Morfološki opis.Stepska trešnja - grm visine 0,5-1 (3) m. U odraslom stanju jedinka je sustav dugih vodoravnih razgranatih korijena s brojnim priključnim izbojcima koji se protežu iz njih (potomci ili stabljike). Susjedni izbojci nalaze se na korijenu na udaljenosti od 60-100 cm i žive ovisno o uvjetima 12-30 godina. Mladi nadohvatni izdanci su crvenkastosmeđi, izduženi, monopodni, u podzemnom dijelu prekriveni ljuskavim kopljastim listovima koji na kraju odumiru.
Zrele stabljike tamnosive kore, uspravne, razgranate. Zreli jednogodišnji izdanci promjera 1,5-2 mm, sivi, u razdoblju rasta s raštrkanim dlačicama, kasnije goli. Stipule linearno nitasti, nazubljeni. Listovi na peteljkama dugi 7-14 mm, duguljasti, obrnuto jajoliki ili ovalni na kratkim izbojcima ili kopljasti na izduženim izbojcima, 3-3,5 cm dugi, 2 cm široki, skupasti ili nazubljeni, goli, tamnozeleni odozgo, svijetlozeleni odozdo, peritoneuralni. Na krajevima zubaca lista slabo vidljive žlijezde.
Cvat corymbose (terminalni cvijet nije položen), razvija se uglavnom iz bočnih pupova. Os reproduktivnog izbojka skraćena ili produžena ispod cvata, uvijek skraćena u cvatu. Stabljike duge 20-40 mm, prekrivaju listove cvjetova srednje formacije, blago nerazvijene. Cvjetovi pravilni, široki 13-14 mm, s dvostrukim peteročlanim perijantom i hipantijom. Sepals ovalni,. dvostruko kraći od hypanthiuma; po tome se stepske trešnje dobro razlikuju od običnih trešanja (Rehder, 1927.).
Latice slobodne, obrnuto jajolike, zaobljene ili blago nazubljene na vrhu, bijele. Prašnika obično 20, vlakna su im dugačka, prašnici: ovalni. Gynoecium apokarpozan, plodište jednostruko. Jajnik gornji, ovalni, goli ili s rijetkim dlačicama, jednoličan, s 2 ovule, od kojih se jedna normalno razvija. Stil 5-7, dužine mm, žig glave. Plod je kuglasta ili jajolika koštunica, odozdo malo spljoštena i zašiljena na vrhu, promjera 8-10 mm. Tamnocrvena koža, crveno sočno meso. Kamen jajolikog ili eliptičnog oblika "šav", glatko, nesmetano.
Ontogeneza. Sjeme zatvoreno u endokarpu potrebno je izlaganje negativnim temperaturama za normalan razvoj (stratifikacija). U laboratorijskim uvjetima ovaj period traje 120-180 dana na minus 5° (Likhonos, 1959.). Klijavost stratificiranog sjemena 80%.
Sjeme klija iznad zemlje krajem svibnja (Aleksejev, 1959.). Prvo, korijen raste okomito prema dolje, zatim se hipokotil proteže. Kotiledoni koji se pojavljuju iznad tla malo se izdužuju i postaju zeleni. Kasnije se smežuraju, žute i početkom kolovoza otpadaju. Formiranje listova sadnica je brže od rasta internodija i epikotila. Glavna os raste monopodijalno 4-7 godina. Glavni korijen postoji u različitim uvjetima 15-30 (?) godine. Na njemu jedinke stare 4-10 godina imaju slučajne izbojke. Kasnije nastaju na bočnim horizontalnim korijenima, koji se obično nalaze u humusnom horizontu.
Stvaranje adventivnih pupova događa se svake godine krajem ljeta na jednogodišnjim i rjeđe na višegodišnjim korijenima. Nastaju u limenom dijelu primarnih ili sekundarnih medularnih zraka na granici s kambijem. Do kraja vegetacije na konusu rasta pojavljuje se nekoliko lisnih primordija. U budućnosti su moguća dva načina razvoja bubrega: transformacija u korijenski potomak ili transformacija u mirujući višegodišnji bubreg.
