluvijalnost (Smetanjikova, 1938-Serebryakova, 1968). Podnosi poplave poplavnim vodama do 25-28 dana (Strekker, 1933; Magaeva, 1953), iako se time smanjuje težina biljke, težina korijena, postotak grmolikih biljaka i broj izdanaka po biljci.
Vlasuljak je biljka u pretežno umjerenoj klimi, međutim, optimalna temperatura pri kojoj se povećava brzina razvoja listova i poboljšava rast korijena je 25° (Gillet, 1969.). Biljka dugog dana (Gichkina, 1956.). Listovi su osjetljivi na temperaturne fluktuacije samo tijekom formiranja u tlu, dok razvoj pupova ovisi o najmanjim temperaturnim kolebanjima (Gillet, 1969.). Biljka je zimsko otporna i otporna na zimske i proljetne niske temperature.
Javlja se na tlima siromašnih, bogatih, pa čak i srednje zaslanjenih tla (koraci 6-20 na L ljestvici). G. Ramensky), ali najzastupljenije na prilično bogatim i bogatim tlima (koraci 11-16) s blago kiselom ili neutralnom reakcijom (Ellenberg, 1952-Klapp, 1965).
fitocenologija. Livadska vlasulja je snažan edifikator (Kparr, 1971.). Vegetativni skraćeni izdanci (rozete) s brojnim dugim listovima snažno zasjenjuju tlo (više od ostalih žitarica), mijenjaju temperaturu površinskog sloja zraka, smanjuju isparavanje vode s površine tla, povećavaju vlažnost zraka unutar travnika. Visoko razvijen korijenski sustav, koji prodire do znatne dubine u tlo, isušuje dublje slojeve, tla, obogaćuje tlo humusom, privlači mnoge nespecifične i specifične mikroorganizme. Korijen vlasulja oslobađa topive ugljikohidrate i organske kiseline u većim količinama od ostalih livadskih trava. Mlado korijenje luči više tvari od starog.
Eksperimentalnim istraživanjem odnosa livadske vlasulje s drugim vrstama u usjevima i podsjetvu na livadi utvrđeno je da negativno utječe na mahunarke i neke žitarice (livadska plava trava, livadski timotijac, bezošica). Inhibicijski učinak jedne vrste na drugu ogleda se u smanjenju sposobnosti zadržavanja vode potlačene biljke i povećanju konkurentske sposobnosti. Kod livadske vlasulje smanjuje se sposobnost zadržavanja vode u miješanim kulturama s ježem, povećava se u mješavini s lucernom i crvenom djetelinom. U mješavini s lucernom smanjuje se intenzitet transpiracije i sadržaj ugljikohidrata.
Livadska vlasulja, prema klasifikaciji T. A. Rabotnova (1962), može djelovati u livadskim cenozama kao suedifikator, relativni suedifikator, relativni sugraditelj, rijetko apsolutni izgraditelj. Najveće učešće livadskog vijuka u cenozi uočava se pod sljedećim uvjetima: 1) nenormalno vezanje livada bez oštrih fluktuacija, što dovodi do zalijevanja ili isušivanja 2) bogatih tla;
(Mirkin, 1968.).
Vitalni status populacija u poplavnoj ravnici uz rijeku je viši. Populacija sjenokoša-paša pokazala se najbrojnijom i koja daje najveći prinos u riječnoj poplavnoj ravnici, slijede populacije pašnjaka i jednokosa, a na posljednjem mjestu - dvokosih sjenokoša. Svi pokazatelji vitalnosti pojedinca i stanovništva u cjelini pokazali su se najvišim na sijenama i pašnjacima i jednokosima, a najnižima na dvokosima.
Konzortativne veze. Endotrofna mikoriza pronađena u livadskom vijuku u različitim uvjetima okoliša. Stupanj mikotrofije varira od zanemarivog do visokog. Najčešće je gljiva prisutna u obliku hifa, rjeđe vezikula, rjeđe arbuskula i zrnastih masa (Demin, 1972.). Mikorizna gljiva je raspoređena u stanicama unutarnjeg sloja kortikalnog parenhima bočnih korijena. Prema N. A. Dorokhovy, mikorizna gljiva pripada rodu endogon.