U prvom slučaju nakon prezimljavanja (a ponekad i u drugoj godini) pupoljak se razvija u produljeni nadzemni izdanak. Tijekom razdoblja podzemnog rasta, blago je etiolirana. Zajednička obilježja razvoja svake stabljike prvog reda ili izbojka za bokanje su postupno smanjenje veličine godišnjih prirasta, promjena načina grananja pojedinih izdanaka s monopodijalnih na simpodijalne, buđenje uspavanih pupova u podnožju stabljike. ili u susjednom dijelu korijena i pretvarajući ih u izbojke za bušenje. Odumiranje starih stabljika u različitim uvjetima događa se u dobi od 12-30 godina.
Količina godišnjeg prirasta potomstva obrnuto je proporcionalna njegovoj ukupnoj starosti. Najveći dobici uočeni su u prve tri godine života. Monopodijalni rast traje 3-6 godina. Simpodijski sustav izdanaka doseže 6. red grananja. Starenjem stabljike, uspavani pupoljci klijaju uzastopno na dva-, tro- i t. d. ljetni izbojci krune, ali izbojci nastali od njih su kratkotrajni.
Između normalnog potomstva na vodoravnom korijenu nalaze se brojni uspavani pupoljci. Oni su brahiblasti - probijajući se kroz koru korijena, postaju svojevrsni nedovoljno razvijeni izdanci. Ovo je drugi put za razvoj adventivnih korijenskih pupova. Slikovito rečeno, tijekom niza godina ovi uspavani razgranati pupoljci prolaze kroz iste faze razvoja kao i normalni potomci, razlikuju se po odsutnosti izduženih internodija, zelenih listova i fazi razmnožavanja. U starijoj dobi, sustav takvog uspavanog bubrega pretvara se u skupinu izvana nepovezanih bubrega, uronjenih u obrasli kalus. Prevlast broja uspavanih pupova nad potomcima na jednom korijenu vjerojatno je određena antagonističkim prehrambenim odnosima ovih organa na samom početku njihova razvoja.
Stepska trešnja ima heterorizu - njezin korijenski sustav sastoji se od dugih vodoravnih korijena, koji godišnje rastu za 50-100 cm u dužinu i bočnih relativno kratkih korijenskih korijena koji se protežu iz njih. Prvi služe za distribuciju i pasivnu reprodukciju, njihova dubina je različita: od 10-12 cm do 30-40 cm (kod Kurska). Adnexalni pupoljci polažu se samo na horizontalne korijene čiji je vrh rasta promjera najmanje 1 mm. Bočni korijeni su uvijek nekoliko puta tanji. Pojava potomstva dovodi do "deformacije" korijen: s godinama se znatno zadeblja u dijelu koji je usmjeren prema vrhu rasta, dok se područje koje ide prema matičnom grmu gotovo ne zadebljava.
Zrela jedinka stepske trešnje je matični grm s nekoliko vodoravnih korijena koji sežu od 5-7 m duljine i nose niz korijenskih potomaka (stabljika) različite starosti. Nakon smrti matičnog grma (u različitim uvjetima u dobi od 12-30 godina), klon nastaje od nekoliko jedinki, od kojih se svaka sastoji od vodoravnog korijena sa sustavom namjernih izdanaka različite dobi. Takav korijen raste s jednog kraja i umire s drugog kraja (Aleksejev, 1963.).
Sezonski ritam razvoja. Stepska trešnja ima kratke i izdužene izbojke, vegetativne i reproduktivne. Vegetativni dio potonjeg može se skratiti ili produžiti i pridržava se pravila unimodalne krivulje. Bubrezi se dijele na vegetativne i reproduktivne, mogu biti pojedinačni ili kolateralni.