Vlasulj je otporan na ispašu i gaženje kopitara (Ellenberg, 1952.). Uz 2-3-godišnje ponovljene rezove, simulirajući ispašu, prinos se smanjuje na 20-60%.
Ekonomska važnost. Livadska vlasulja je rasprostranjena livadska biljka, često dominantna u bilju. Ima veću produktivnost sjemena od takvih livadskih trava kao što su timothy trava, ježin, krijes (Koryakina, 1964.). Svi nadzemni dijelovi vlasulja, posebno vegetativni izdanci i cvatovi, mnogo su bogatiji proteinima od timofejke i ježa (Voshchinin, 1951.). A. M. Dmitriev (1948) je livadsku vlasulju pripisao biljkama najveće ekonomske vrijednosti s apsolutno najvećom ukusnošću - tijekom razdoblja stajanja pojede se 98-100%, 67% suhe tvari se probavlja.
Vlasuljak je postojan u prirodnim cenozama s umjerenom ispašom i uvođenjem sjenoreda, što joj omogućuje povremeno sjetvu. Koristi se za stvaranje umjetnih sjenokoša i pašnjaka. Preporučuje se za uvođenje u krmne i poljske plodorede šumskih, šumsko-stepskih i stepskih zona (Larin i sur., 1950). Koristi se kao travnjak.
Literatura: I. M. Ermakova. Biološka flora moskovske regije. problem. 3. Moskva, 1976
Livadska vlasulja (festuca pratensis)
Kategorija Miscelanea
Geografska distribucija. Livadska vlasulja pripada borealnim elementima zapadnopalearktičke flore (Lavrenko, 1940.). Rasprostranjena je gotovo u cijeloj Europi, kao iu Maloj i srednjoj Aziji, Afganistanu, Iranu, sjevernoj Africi (Hackel, 1882. - Flora SSSR-a, 1934. - Litadiere, 1945.). Unesena u Sjevernu Ameriku iz Engleske 1870. (Crowder, 1956.). Uveden u Australiju.
livadska vlasulja (Festuca pratensis)
U SSSR-u raspon livadske vlasulje zauzima gotovo cijeli teritorij zemlje - od zapadnih granica do 130 ° u. d. na istoku. Najistočnija točka nalazi se južno od Jakutska (Krylov, 1928.). Na Dalekom istoku i Sahalinu, vlasulj se nalazi na željezničkim nasipima, na cestama u blizini stambenih objekata, t. e. najvjerojatnije se radi o unesenoj ili samonikoj biljci (Flora SSSR-a, 1934.). Na sjeveru ulazi u poluotok Kola, javlja se na obali Bijelog mora, uz rijeke doseže gotovo do Arktičkog kruga u europskom dijelu. U Sibiru se granica raspona pomiče na jug kako se kreće prema istoku. Na Kavkazu se uzdiže do 2600 m nadmorske visine.Morfološki opis. Livadska vlasulja je višegodišnja zeljasta polikarpna biljka, rastresita trava, ponekad s kratkim puzavim rizomima. Korijenov sustav je vlaknast, sastoji se od tamnog i svijetlog, debelog (0,3 mm) i tankog (0,1 mm) adventivnog korijena. Tanki korijeni su kratkotrajni, snažno razgranati, površni, obavljaju uglavnom trofičku funkciju. Debeli višegodišnji korijeni,. ići okomito ili koso u dubinu, prekriveni kratkim bočnim granama, osim trofičke, obavljaju i funkciju fiksiranja biljke u tlu. Boja korijena ovisi o njihovoj dobi: jednogodišnjaci su bijeli, dvogodišnjaci su sivi, trogodišnjaci su tamni (Mikhailovskaya, 1965.). Trogodišnji korijeni još uvijek funkcioniraju, ali slabiji od mlađih (Tatarinova, 1961.).
Nadzemni izdanci su skraćeni vegetativni i izduženi generativni, ortotropni, zglobno uzdižući se, ponekad leže u podnožju, ekstravaginalni (Serebryakova, 1971), s velikom površinom ishrane grma, neki ili svi su intravaginalni (Rytova, 1969), cilindrična, glatka, gola, ponekad ispod metlice hrapava, visoka 30-140 cm. Već u razdoblju prvog cvjetanja u grmu mogu se razlikovati djelomični grmovi u nastajanju, čije su osi veliki cvjetni izbojci I, II, III reda (Serebryakova, 1967.). Unutar parcijalnih grmova postoji značajna razlika između donjih i gornjih izbojaka kćeri: donji izbojci su višekvržili, sa značajnom rozetom i adventivnim korijenovim sustavom; gornji su niskokvrgasti, gotovo bez vlastite zone bokanja, pupova i adventivnih korijena, ali brzo cvjeta. Ovi izdanci odumiru istovremeno s gornjim dijelovima slamki matičnih izdanaka djelomičnih grmova, donji postaju međuizbojci za stvaranje novih djelomičnih grmova (Denisova, 1960.).
Listovi vegetativnih izdanaka su ravni, linearni, sjajni s donje strane, od vrlo mekanih, snažno visećih do prilično tvrdih, izbočenih, njihova širina se kreće od 2-7 do 12,5 mm, duljina - od 15 do 50 pa čak i 80 cm ( Smetanjikova, 1938. - Serebrjakova, 1956.). Listne ploče uz rubove i s gornje strane (ponekad i odozdo) su hrapave, zupci uz rub lista kratki, šilasti (Strekker, 1933.). U podnožju lisne ploče nalaze se srpasto gole uši. Vagine otvorene, glatke, ponekad hrapave. Jezik je kratak, dug do 1 mm.
Mjetle od 9 do 45 cm, vrlo se razlikuju po obliku - od raširenih dugorazgranatih do stisnutih kratkorazgranatih, sa parnim ili pojedinačnim vijugama. Donje grane sjede u parovima ili same, gotovo glatke ili hrapave, uvelike se razlikuju po duljini: duže u prosjeku od 2 do 16 cm, kraće - 0,5-12 cm.
Klasići zeleni ili blago ljubičasti, linearno duguljasti, do 15 mm dugi, s 3-13 cvjetova. Klasične ljuske tupe, glatke, opnaste uz rub; gornje 3,5-4,5 mm duge, jajasto lancetaste ili kopljaste; donje 2-3 mm duge, kopljaste. Donja lema duga 5-7 mm, duguljasto jajolika, konveksna, tupa, glatka, s 5 nejasnih žila. Gornja lema eliptično lancetasta, gotovo jednaka po dužini donjoj, hrapava uz kobilicu. Prašnici linearni, dugi oko 3 mm (Flora SSSR, 1934.). Peludna zrna promjera 30-35 mikrona, sferoid (analiza polena, 1950.).
Plod je jajoliki duguljasti smećkasti žižak dužine 2,5-3,7 mm, debljine oko 1 mm, s jasno vidljivim embrionom u dnu (Klobukova-Alisova, 1953.). Stabljika, ravna u fetusu, prilično tanka, oko 2 mm (Smetanjikova, 1938.). Težina 1000 zrna 140-450 mg.
Ontogeneza. Zrna livadskog vlasulja gotovo nemaju razdoblja mirovanja - dobro klijaju nakon mjesec dana nakon žetvenog zrenja, optimalna temperatura klijanja je 20° (Zelenchuk, 1956, 1968; Ovesnov, 1965; Lebedev i Popova, 1969; Rytova, 1969),. Klijanje ovisi o dubini sadnje i vremenu sjetve. Najveća klijavost bilježi se u proljeće, drugi maksimum - u jesen sljedeće godine nakon sakupljanja sjemena (Koryakina, 1937.). Klijavost od najmanje 80% traje do tri godine; kada se čuva suho, sjeme ostaje održivo do 9-11 godina (Ovesnov, 1965.).
Sadnice se pojavljuju 2-14 dana nakon sjetve (Zavialov,. 1939). Kada kariopsis proklija, prvi počinje rasti zametni korijen, zatim se koleoptil počinje rastezati, a 3-4. dan nakon početka klijanja pojavljuje se prvi list (Ermakova, 1968a).