Reproduktivni izbojak stepske trešnje počinje se formirati u pazušnom pupu tijekom vegetacije koja prethodi godini cvatnje. Prije nego što se pojave rudimenti cvatova, na stošcu rasta pojavljuju se primordija od 12-15 listova. Bubrežne ljuske su stipule u prirodi. Plastochron period 3-5 dana. Počeci cvata pojavljuju se početkom kolovoza, 40 dana nakon završetka rasta mladica. Redoslijed pojavljivanja cvjetnih elemenata je akropetalan, kao i kod drugih Rosaceae (Payer, 1857.). Sredinom rujna prestaje formiranje cvjetova. Početkom listopada zabilježene su pojedinačne mitoze u tuberkulama prašnika (Petrovskaya, 1955.). Rubovi plodišta srastu u drugoj polovici travnja. Početkom svibnja u prašnicima se pojavljuju mikrospore. Prije pojave pupova, niti prašnika i stil su oštro izduženi. Cvatnja se javlja u drugoj polovici svibnja.
Na vegetativnim izbojcima, pupoljci srednjeg dijela izbojaka i završnih počinju rasti ranije (prvi tjedan svibnja u moskovskoj regiji). Formiranje svakog lista srednje formacije završava gotovo istodobno s završetkom rasta temeljnog internodija. Opća priroda rasta izdanaka je vršna (Serebryakov, 1952), t. e. inicijacija i kasniji razvoj metamera izdanaka događa se strogo akropetalno. Rast izbojaka u duljinu u proljeće izravno je proporcionalan prosječnim dnevnim temperaturama zraka.
Načini razmnožavanja i distribucije. Dobre berbe plodova stepske trešnje javljaju se jednom u 3-4 godine i vjerojatno ovise o uvjetima cvatnje i gnojidbe u proljeće. Obnova sjemena je slaba. Mnogo važnije je vegetativno razmnožavanje.
Ekologija. Stepska trešnja - kseromezofit. Raste na slivovima, rjeđe u dolinama velikih rijeka (Oka, Volga). Ima granicu područja sličnu hrastu na jugoistoku Ruske nizije, koja se podudara s južnom granicom ukupnog isparavanja od 300 mm. Stepska trešnja je fotofilna, ali može podnijeti značajno zasjenjenje (nalazi se u šumama s gustoćom krošnje od 0,8), razmnožavajući se uglavnom vegetativno. otporan na zimu.
Stepska trešnja - eutrof ili mezotrof. Raste na blago podzolastim, černozemskim (sve vrste), tamnim kestenovim i kestenovim tlima. Na sjevernoj granici rasprostranjenja preferira tla bogata vapnom, iako se može naći u borovim šumama na kiselim tlima uz borovnice, vrijesak i druge biljke (Glazek, 1969.).
fitocenologija.Stepska trešnja je slab edifikator, najmezofilnija komponenta grmljastih stepa (dereznjaka).
Ekološki je stepska trešnja najbliža trnu, grahu i laksativnoj krkavini. Osim grmljastih zajednica, dio je grmljastog sloja šuma bora, hrasta, jasike i breze. Stabilni podrast stepske trešnje formira se u stepskim hrastovim šumama, stepskim šumama, šumama breze.
Trenutno, u šumskoj stepi i pojasu sjevernih stepa, ne postoji jasan odnos između ekoloških karakteristika staništa i prevlasti određenog grma. Kao kondominant, a može rasti u nekim zajednicama uz sudjelovanje vlasulja, neke perjanice, pustinjske ovce, ali one danas gotovo nisu očuvane na ravnicama. Samo u središnjim regijama južnog Urala (grebeni Krak, Uraltau itd.).) takve zajednice čine alpski pojas iznad gornje ekološke granice borovo-arišnih šuma na nadmorskoj visini od 600-1000 m na obroncima južne ekspozicije (Alekseev, 1965.).
Gusti stepske trešnje mogu se pojaviti u određenoj fazi degradacije ili demutacije šuma. Zahvaljujući klonskom načinu života, stepska trešnja je vrlo pokretna, ima poznatu avangardnu ulogu u napredovanju šume nad stepom. Na rubovima visoravni grm vrlo sporo širi svoje područje, budući da je značajan dio njegovog mladog potomstva među stepskim i livadsko-stepskim biljem kratkog vijeka.