Klica vlasulja u caryopsisu ima rudiment samo jednog zelenog lista. Drugi list primordija polaže se u trenutku istezanja koleoptila, a treći - prije postavljanja prvog zelenog lista. Dakle, u primarnom pupu, prije nego što se pretvori u izdanak, postoje tri rudimenta zelenih listova. Postavljanje izbojka počinje otvaranjem vrha koleoptila uzdužnim prorezom. Prvi zeleni list, ostavljajući koleoptilnu cijev kroz ovaj prorez, otvara svoju ploču. Unutar ovojnice ovog lista ostaju dva lisna rudimenta u obliku klobuka koji pokrivaju .konus rasta izdanaka. Prije nego što se drugi list razvije, na stošcu rasta formira se novi primordija u obliku valjka (Serebryakova, 1959.). Visina sadnice dostiže 12 cm, ima 4-8 listova, veza s kariopsom je očuvana, zametni korijen je dobro izražen, ali već ima bijelih tankih adventivnih korijena.
Nakon 2-4 mjeseca, sadnice koje su nastale u proljeće, a nakon 9 mjeseci, koje su nastale u jesen, prelaze u juvenilno stanje: gube kontakt s caryopsisom, potpuno prelazeći na samostalnu prehranu. Njihov zametni korijen umire. Prema P. V. Lebedev (1966), drugi zametni korijen je očuvan i funkcionira u prvoj, a ponekad i u drugoj godini života pojedinca. Zapažanja A. M. Ovesnova (1965) pokazuju da u kolovozu ovaj korijen počinje odumirati kod biljaka posijanih u svibnju i srpnju. U mladom stanju, biljka ostaje u srednjoj traci od nekoliko tjedana do 2-3 godine, na sjeveru - 2-3 godine.
Nakon formiranja pet ili šest zelenih listova (u kulturi od četiri), pupoljak drugog metamera iz pazuha prvog lista izbija u mladicu. Početak kuvanja označava prijelaz biljke u nezrelo stanje.
Mlade vegetativne biljke su mali grmovi promjera 12-21 mm, koji se sastoje od aksijalnih i 3-6 bočnih skraćenih vegetativnih izdanaka drugog reda. Svaki pojedinačni izboj po broju i veličini listova nadmašuje nezrele izbojke i sličan je mladim generativnim. Nema mrtvih izdanaka. Korijenov sustav sastoji se uglavnom od bijelih debelih adventivnih korijena.
U drugoj ili četvrtoj godini života nakon prezimljavanja, vlasulja cvjeta (Serebryakova, 1956; Ermakova, 1968). Generativne osobe podijeljene su u 3 skupine, koje se međusobno razlikuju po stupnju zbijenosti i cjelovitosti grma. Mlade generativne biljke karakterizira gusti zbijeni grm formiran od živih izduženih generativnih i skraćenih vegetativnih izbojaka; korijenski sustav sastoji se uglavnom od mladog (1-2 godine) bijelog debelog korijena. Mlade generativne biljke razlikuju se od svih ostalih generativnih po tome što u grmu nema panjeva. Skupina mladih generativnih biljaka je heterogena, ima nerazvijenih i snažnih grmova.
Jedinke koje su prvi put cvale su nerazvijeni grmovi malog promjera 1-23 mm s malim brojem izdanaka (10-12), među kojima nema mrtvih izdanaka, prevladavaju vegetativni, nema ostataka slame. U drugoj godini cvatnje u grmu se pojavljuju ostaci slamki generativnih izbojaka prethodne godine, no panjeva još nema. Korijeni izbojaka koji se nalaze u središtu grma počinju tamniti.U povoljnim uvjetima prosječni promjer snažnih mladih generativnih jedinki druge godine cvatnje u prosjeku je 4 puta veći od jedinki prve godine cvatnje - imaju 4-10 puta više izdanaka, a postotak generativnih izdanaka naglo raste - s 20 na 54%. Prosječan broj zrna u metlicama je 3 puta veći, a produktivnost jedinke u cjelini je 43 puta veća od mladog generativnog sjemena prve godine cvatnje. U ovom razdoblju života vlasulja ima najveću produktivnost sjemena, nema prekida u cvatnji.
U trećoj godini cvatnje i četvrtoj - šestoj godini života u uvjetima srednje trake, livadska vlasulja prelazi u sljedeće dobno stanje. Srednjovječne generativne jedinke su kompaktan snažan grm, koji se sastoji od živih generativnih i skraćenih vegetativnih izdanaka, prošlogodišnjih slamki i panjeva. Za svaki živi izboj dolazi od -0,6 do 1,3 panjeva, što je 40-57% zbroja izdanaka i panjeva. Izboji mono-, di- i policiklički. Srednjovječne generativne biljke povremeno imaju prekide u cvatnji.
Stare generativne biljke - labave, lomljive, lako propadajuće ili već raspadnule, ali imaju izgled cijele zbog ispreplitanja korijena, grmlja. Neoplazma pupova i izbojaka naglo je smanjena. Produktivnost sjemena jedinke se smanjuje. Korijenski sustav formiran je uglavnom od tamnih (treće godine) korijena. Sekundarne generativne jedinke nastale tijekom propadanja nemaju znakove pomlađivanja, ne zauzimaju novi prostor.
U stanju stare generativne jedinke livadska vlasulja može prekinuti svoje postojanje ili preći u sljedeću - subsenilnu. To uključuje pojedince koji imaju dugu pauzu u cvatnji ili su potpuno izgubili tu sposobnost. Pojedinac je klon, koji se sastoji od 2-6 sustava djelomičnih grmova, ali ima izgled jedne cjeline. Korijenov sustav uglavnom se sastoji od tamnih debelih i tankih adventivnih korijena.
Stare biljke imaju mali promjer grma (1-10 mm), koji se sastoji od 1-6 sustava djelomičnih grmova, pojedinačnih djelomičnih grmova ili pojedinačnih izdanaka. Potpuno su izgubili sposobnost formiranja sjemena. Listovi su slični onima nezrelih biljaka, dugi 11,5-32 cm i široki 0,3-0,5 mm. Korijenov sustav sastoji se uglavnom od tankih i debelih tamnih korijena. U ovoj fazi završava dugi životni ciklus livadskog vijuka koji u prirodnim uvjetima prolazi u srednjoj traci 6-14 godina: u obliku potpunog grma 3-6 godina, u obliku klona 3-8 godine. Najveću snagu dostiže u dobi od 3-5 godina u stanju srednjovječne generativne biljke (Ermakova, 1968a, b, 1972).
Sezonski ritam razvoja. Sadnice livadskog vijuka u prirodnim uvjetima pojavljuju se u proljeće (u svibnju) i krajem ljeta (u kolovozu). Smrt sadnica doseže 85-99%. Proljetne sadnice nakon 2-4 mjeseca i jesenske sadnice nakon 9 mjeseci prelaze u juvenilno stanje. Traje od 1 mjeseca do 2 godine. Nezrelo stanje prolazi vrlo brzo, manje od mjesec dana, mlado vegetativno stanje - od 1 mjeseca do 2-3 godine.
Bubrezi su položeni u moskovskoj regiji. tijekom druge polovice ljeta i jeseni (Serebryakova, 1956.). U ranim pupoljcima, ljuske se polažu tijekom srpnja - kolovoza, u jesen počinje formiranje zelenog lišća. To su uglavnom monociklični, rjeđe zimski izbojci s dvogodišnjim ciklusom. U kasnim pupoljcima ljuske se polažu do kraja jeseni, a sljedeće godine u proljeće ili ljeto odmah počinje polaganje zelenog lišća. To su zimski izdanci ljetnog rasporeda (rjeđe mono- i diciklički) svi s najmanje trogodišnjim ciklusom (Serebryakova, 1956.). Većina pupova se otvara u proljeće, manji dio u srpnju i rujnu. Proljetne rozete otvaraju 5-7 listova tijekom vegetacije, od kojih 1-2 ostaju zelene do zime, drugi se osuše. Unutar vršnog pupa rozete do zime nastaju 3 rudimenta listova i još 2-3 nediferencirana ožiljka. Ljetne i djelomično jesenske rozete ljeti imaju 2-4 lista, od kojih 1-2 prezimi zelena, ostali se osuše do zime. Unutar apikalnog pupa hiberniraju tri potpuno formirana lisna primordija i 2 rebra.
Nakon prezimljavanja, u travnju, u vršnim pupoljcima prezimljenih rozeta polažu se začeci cvatova, odmah nakon prezimljenih lisnih primordija. U lipnju se generativni izdanci vlasulja izbijaju i cvjetaju u drugoj polovici lipnja. Sjeme brzo sazrijeva, do sredine srpnja, listovi stabljike se također suše do tog vremena (Larin i sur., 1950).