Konzortativne veze. Plodove stepske trešnje ptice široko rasprostire, što određuje prisutnost grma u zasjenjenim šumskim fitocenozama. Plodove mogu zahvatiti koštice Anthonomus druparum. "Vještičja metla" stvara gljivicu u kruni Exoascus minor (Rostovcev, 1908.). Lažna gljiva tinder naseljava se na starim stabljikama stepskih trešanja Phellinus igniarius i mahovina Pylaisia polyantha. Od gljivica hrđe na ovoj biljci ima Thekospora padi i T. pseudocersi (Transhel, 1939.). Osim toga, po trešnjama, trešnjama i marelicama poznato je više od 320 vrsta parazitskih gljiva.
Ekonomska važnost.Stepska trešnja se lako uzgaja i zanimljiva je kao ukrasni grm. Kao samonikla voćna biljka, naširoko se koristi od strane lokalnog stanovništva u nekim područjima Srednje Volge, Srednjeg i Južnog Urala i Trans-Urala. Koristi se u terensko-zaštitnom pošumljavanju kao prateća pasmina (Belokhonov, 1954), kao i za jačanje rubova i padina jaruga u razvoju (Čeprasov, 1951). Zbog svoje visoke otpornosti na mraz, obećava kao zaliha na Uralu i Sibiru (Salamatov, 1956.).
Zajedničko za brojne vrste trešanja i šljiva je prisutnost kvercetina, cijanidina, kempferola, kafeinske kiseline. Plodovi stepske trešnje sadrže 4,1-12,2% invertnog šećera i 0,6-2,5% saharoze (Renard, 1947.). Izbojci sadrže amigdalin, zbog čega ih životinje nevoljko jedu.
Literatura: I. M. Kultiasov. Biološka flora moskovske regije. Prvo izdanje. Moscow University Press, 1974
Grmovita trešnja ili stepska trešnja (cerasus fruticosa)
Kategorija Miscelanea
Geografska distribucija. stepska trešnja odnosi se na pontski element flore u njegovom najširem smislu (Lavrenko, 1940.). Rasprostranjen od središnjih regija zapadne Europe do podnožja Altaja. Postoje fragmenti lanca na jugu Njemačke, u sjevernoj Italiji, u središnjim regijama Poljske, u zapadnom Ciscaucasia, Tarbagatai i, moguće, u Dzungarian Alatau. Izolirana nalazišta vrste na Srednjoruskoj visoravni sjeverno od granice masovne rasprostranjenosti poznata su u regijama Bryansk, Kaluga, Moskva, u regiji Srednje Volge i Permskoj regiji (Kavyazin, 1961.).
Morfološki opis.Stepska trešnja - grm visine 0,5-1 (3) m. U odraslom stanju jedinka je sustav dugih vodoravnih razgranatih korijena s brojnim priključnim izbojcima koji se protežu iz njih (potomci ili stabljike). Susjedni izbojci nalaze se na korijenu na udaljenosti od 60-100 cm i žive ovisno o uvjetima 12-30 godina. Mladi nadohvatni izdanci su crvenkastosmeđi, izduženi, monopodni, u podzemnom dijelu prekriveni ljuskavim kopljastim listovima koji na kraju odumiru.
Zrele stabljike tamnosive kore, uspravne, razgranate. Zreli jednogodišnji izdanci promjera 1,5-2 mm, sivi, u razdoblju rasta s raštrkanim dlačicama, kasnije goli. Stipule linearno nitasti, nazubljeni. Listovi na peteljkama dugi 7-14 mm, duguljasti, obrnuto jajoliki ili ovalni na kratkim izbojcima ili kopljasti na izduženim izbojcima, 3-3,5 cm dugi, 2 cm široki, skupasti ili nazubljeni, goli, tamnozeleni odozgo, svijetlozeleni odozdo, peritoneuralni. Na krajevima zubaca lista slabo vidljive žlijezde.
Cvat corymbose (terminalni cvijet nije položen), razvija se uglavnom iz bočnih pupova. Os reproduktivnog izbojka skraćena ili produžena ispod cvata, uvijek skraćena u cvatu. Stabljike duge 20-40 mm, prekrivaju listove cvjetova srednje formacije, blago nerazvijene. Cvjetovi pravilni, široki 13-14 mm, s dvostrukim peteročlanim perijantom i hipantijom. Sepals ovalni,. dvostruko kraći od hypanthiuma; po tome se stepske trešnje dobro razlikuju od običnih trešanja (Rehder, 1927.).
Latice slobodne, obrnuto jajolike, zaobljene ili blago nazubljene na vrhu, bijele. Prašnika obično 20, vlakna su im dugačka, prašnici: ovalni. Gynoecium apokarpozan, plodište jednostruko. Jajnik gornji, ovalni, goli ili s rijetkim dlačicama, jednoličan, s 2 ovule, od kojih se jedna normalno razvija. Stil 5-7, dužine mm, žig glave. Plod je kuglasta ili jajolika koštunica, odozdo malo spljoštena i zašiljena na vrhu, promjera 8-10 mm. Tamnocrvena koža, crveno sočno meso. Kamen jajolikog ili eliptičnog oblika "šav", glatko, nesmetano.
Ontogeneza. Sjeme zatvoreno u endokarpu potrebno je izlaganje negativnim temperaturama za normalan razvoj (stratifikacija). U laboratorijskim uvjetima ovaj period traje 120-180 dana na minus 5° (Likhonos, 1959.). Klijavost stratificiranog sjemena 80%.
Sjeme klija iznad zemlje krajem svibnja (Aleksejev, 1959.). Prvo, korijen raste okomito prema dolje, zatim se hipokotil proteže. Kotiledoni koji se pojavljuju iznad tla malo se izdužuju i postaju zeleni. Kasnije se smežuraju, žute i početkom kolovoza otpadaju. Formiranje listova sadnica je brže od rasta internodija i epikotila. Glavna os raste monopodijalno 4-7 godina. Glavni korijen postoji u različitim uvjetima 15-30 (?) godine. Na njemu jedinke stare 4-10 godina imaju slučajne izbojke. Kasnije nastaju na bočnim horizontalnim korijenima, koji se obično nalaze u humusnom horizontu.
Stvaranje adventivnih pupova događa se svake godine krajem ljeta na jednogodišnjim i rjeđe na višegodišnjim korijenima. Nastaju u limenom dijelu primarnih ili sekundarnih medularnih zraka na granici s kambijem. Do kraja vegetacije na konusu rasta pojavljuje se nekoliko lisnih primordija. U budućnosti su moguća dva načina razvoja bubrega: transformacija u korijenski potomak ili transformacija u mirujući višegodišnji bubreg.
U prvom slučaju nakon prezimljavanja (a ponekad i u drugoj godini) pupoljak se razvija u produljeni nadzemni izdanak. Tijekom razdoblja podzemnog rasta, blago je etiolirana. Zajednička obilježja razvoja svake stabljike prvog reda ili izbojka za bokanje su postupno smanjenje veličine godišnjih prirasta, promjena načina grananja pojedinih izdanaka s monopodijalnih na simpodijalne, buđenje uspavanih pupova u podnožju stabljike. ili u susjednom dijelu korijena i pretvarajući ih u izbojke za bušenje. Odumiranje starih stabljika u različitim uvjetima događa se u dobi od 12-30 godina.
Količina godišnjeg prirasta potomstva obrnuto je proporcionalna njegovoj ukupnoj starosti. Najveći dobici uočeni su u prve tri godine života. Monopodijalni rast traje 3-6 godina. Simpodijski sustav izdanaka doseže 6. red grananja. Starenjem stabljike, uspavani pupoljci klijaju uzastopno na dva-, tro- i t. d. ljetni izbojci krune, ali izbojci nastali od njih su kratkotrajni.
Između normalnog potomstva na vodoravnom korijenu nalaze se brojni uspavani pupoljci. Oni su brahiblasti - probijajući se kroz koru korijena, postaju svojevrsni nedovoljno razvijeni izdanci. Ovo je drugi put za razvoj adventivnih korijenskih pupova. Slikovito rečeno, tijekom niza godina ovi uspavani razgranati pupoljci prolaze kroz iste faze razvoja kao i normalni potomci, razlikuju se po odsutnosti izduženih internodija, zelenih listova i fazi razmnožavanja. U starijoj dobi, sustav takvog uspavanog bubrega pretvara se u skupinu izvana nepovezanih bubrega, uronjenih u obrasli kalus. Prevlast broja uspavanih pupova nad potomcima na jednom korijenu vjerojatno je određena antagonističkim prehrambenim odnosima ovih organa na samom početku njihova razvoja.