Od prezimljenih zatvorenih pupova, u kojima u jesen nisu položene nove lisne primordije, u svibnju - lipnju otvaraju se skraćeni vegetativni izbojci s 3-5 listova. Tijekom lipnja - srpnja polažu se još 3-4 lisna primordija, od kojih se 1-2 odmah raspoređuje. Donji listovi rozete postupno se suše, a proljetni tijekom lipnja - kolovoza odumiru, a ljetni hiberniraju. Na mjestu rasta prije zime pojavljuju se novi listovi primordija, a ponekad točka rasta prestane funkcionirati i rozeta ugine bez prezimljavanja. Ako prezimi, sljedećeg proljeća će dati diciklički generativni izdanak četvrte godine cvatnje. Unuci pupoljci polažu se u pazušce donjeg lišća ljetnih i jesenskih rozeta i zatvorenih pupova, koji do zime postižu različite stupnjeve razvoja: kod nekih su položene samo ljuske pupova, u drugima su već 2-3 rudimenta listova. rozete iduće godine. Nakon prezimljavanja do lipnja samo se povećavaju. Novi pupoljci počinju se formirati u njima u lipnju - srpnju. Najrazvijeniji od ovih pupova razvijaju rozete u srpnju, dok jesenji hiberniraju u mirovanju (Serebryakova, 1956.). Životni vijek jednog izdanka od pupanja do sušenja u srednjoj traci kreće se od 25-26 do 36-38 mjeseci, razdoblje intra-bubrežnog razvoja je 15-23 mjeseca, od postavljanja pupova do sušenja prolazi 10-15 mjeseci ( Serebryakova, 1956), na sjeveru - 2-5 godina (Denisova, 1960).
Livadska vlasulja metlica cvate 8-10 dana. Cvjetovi se otvaraju za 5-8 minuta. Iz cvijeta istovremeno izlaze prašnici i stigme. Filamenti se povećavaju za 2-3 mm unutar 6-9 minuta. Njihova duljina u zatvorenim cvjetovima je 1 mm, u otvorenim cvjetovima 5 mm. Prašnici odstupaju u stranu i prevrću se s cvijeta uzastopno jedan za drugim, njihovo zaprašivanje se događa istim redoslijedom. Traje oko 40 min. Nakon 10-20 minuta nakon završetka prašenja, leme se počinju zatvarati. Ukupno trajanje cvatnje cvijeta je od 2 h -5 min do 4 h. U trenutku zatvaranja cvjetova žile su još svježe i ostaju izvan leme. Počinju blijedjeti nakon 4-48 sati (Ponomarjov, 1954 - Bannikova, 1964). Prema A. F. Suslova (1955), peludna zrna, koja se nalaze u otvorenim prašnicima, deformiraju se zbog sušenja 3-4 sata nakon početka cvatnje. Prema M. S. Pekhlivanova (1959), pelud je sposoban za oplodnju i klijanje u roku od samo 1-2 sata. Trajanje cvatnje tijekom dana - 4-6,5 sati. Cvjeta na temperaturi od 13-24° i relativnoj vlažnosti zraka 63-97%. Najveći broj cvjetova otvara se između 6 i 7 sati.
U livadskom vijuku stalno se očituju dva razdoblja bokovanja: proljeće i ljeto-jesen. Ljeti dolazi do pauze u bokovanju, što se podudara s fazom izbacivanja cvatova. U jesen se bokanje nastavlja do kraja vegetacije, stoga niske temperature ne sprječavaju bokanje (Serebryakova, 1971.). U blagoj klimi Engleske (Langer, 1958) i Stavropoljskog teritorija (Tanfilyev et al., 1970) intenzivno kuvanje se javlja od listopada do ožujka. Ljeti se također nastavlja, ali broj mrtvih izdanaka u ovom trenutku premašuje broj novonastalih, tako da se ukupan broj živih izdanaka smanjuje. Ideja o mogućnosti zimskog uzgoja i rasta izbojaka pod snijegom u uvjetima Yaroslavlske regije. A. P. Šenikov (1942.).
Izbojci vlasulja imaju dvije generacije listova: proljeće-ljeto (5-7 listova) i jesen (1-2). Tijekom ljetnog razdoblja listovi se postupno otvaraju i suše, tako da su na izboju u prosjeku živa 3 lista. Do kraja ljeta lišće proljetno-ljetne generacije suši, a oni koji se pojavljuju u jesen prezimljuju i odumiru u proljeće (Denisova, 1960. - Serebryakova, 1959.).
Ogromna zaliha živih pupova i iznimno kratke sjekire izbojaka rozete čine vlasulje otpornim na košnju i umjerenu ispašu. Ovi čimbenici uzrokuju aktivni ponovni rast potomstva: ranije raspoređivanje dijela bubrega i obilnije grananje. Broj listova se ne mijenja. Velike proljetne rozete, koje obično ostaju tijekom košnje u fazi 2-3 lista, ne pate od rezanja - nije zahvaćena njihova točka rasta, a nakon odrezanih listova otvaraju se još 3-4 duga lista. Ljetne velike rozete koncentrirane su oko njih, a sve to zajedno čini moćnu posljedicu (Serebryakova, 1967.).Sekundarna cvatnja se promatra kao iznimka.
Načini razmnožavanja i distribucije. Prinos sjemena varira u različitim staništima. Vremenski uvjeti i područje ishrane biljaka snažno utiču na prinos sjemena (Koryakina, 1951, 1964).
Produktivnost sjemena pojedinca mijenja se u ontogenezi duž unimodalne krivulje s maksimumom kod mladih generativnih biljaka druge godine cvatnje (do 6200 sjemenki po jedinki) i minimumom u mladih generativnih biljaka prve godine cvatnje i ostarjelih generativnih biljaka. biljke (140-150 sjemenki). Sjeme pada pored matične biljke i ostaje na površini tla. Može klijati s dubine od 4-6 cm. U tlu livada sjeme se uopće ne nalazi ili se nalazi - u malom broju, što se objašnjava njihovim brzim klijanjem, ili neminovnim gubitkom klijanja. Režim košenja sijena, posebno dvostruka košnja, onemogućava sjemensko razmnožavanje vijuka (Ermakova, 1972.). Izbojci koji se pojavljuju u masovnoj uginuti (65-99%).
Livadska vlasulja nema specijalizirane organe vegetativne reprodukcije. Raspadanje grma događa se u starom generativnom stanju, a sekundarne jedinke u pravilu ne nose znakove pomlađivanja, ne zauzimaju novi teritorij.
Ekologija. Livadska vlasulja - mezofit (Koryakina, 1951. - Solonko, 1969.). Optimalna vlažnost za njegov razvoj je 70-85%" (Troughton, 1957. - Lebedev, 1966.). Pojavljuje se pri razinama vlažnosti od 59 do 96 na L ljestvici. G. Ramenskog. Najviše s umjereno promjenjivom vlagom. Malo stabilan s oštrim nedostatkom vode.
Neki korijeni vlasulja dosežu podzemne vode na dubini od 155-160 cm, dok se glavnina korijena nalazi u tlu od 0 do 15-16 cm. S visokom vlagom tla smanjuje se dubina prodiranja korijena (Troughton, 1957.), jer su osjetljivi na aeraciju gornjih horizonata tla (Dmitriev, 1948.). Dobro podnosi slabu aluvijalnost (Smetanjikova, 1938-Serebryakova, 1968). Podnosi poplave poplavnim vodama do 25-28 dana (Strekker, 1933; Magaeva, 1953), iako se time smanjuje težina biljke, težina korijena, postotak grmolikih biljaka i broj izdanaka po biljci.
Vlasuljak je biljka u pretežno umjerenoj klimi, međutim, optimalna temperatura pri kojoj se povećava brzina razvoja listova i poboljšava rast korijena je 25° (Gillet, 1969.). Biljka dugog dana (Gichkina, 1956.). Listovi su osjetljivi na temperaturne fluktuacije samo tijekom formiranja u tlu, dok razvoj pupova ovisi o najmanjim temperaturnim kolebanjima (Gillet, 1969.). Biljka je zimsko otporna i otporna na zimske i proljetne niske temperature.