Stepska trešnja ima heterorizu - njezin korijenski sustav sastoji se od dugih vodoravnih korijena, koji godišnje rastu za 50-100 cm u dužinu i bočnih relativno kratkih korijenskih korijena koji se protežu iz njih. Prvi služe za distribuciju i pasivnu reprodukciju, njihova dubina je različita: od 10-12 cm do 30-40 cm (kod Kurska). Adnexalni pupoljci polažu se samo na horizontalne korijene čiji je vrh rasta promjera najmanje 1 mm. Bočni korijeni su uvijek nekoliko puta tanji. Pojava potomstva dovodi do "deformacije" korijen: s godinama se znatno zadeblja u dijelu koji je usmjeren prema vrhu rasta, dok se područje koje ide prema matičnom grmu gotovo ne zadebljava.
Zrela jedinka stepske trešnje je matični grm s nekoliko vodoravnih korijena koji sežu od 5-7 m duljine i nose niz korijenskih potomaka (stabljika) različite starosti. Nakon smrti matičnog grma (u različitim uvjetima u dobi od 12-30 godina), klon nastaje od nekoliko jedinki, od kojih se svaka sastoji od vodoravnog korijena sa sustavom namjernih izdanaka različite dobi. Takav korijen raste s jednog kraja i umire s drugog kraja (Aleksejev, 1963.).
Sezonski ritam razvoja. Stepska trešnja ima kratke i izdužene izbojke, vegetativne i reproduktivne. Vegetativni dio potonjeg može se skratiti ili produžiti i pridržava se pravila unimodalne krivulje. Bubrezi se dijele na vegetativne i reproduktivne, mogu biti pojedinačni ili kolateralni.
Reproduktivni izbojak stepske trešnje počinje se formirati u pazušnom pupu tijekom vegetacije koja prethodi godini cvatnje. Prije nego što se pojave rudimenti cvatova, na stošcu rasta pojavljuju se primordija od 12-15 listova. Bubrežne ljuske su stipule u prirodi. Plastochron period 3-5 dana. Počeci cvata pojavljuju se početkom kolovoza, 40 dana nakon završetka rasta mladica. Redoslijed pojavljivanja cvjetnih elemenata je akropetalan, kao i kod drugih Rosaceae (Payer, 1857.). Sredinom rujna prestaje formiranje cvjetova. Početkom listopada zabilježene su pojedinačne mitoze u tuberkulama prašnika (Petrovskaya, 1955.). Rubovi plodišta srastu u drugoj polovici travnja. Početkom svibnja u prašnicima se pojavljuju mikrospore. Prije pojave pupova, niti prašnika i stil su oštro izduženi. Cvatnja se javlja u drugoj polovici svibnja.
Na vegetativnim izbojcima, pupoljci srednjeg dijela izbojaka i završnih počinju rasti ranije (prvi tjedan svibnja u moskovskoj regiji). Formiranje svakog lista srednje formacije završava gotovo istodobno s završetkom rasta temeljnog internodija. Opća priroda rasta izdanaka je vršna (Serebryakov, 1952), t. e. inicijacija i kasniji razvoj metamera izdanaka događa se strogo akropetalno. Rast izbojaka u duljinu u proljeće izravno je proporcionalan prosječnim dnevnim temperaturama zraka.
Načini razmnožavanja i distribucije. Dobre berbe plodova stepske trešnje javljaju se jednom u 3-4 godine i vjerojatno ovise o uvjetima cvatnje i gnojidbe u proljeće. Obnova sjemena je slaba. Mnogo važnije je vegetativno razmnožavanje.