Javlja se na tlima siromašnih, bogatih, pa čak i srednje zaslanjenih tla (koraci 6-20 na L ljestvici). G. Ramensky), ali najzastupljenije na prilično bogatim i bogatim tlima (koraci 11-16) s blago kiselom ili neutralnom reakcijom (Ellenberg, 1952-Klapp, 1965).
fitocenologija. Livadska vlasulja je snažan edifikator (Kparr, 1971.). Vegetativni skraćeni izdanci (rozete) s brojnim dugim listovima snažno zasjenjuju tlo (više od ostalih žitarica), mijenjaju temperaturu površinskog sloja zraka, smanjuju isparavanje vode s površine tla, povećavaju vlažnost zraka unutar travnika. Visoko razvijen korijenski sustav, koji prodire do znatne dubine u tlo, isušuje dublje slojeve, tla, obogaćuje tlo humusom, privlači mnoge nespecifične i specifične mikroorganizme. Korijen vlasulja oslobađa topive ugljikohidrate i organske kiseline u većim količinama od ostalih livadskih trava. Mlado korijenje luči više tvari od starog.
Eksperimentalnim istraživanjem odnosa livadske vlasulje s drugim vrstama u usjevima i podsjetvu na livadi utvrđeno je da negativno utječe na mahunarke i neke žitarice (livadska plava trava, livadski timotijac, bezošica). Inhibicijski učinak jedne vrste na drugu ogleda se u smanjenju sposobnosti zadržavanja vode potlačene biljke i povećanju konkurentske sposobnosti. Kod livadske vlasulje smanjuje se sposobnost zadržavanja vode u miješanim kulturama s ježem, povećava se u mješavini s lucernom i crvenom djetelinom. U mješavini s lucernom smanjuje se intenzitet transpiracije i sadržaj ugljikohidrata.
Livadska vlasulja, prema klasifikaciji T. A. Rabotnova (1962), može djelovati u livadskim cenozama kao suedifikator, relativni suedifikator, relativni sugraditelj, rijetko apsolutni izgraditelj. Najveće učešće livadskog vijuka u cenozi uočava se pod sljedećim uvjetima: 1) nenormalno vezanje livada bez oštrih fluktuacija, što dovodi do zalijevanja ili isušivanja 2) bogatih tla;
(Mirkin, 1968.).
Vitalni status populacija u poplavnoj ravnici uz rijeku je viši. Populacija sjenokoša-paša pokazala se najbrojnijom i koja daje najveći prinos u riječnoj poplavnoj ravnici, slijede populacije pašnjaka i jednokosa, a na posljednjem mjestu - dvokosih sjenokoša. Svi pokazatelji vitalnosti pojedinca i stanovništva u cjelini pokazali su se najvišim na sijenama i pašnjacima i jednokosima, a najnižima na dvokosima.
Konzortativne veze. Endotrofna mikoriza pronađena u livadskom vijuku u različitim uvjetima okoliša. Stupanj mikotrofije varira od zanemarivog do visokog. Najčešće je gljiva prisutna u obliku hifa, rjeđe vezikula, rjeđe arbuskula i zrnastih masa (Demin, 1972.). Mikorizna gljiva je raspoređena u stanicama unutarnjeg sloja kortikalnog parenhima bočnih korijena. Prema N. A. Dorokhovy, mikorizna gljiva pripada rodu endogon.
Vlasulj je otporan na ispašu i gaženje kopitara (Ellenberg, 1952.). Uz 2-3-godišnje ponovljene rezove, simulirajući ispašu, prinos se smanjuje na 20-60%.
Ekonomska važnost. Livadska vlasulja je rasprostranjena livadska biljka, često dominantna u bilju. Ima veću produktivnost sjemena od takvih livadskih trava kao što su timothy trava, ježin, krijes (Koryakina, 1964.). Svi nadzemni dijelovi vlasulja, posebno vegetativni izdanci i cvatovi, mnogo su bogatiji proteinima od timofejke i ježa (Voshchinin, 1951.). A. M. Dmitriev (1948) je livadsku vlasulju pripisao biljkama najveće ekonomske vrijednosti s apsolutno najvećom ukusnošću - tijekom razdoblja stajanja pojede se 98-100%, 67% suhe tvari se probavlja.
Vlasuljak je postojan u prirodnim cenozama s umjerenom ispašom i uvođenjem sjenoreda, što joj omogućuje povremeno sjetvu. Koristi se za stvaranje umjetnih sjenokoša i pašnjaka. Preporučuje se za uvođenje u krmne i poljske plodorede šumskih, šumsko-stepskih i stepskih zona (Larin i sur., 1950). Koristi se kao travnjak.
Literatura: I. M. Ermakova. Biološka flora moskovske regije. problem. 3. Moskva, 1976
O autoru