Ekologija. Stepska trešnja - kseromezofit. Raste na slivovima, rjeđe u dolinama velikih rijeka (Oka, Volga). Ima granicu područja sličnu hrastu na jugoistoku Ruske nizije, koja se podudara s južnom granicom ukupnog isparavanja od 300 mm. Stepska trešnja je fotofilna, ali može podnijeti značajno zasjenjenje (nalazi se u šumama s gustoćom krošnje od 0,8), razmnožavajući se uglavnom vegetativno. otporan na zimu.
Stepska trešnja - eutrof ili mezotrof. Raste na blago podzolastim, černozemskim (sve vrste), tamnim kestenovim i kestenovim tlima. Na sjevernoj granici rasprostranjenja preferira tla bogata vapnom, iako se može naći u borovim šumama na kiselim tlima uz borovnice, vrijesak i druge biljke (Glazek, 1969.).
fitocenologija.Stepska trešnja je slab edifikator, najmezofilnija komponenta grmljastih stepa (dereznjaka).
Ekološki je stepska trešnja najbliža trnu, grahu i laksativnoj krkavini. Osim grmljastih zajednica, dio je grmljastog sloja šuma bora, hrasta, jasike i breze. Stabilni podrast stepske trešnje formira se u stepskim hrastovim šumama, stepskim šumama, šumama breze.
Trenutno, u šumskoj stepi i pojasu sjevernih stepa, ne postoji jasan odnos između ekoloških karakteristika staništa i prevlasti određenog grma. Kao kondominant, a može rasti u nekim zajednicama uz sudjelovanje vlasulja, neke perjanice, pustinjske ovce, ali one danas gotovo nisu očuvane na ravnicama. Samo u središnjim regijama južnog Urala (grebeni Krak, Uraltau itd.).) takve zajednice čine alpski pojas iznad gornje ekološke granice borovo-arišnih šuma na nadmorskoj visini od 600-1000 m na obroncima južne ekspozicije (Alekseev, 1965.).
Gusti stepske trešnje mogu se pojaviti u određenoj fazi degradacije ili demutacije šuma. Zahvaljujući klonskom načinu života, stepska trešnja je vrlo pokretna, ima poznatu avangardnu ulogu u napredovanju šume nad stepom. Na rubovima visoravni grm vrlo sporo širi svoje područje, budući da je značajan dio njegovog mladog potomstva među stepskim i livadsko-stepskim biljem kratkog vijeka.
Konzortativne veze. Plodove stepske trešnje ptice široko rasprostire, što određuje prisutnost grma u zasjenjenim šumskim fitocenozama. Plodove mogu zahvatiti koštice Anthonomus druparum. "Vještičja metla" stvara gljivicu u kruni Exoascus minor (Rostovcev, 1908.). Lažna gljiva tinder naseljava se na starim stabljikama stepskih trešanja Phellinus igniarius i mahovina Pylaisia polyantha. Od gljivica hrđe na ovoj biljci ima Thekospora padi i T. pseudocersi (Transhel, 1939.). Osim toga, po trešnjama, trešnjama i marelicama poznato je više od 320 vrsta parazitskih gljiva.
Ekonomska važnost.Stepska trešnja se lako uzgaja i zanimljiva je kao ukrasni grm. Kao samonikla voćna biljka, naširoko se koristi od strane lokalnog stanovništva u nekim područjima Srednje Volge, Srednjeg i Južnog Urala i Trans-Urala. Koristi se u terensko-zaštitnom pošumljavanju kao prateća pasmina (Belokhonov, 1954), kao i za jačanje rubova i padina jaruga u razvoju (Čeprasov, 1951). Zbog svoje visoke otpornosti na mraz, obećava kao zaliha na Uralu i Sibiru (Salamatov, 1956.).
Zajedničko za brojne vrste trešanja i šljiva je prisutnost kvercetina, cijanidina, kempferola, kafeinske kiseline. Plodovi stepske trešnje sadrže 4,1-12,2% invertnog šećera i 0,6-2,5% saharoze (Renard, 1947.). Izbojci sadrže amigdalin, zbog čega ih životinje nevoljko jedu.
Literatura: I. M. Kultiasov. Biološka flora moskovske regije. Prvo izdanje. Moscow University Press, 1974
O autoru